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文檔簡介
1、擬南芥中R2R3-MYB轉錄因子含有兩個保守的MYB結構域,參與擬南芥的初生和次生代謝、細胞形態(tài)建成和發(fā)育過程、抵抗生物和非生物脅迫反應。根據氨基酸序列的保守性將R2R3-MYB轉錄因子家族分為25個亞族,其中R2R3-MYB家族22亞族含有4個基因,分別為AtMYB44、AtMYB77、AtMYB73和AtMYB70。大量研究表明,該亞族的4個基因其功能主要參與擬南芥抵抗生物、非生物脅迫反應,且存在明顯的共表達現象,因此我們預測R2R
2、3-MYB家族22亞族在結構和功能上具有典型的冗余性和多樣性。本實驗室前期研究表明AtMYB73可以通過影響水楊酸和茉莉酸抵抗病原菌丁香假單孢桿菌和核盤菌,本研究從抵抗非生物脅迫干旱脅迫入手,研究AtMYB73是否在干旱脅迫中發(fā)揮作用,主要結果如下:
1.分析比較了R2t3-MYB家族22亞族4個基因保守的氨基酸序列、二級結構、啟動子中順式作用元件和時空表達規(guī)律,發(fā)現R2R3-MYB家族22亞族基因在結構和功能上具有冗余性和多
3、樣性。
2.利用Real-time PCR技術檢測AtMYB73經各種處理后0h、1h、3h、6h、12h的變化情況,發(fā)現高鹽、低溫、機械損傷后AtMYB73呈先上升再下降趨勢,干旱處理后,AtMYB73表達量不斷下降。激素ABA處理后和干旱處理后結果類似。
3.試驗對AtMYB73的啟動子進行分析,發(fā)現其啟動子中包含一系列的光響應元件、ABA響應元件ABRE及干旱脅迫和熱脅迫的順式作用元件;克隆了AtMYB73的啟
4、動子,構建了AtMYB73∷GUS載體并獲得其轉基因植株;GUS染色結果發(fā)現,AtMYB73在果莢、雌蕊頂端、萼片、葉片邊緣、壞死病斑胞周圍及在幼苗子葉氣孔和根中表達明顯。
4.試驗構建了p35s∷AtMYB73-GFP載體,并利用原生質體轉化和轉基因植株證明了AtMYB73定位于細胞核中。
5.將野生型和突變體atmyb73進行干旱脅迫處理,發(fā)現突變體atmyb73種子萌發(fā)率較野生型高、幼苗的根長較野生型長、氣孔閉
5、合率較野生型高,表明AtMYB73突變后較野生型對干旱脅迫不敏感;檢測干旱脅迫下野生型和突變體幼苗中ABA相關基因的表達情況,發(fā)現突變體atmyb73中ABA下游基因ABI2、ABI5的表達水平均較野生型明顯增強。用外源ABA處理野生型和突變體種子、幼苗時,獲得與干旱脅迫處理類似的結果,即突變體對激素ABA的刺激不如野生型敏感。
6.試驗將ABA處理后種子萌發(fā)有明顯差異的材料進行差異基因高通量檢測,結果發(fā)現,差異基因上調的有8
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