大腸癌組織中E-鈣粘素、α-環(huán)連蛋白和β-環(huán)連蛋白表達(dá)及其對(duì)生物行為的評(píng)價(jià).pdf

1、　　本文探討了E-Cad介導(dǎo)的細(xì)胞粘附系統(tǒng)分子E-Cad、α-Cat和β-Cat在大腸癌中的表達(dá)及其與大腸癌生物學(xué)行為的關(guān)系。 研究采用免疫組化S-P法對(duì)43例結(jié)直腸癌標(biāo)本中E-Cad、α-Cat和β-Cat表達(dá)情況進(jìn)行了研究，分析其與臨床病理因素間關(guān)系及內(nèi)在聯(lián)系。 結(jié)果為E-Cad、α-Cat和β-Cat在大腸癌中表達(dá)減低分別為20.9﹪(9/43)、60.5﹪(26/43)和37.2﹪(16/43)。E-Cad表達(dá)減

2、低和腫瘤分化負(fù)相關(guān)，與浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和Dukes分期無(wú)關(guān)；α-Cat表達(dá)減低和腫瘤分化負(fù)相關(guān)，與浸潤(rùn)深度、淋巴轉(zhuǎn)移和Dukes分期正相關(guān)。β-Cat表達(dá)減低和腫瘤分化負(fù)相關(guān)，與淋巴轉(zhuǎn)移正相關(guān)，隨浸潤(rùn)深度、Dukes分期升高而增加，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。E-cad、α-Cat和β-Cat共同陽(yáng)性表達(dá)轉(zhuǎn)移率31.3﹪(5/16)明顯低于異常表達(dá)71.4﹪(20/27)，各種異常表達(dá)模式間轉(zhuǎn)移率無(wú)明顯差異。 研究結(jié)論為E-cad、α-