大鼠跟腱完全應(yīng)力屏蔽攣縮模型的建立及生物特性的改變.pdf

1、目的： 1. 利用完全應(yīng)力屏蔽建立大鼠跟腱攣縮新模型。 2. 觀察該模型形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)方面的改變。 材料方法：6～8周齡，體重180±10g 雄性SD 大鼠9 只，隨機(jī)分為跟腱攣縮造模組和正常對(duì)照組，跟腱攣縮造模組6 只，正常對(duì)照組3 只。正常對(duì)照組不做任何處理，籠內(nèi)自由放養(yǎng)。跟腱攣縮造模組的6 只，其左后肢用跟腱環(huán)扎聯(lián)合坐骨神經(jīng)切斷的方法造模，術(shù)后先在鋪有木屑的鼠盒內(nèi)自由放養(yǎng)3天，正常飲食，然后再轉(zhuǎn)移到籠內(nèi)自

2、由放養(yǎng)。至術(shù)后3周，處死，取SD 大鼠的跟腱，包括正常組的雙后肢以及造模組左后肢跟腱，取部分跟腱用2％戊二醛溶液固定，進(jìn)行透射電鏡觀測(cè)，觀察其形態(tài)學(xué)方面的變化。剩余跟腱組織用液氮研磨后進(jìn)行ELISA 檢測(cè)。 結(jié)果： 1. 與正常對(duì)照組比較，造模組膠原原纖維排列紊亂，肌腱細(xì)胞數(shù)目增多，且有細(xì)胞的固縮現(xiàn)象，線粒體腫脹，小直徑纖維比例增多，且大小直徑纖維分布不均。正常對(duì)照組平均膠原原纖維直徑為101.705±24.570nm；

3、造模組平均膠原原纖維直徑為45.534±9.398nm。獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)結(jié)果顯示，t＝30.198，兩樣本均數(shù)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。造模組平均膠原原纖維直徑與正常對(duì)照組比較明顯減小。 2.生物化學(xué)方面的檢測(cè)表明，正常對(duì)照組白介素－1（IL-1）為41.067±3.243pg/ml；造模組為70.764±2.189 pg/ml。獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析結(jié)果顯示，t＝18.593。造模組IL-1水平較正常對(duì)照組明顯增高。兩樣本均數(shù)之間差異有統(tǒng)

4、計(jì)學(xué)意義。正常對(duì)照組轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子－β（TGF－β）為110.550±4.377 pg/ml；造模組為112.773±5.056pg/ml。獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析結(jié)果顯示，t＝-0.814，兩樣本均數(shù)之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但造模組TGF-β水平較正常對(duì)照組有增高趨勢(shì)。 結(jié)論： 1.本研究建立的大鼠跟腱完全應(yīng)力屏蔽攣縮新模型，可以有效用于肌腱攣縮的實(shí)驗(yàn)研究。 2.大鼠跟腱完全應(yīng)力屏蔽3周后，形態(tài)學(xué)改變與以往應(yīng)用其他方法部