SDF-1-CXCR4軸在實(shí)驗(yàn)性變應(yīng)性鼻炎鼻粘膜中的表達(dá)和意義.pdf

1、目的： 1.成功建立大鼠變應(yīng)性鼻炎(Allergic rhinitis，AR)動(dòng)物模型 2.提供變應(yīng)性鼻炎模型的鼻粘膜組織形態(tài)學(xué)特征 3.確定SDF-1和CXCR4在大鼠變應(yīng)性鼻炎時(shí)鼻粘膜上的表達(dá)情況 4.觀察地塞米松及非那根對大鼠變應(yīng)性鼻炎時(shí)SDF-1和CXCR4表達(dá)的影響。 方法： 健康清潔級SD大鼠64只，體重250～300g，隨機(jī)分成空白組(C1)，假處理組(C2)，模型組(M)，

2、干預(yù)一組(D1，D2)，干預(yù)二組(HR1，HR2)，模型組16只，其他每組8只。AR模型建立方法：以卵清蛋白(OVA)經(jīng)全身致敏，5天后強(qiáng)化致敏，自第14天開始以lmg/m10VA，20ul每天滴鼻，直至大鼠打噴嚏，搔鼻，鼻涕的癥狀評分達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)；干預(yù)組則在模型成功的基礎(chǔ)上給予地塞米松1mg/kg及非那根2mg/kg肌肉注射，每天一次，分別干預(yù)一周、兩周；假處理組則以生理鹽水代替OVA，其余與模型組相同；空白組不作任何處理。用組織化學(xué)方法

3、觀察變應(yīng)性鼻炎的組織形態(tài)學(xué)特征，運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法(SP法)檢測各組動(dòng)物鼻粘膜SDF-1和CXCR4的表達(dá)和變化。并與地塞米松及非那根干預(yù)后進(jìn)行比較。本實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，實(shí)驗(yàn)各組間的顯著性檢驗(yàn)采用方差分析及重復(fù)測量，以P<0.05作為有顯著性差異意義。 結(jié)果： AR模型時(shí)鼻分泌物涂片顯示大量中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞。粘膜中嗜酸性粒細(xì)胞在M組明顯增多，經(jīng)地塞米松或非那根作用后減少。形

4、態(tài)學(xué)改變：HE染色見正常鼻粘膜上皮為假復(fù)層纖毛柱狀上皮和復(fù)層扁平上皮，由纖毛柱狀上皮細(xì)胞，杯狀細(xì)胞、扁平細(xì)胞等組成，粘膜下纖維結(jié)締組織很薄，血管數(shù)量很少，無炎性細(xì)胞浸潤及血管改變；模型組較C1，C2組粘膜增厚顯著，小血管增生擴(kuò)張明顯，上皮分泌細(xì)胞增多，上皮下大量炎性細(xì)胞浸潤，粘膜下腺體數(shù)量明顯增加，腺體擴(kuò)張；經(jīng)地塞米松或非那根處理后，粘膜厚度變薄，血管擴(kuò)張及腺體增生及炎性細(xì)胞浸潤程度減輕。 免疫組化： 1.SDF-1表達(dá)

5、于鼻粘膜上皮層細(xì)胞(包括假復(fù)層纖毛柱狀上皮細(xì)胞纖毛面及復(fù)層扁平細(xì)胞)、固有層炎性細(xì)胞(單核細(xì)胞多見)、上皮內(nèi)腺細(xì)胞、毛細(xì)血管及血竇內(nèi)皮細(xì)胞，其表達(dá)部位主要在細(xì)胞質(zhì)。 2.CXCR4表達(dá)于鼻粘膜上皮層細(xì)胞(包括假復(fù)層纖毛柱狀上皮纖毛面及復(fù)層扁平上皮細(xì)胞)、固有層炎性細(xì)胞(單核細(xì)胞多見)、上皮內(nèi)腺細(xì)胞。在細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)均有表達(dá)。 3.AR模型時(shí)，SDF-1和CXCR4表達(dá)增加(P<0.05)；經(jīng)地塞米松及非那根干預(yù)1周后，S

6、DF-1和CXCR4蛋白表達(dá)較AR模型時(shí)均有減少(P<0.05)；地塞米松及非那根干預(yù)2周與干預(yù)1周時(shí)比較，SDF-1和CXCR4蛋白表達(dá)減少(P<0.05)。而地塞米松與非那根的治療療效之間沒有明顯差異(P>0.05)。 結(jié)論： 通過OVA多次致敏，局部激發(fā)能夠成功的建立大鼠變應(yīng)性鼻炎的動(dòng)物模型。病理形態(tài)學(xué)上的改變：變應(yīng)性鼻炎時(shí)，上皮分泌細(xì)胞明顯增多，粘膜增厚，炎性細(xì)胞浸潤及嗜酸性粒細(xì)胞明顯增多，腺體擴(kuò)張?jiān)龆啵⊙艿?/p>