大鼠變應(yīng)性鼻炎鼻粘膜組織中肥大細(xì)胞和P物質(zhì)相關(guān)性的實(shí)驗(yàn)性研究.pdf

1、[目的] 1．建立SD大鼠變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis，AR)的動(dòng)物模型，觀察其鼻粘膜的組織學(xué)變化；2．觀察及探討辣椒素及布地奈德對(duì)大鼠變應(yīng)性鼻炎粘膜組織中肥大細(xì)胞和SP表達(dá)的影響；3．研究肥大細(xì)胞(mast cell,MC)和P物質(zhì)(substance P，SP)在大鼠變應(yīng)性鼻炎鼻粘膜組織中的表達(dá)情況以及相關(guān)性。 [方法] 1．40只健康sD大鼠被隨機(jī)分為正常組(10只)、變應(yīng)性鼻炎組(30組)；模型成功后，

2、30只動(dòng)物模型再隨機(jī)分為對(duì)照組(AR組)、辣椒素干預(yù)組和布地奈德干預(yù)組；2．AR模型的建立方法：首先在SD大鼠的腹腔注入卵清蛋白和氫氧化鋁的混合液進(jìn)行基礎(chǔ)致敏，然后再向鼻腔滴入5％的卵清蛋白溶液進(jìn)行激發(fā)，并進(jìn)行變應(yīng)性鼻炎癥狀疊加記分；3．辣椒素干預(yù)組和布地奈德干預(yù)組在模型激發(fā)基礎(chǔ)上分別用辣椒素和布地奈德滴鼻治療2周；4．觀察各組大鼠行為學(xué)改變；HE染色觀察各組大鼠鼻粘膜的組織學(xué)變化；甲苯胺藍(lán)染色觀察各組大鼠鼻粘膜組織中肥大細(xì)胞數(shù)量的變化

3、；免疫組織化學(xué)(SABC)方法檢測(cè)SP在各組大鼠鼻粘膜組織中的表達(dá)變化；western blot方法檢測(cè)各組大鼠鼻粘膜組織中類(lèi)胰蛋白酶含量以觀察各組大鼠鼻粘膜組織中肥大細(xì)胞活性變化。 [結(jié)果] 1．AR組大鼠均激發(fā)出典型的變應(yīng)性鼻炎癥狀，疊加記分均>5分；正常組未出現(xiàn)變應(yīng)性鼻炎癥狀，辣椒素干預(yù)組和布地奈德治療組變應(yīng)性鼻炎癥狀明顯減輕，或僅出現(xiàn)輕微的噴嚏和搔鼻動(dòng)作，疊加記分均<5分；2．AR組大鼠鼻粘膜組織中粘膜上皮脫落，粘膜結(jié)構(gòu)

4、不完整，基底細(xì)胞增加，上皮增高，炎性粒細(xì)胞增多；正常組、辣椒素干預(yù)組和布地奈德干預(yù)組的鼻粘膜結(jié)構(gòu)正常，細(xì)胞排列整齊，無(wú)上皮脫落及炎性細(xì)胞的增殖；3．AR組大鼠鼻粘膜組織中肥大細(xì)胞數(shù)量明顯增多，和正常組之間有顯著差異(P<0.01)；辣椒素干預(yù)組、布地奈德干預(yù)組大鼠鼻粘膜組織中肥大細(xì)胞數(shù)量明顯減少，和AR組有顯著差異性(P<0.01)；正常組、辣椒素干預(yù)組和布地奈德干預(yù)組間無(wú)顯著差異性(P>0.05)；4．AR組大鼠鼻粘膜組織中肥大細(xì)胞活

5、性明顯增高，和正常組之間有顯著差異(P<0.01)；辣椒素干預(yù)組、布地奈德干預(yù)組肥大細(xì)胞活性明顯降低，和AR組相比有顯著差異性(P<0.01)；正常組、辣椒素干預(yù)組和布地奈德干預(yù)組間無(wú)顯著差異性(P>0.05)；5．各組大鼠鼻粘膜組織中均有陽(yáng)性SP的表達(dá)，含SP陽(yáng)性神經(jīng)纖維主要分布于鼻粘膜小血管和腺體的周?chē)?。AR組鼻粘膜組織中SP表達(dá)增加，和正常組之間有顯著差異(P<0.01)；辣椒素干預(yù)組、布地奈德干預(yù)組鼻粘膜組織中SP表達(dá)減少，和A

6、R組有顯著差異性(P<0.01)；正常組、辣椒素干預(yù)組和布地奈德干預(yù)組間無(wú)顯著差異性(P>0.05)；6．大鼠鼻粘膜組織中SP陽(yáng)性纖維表達(dá)水平(x±s)與肥大細(xì)胞數(shù)量的相關(guān)性，線性回歸后r為0.9094；與肥大細(xì)胞活性的相關(guān)性，線性回歸后r為0.9089。 [結(jié)論]1.AR組大鼠噴嚏及抓癢次數(shù)明顯高于正常組，表現(xiàn)出AR典型的臨床癥狀：AR組大鼠鼻粘膜組織中肥大細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的數(shù)量增加，P物質(zhì)表達(dá)增強(qiáng)，提示AR模型的組織學(xué)變化