補腎化痰活血法對衰老模型小鼠的SOD、MDA、NOS、MAO影響的實驗研究.pdf

1、目的:通過用D-半乳糖背部注射建立衰老小鼠模型,用現(xiàn)代藥理學(xué)方法觀察補腎化痰活血治法對實驗小鼠腦組織內(nèi)SOD、MDA、NOS、MAO含量的影響,初步探討該治法對衰老的作用機制.并從中醫(yī)學(xué)理論角度探討衰老的病理生理,為以后的實驗和臨床研究打下基礎(chǔ).方法:1.實驗分組:3月齡昆明種小鼠50只,體重20±2g,隨機分為5組,每組10只.分別為正常組、模型組、維生素E組(簡稱VitE組),補腎活血化痰方高劑量組和補腎活血化痰方低劑量組.2.造模

2、方法:除正常組外,小鼠每天頸背部皮下注射D-半乳糖120mg/kg,連續(xù)6周.3.給藥方法:造模同時即開始給藥.補高、低組分別灌服高、低濃度補腎化痰活血方水煎液,分別相當于含生藥25g/kg·d和50g/kg·d.VitE組灌服等容積的VitE油劑;正常組和模型組灌以等容積生理鹽水.各組均按0.25ml/10g·d灌胃.每日一次,連續(xù)6周.4.檢測指標:造模結(jié)束后取腦勻漿,分別檢測超氧化物酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮合酶(N

3、OS)、單胺氧化酶(MAO)含量.結(jié)果:1.模型組腦組織SOD與各組相比顯著減少(P<0.01).補低、高組和VitE組小鼠,腦組織SOD有不同程度的增加(P<0.01).補低、高組大鼠海馬區(qū)的SOD升高較VitE組顯著(P<0.05-0.01),但仍未達到正常組水平(P<0.01).2.模型組MDA明顯高于其它各組(P<0.01).補高組大鼠MDA含量較模型組顯著降低(P<0.01).補低組和VitE組MDA也有不同程度提高(P<0.

4、0D,但兩組之間沒有差異(P>0.05).補高組降低最顯著(P<0.01).3.正常組小鼠腦組織NOS含量較多,模型組NOS含量與各組相比均顯著減少(P<0.01).補高組對實驗小鼠腦組織NOS含量增加作用最明顯(P<0.01).4.模型組腦組織中MA0含量明顯高于空白組(P<0.01),而補腎活血化痰方高濃度組、低濃度組腦組織中MA0含量均明顯低于模型組(P<0.01),VitE組與模型組比無顯著性異(P>0.05),說明補腎活血化痰