杠板歸質(zhì)量控制研究.pdf

1、杠板歸為蓼科植物杠板歸（Polygonum perfoliatum L.）干燥地上部分，收載于2010版《中國藥典》。杠板歸在貴州廣泛應(yīng)用，具有較高的藥用價值，其療效確切，許多中成藥制劑中均有使用。由于不同產(chǎn)地、不同采收、化學(xué)成分復(fù)雜的原因，使其質(zhì)量穩(wěn)定性受到影響。為了使杠板歸藥材得到進一步的開發(fā)和利用，有必要對杠板歸藥材進行系統(tǒng)的質(zhì)量控制研究。本課題通過現(xiàn)代分析手段對杠板歸藥材的質(zhì)量評價體系進行較為系統(tǒng)研究，研究分為以下五個部分:

2、r>　　 第一部分:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸抗炎和抗流感病毒研究
　　 利用動物模型法研究槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸抗炎和抗流感病毒。本實驗表明槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸對二甲苯誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹和冰醋酸致小鼠腹腔通透性具有一定的抑制作用;槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸還能對流感病毒A具有一定的抑制作用。
　　 第二部分:HPLC測定杠板歸中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸的含量
　

3、　 建立高效液相法測定杠板歸中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸的方法。結(jié)果表明:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸在0.038～2.376μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率為98.34％。運用此方法對不同產(chǎn)地杠板歸中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸進行測定。
　　 第三部分:HPLC同時定量測定杠板歸中2種黃酮類化合物及其含量比例
　　 建立高效液相法同時測定杠板歸中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素含量的

4、方法。結(jié)果表明:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸和槲皮素分別在0.0376～3.9200μg和0.0042～0.4400μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率分別為99.3％和97.5％。運用此方法對不同產(chǎn)地藥材中2個黃酮類化合物進行檢測，得出含量及二者比例。
　　 第四部分:HPLC同時測定杠板歸中七葉內(nèi)酯、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯、槲皮素的方法研究。
　　 建立高效液相

5、法同時測定杠板歸中七葉內(nèi)酯、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯和槲皮素含量的方法。結(jié)果表明:七葉內(nèi)酯、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯和槲皮素線性范圍分別為:0.0011～0.3616μg，0.0200～6.6560μg，0.0015～0.5072μg，0.0019～0.6496μg，在此范圍內(nèi)線性良好。不同產(chǎn)地杠板歸藥材中4種化學(xué)成分的含量有較大差異，為

6、制定杠板歸的質(zhì)量標準提供一定的科學(xué)依據(jù)。
　　 第五部分:氣相色譜法分析杠板歸中有機氯農(nóng)藥的殘留量
　　 利用氣相色譜法檢測不同產(chǎn)地杠板歸藥材中有機氯農(nóng)藥的殘留量。利用氣相色譜法檢測15批不同產(chǎn)地杠板歸藥材中有機氯農(nóng)藥的殘留量。采用SE-54彈性石英毛細管(30 m×0.32 mm×25μm)色譜柱，進樣口溫度為230℃，檢測器溫度為300℃。不分流進樣，程序升溫，檢測器為63Ni電子捕獲檢測器(ECD)。15批杠板歸藥