阿里紅藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、目的：1.對(duì)阿里紅的化學(xué)成分進(jìn)行初步研究。2.依據(jù)2010年版《中國(guó)藥典》，建立阿里紅藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。3.初步篩選阿里紅藥材中乙酰膽堿酯酶抑制劑及抗氧化活性成分。
　　方法：1.采用硅膠色譜分離技術(shù)分離阿里紅乙醇浸膏的氯仿洗脫部位；利用理化性質(zhì)和核磁共振光譜以及質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定；以阿里紅中含量豐富的三萜酸類成分去氫齒孔酸作為對(duì)照品，建立該成分的HPLC含量測(cè)定方法。2.對(duì)11批不同來源的阿里紅藥材進(jìn)行性狀、鑒別以及藥材檢查

2、項(xiàng)檢查；采用紫外分光光度法測(cè)定了11批藥材總?cè)坪俊?.采用薄層色譜生物自顯影法對(duì)阿里紅藥材中乙酰膽堿酯酶抑制劑及抗氧化活性成分進(jìn)行初步篩選。
　　結(jié)果：1.分離得到化合物A，運(yùn)用現(xiàn)代波譜技術(shù)鑒定化合物A為去氫齒孔酸(dehydroeburicoic acid)，經(jīng)HPLC面積歸一化法測(cè)定其純度為96.39％；11批阿里紅中去氫齒孔酸含量為1.82～6.62%。2.根據(jù)十一批藥材的測(cè)定結(jié)果，暫定阿里紅藥材水分不得過6%，總灰分不

3、得過5%，酸不溶性灰分不得過3%，醇溶性浸出物不得少于50%，鉛不得超過百萬分之十；砷不得超過百萬分之一，有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留不得過千萬分之一，總?cè)坪坎坏蒙儆?9%。3.檢測(cè)出阿里紅藥材醇提物具有抗乙酰膽堿酯酶活性以及抗氧化活性。
　　結(jié)論：1.本論文所分離得到的對(duì)照品可以為進(jìn)一步控制阿里紅質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。2.根據(jù)藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)的多方面指標(biāo)，初步制定了阿里紅藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，為評(píng)價(jià)阿里紅藥材質(zhì)量提供了依據(jù)。3.首次采用薄層生物