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1、近年來(lái),高吸水材料在醫(yī)療衛(wèi)生和外科手術(shù)等方面的研究和應(yīng)用進(jìn)展很快。對(duì)天然或再生纖維素纖維和織物進(jìn)行表面處理以提高其吸水性能成為了目前高性能醫(yī)用敷料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。所以可以將纖維素紡織品進(jìn)行羧甲基化改性處理,使纖維的表皮層形成有親水性羧甲基基團(tuán)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),而纖維的芯層保持原來(lái)的天然結(jié)構(gòu)。再對(duì)羧甲基化纖維素進(jìn)行交聯(lián)改性處理,能夠使之成為一種既保持纖維形態(tài)及高吸水能力,又具有力學(xué)強(qiáng)度的吸水材料。其中,最具有代表性的就是纖維素類(lèi)醫(yī)用敷料。
2、> 本課題選取天然纖維素織物醫(yī)用棉紗布為原料,選擇不同的處理工藝對(duì)其進(jìn)行羧甲基化改性處理和先羧甲基化后交聯(lián)改性處理。首先通過(guò)水媒法對(duì)醫(yī)用棉紗布進(jìn)行羧甲基化改性處理,并且運(yùn)用單因素分析法考察了氫氧化鈉溶液濃度、氫氧化鈉與氯乙酸的摩爾比和氯乙酸與棉紗布的質(zhì)量比對(duì)羧甲基化改性處理后醫(yī)用棉紗布結(jié)構(gòu)、吸水性和力學(xué)性能的影響,確定羧甲基化反應(yīng)的最佳制備工藝條件。結(jié)果表明:當(dāng)氫氧化鈉溶液濃度為20%,氫氧化鈉與氯乙酸的摩爾比為2.7∶1,氯乙酸與棉
3、紗布的質(zhì)量比為1.5∶1時(shí),羧甲基化醫(yī)用棉紗布的取代度為0.21,吸水率達(dá)到370.5%,吸鹽水率達(dá)到292.3%,斷裂強(qiáng)力達(dá)到181.8N,斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到31.3%。
其次,為了提高醫(yī)用棉紗布的力學(xué)性能,以前述的最佳制備工藝條件對(duì)醫(yī)用棉紗布進(jìn)行羧甲基化改性處理再結(jié)合環(huán)氧氯丙烷有機(jī)交聯(lián)改性處理,并且運(yùn)用單因素分析法考察了交聯(lián)劑用量、交聯(lián)溫度和交聯(lián)時(shí)間對(duì)羧甲基化-有機(jī)交聯(lián)兩性改性處理后醫(yī)用棉紗布的結(jié)構(gòu)、吸水性和力學(xué)性能的影響,確
4、定有機(jī)交聯(lián)反應(yīng)的最佳制備工藝條件。結(jié)果表明:當(dāng)交聯(lián)劑用量為10%,交聯(lián)溫度為65℃,交聯(lián)時(shí)間為120min時(shí),吸水率達(dá)到401.8%,吸鹽水率達(dá)到375.9%,斷裂強(qiáng)力達(dá)到212.1N,斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到30.5%。
然后,本課題對(duì)以最佳制備工藝條件進(jìn)行羧甲基化改性處理的醫(yī)用棉紗布又進(jìn)行氯化鈣無(wú)機(jī)交聯(lián)改性處理,并且運(yùn)用單因素分析法考察了交聯(lián)劑濃度、交聯(lián)溫度和交聯(lián)時(shí)間對(duì)羧甲基化-無(wú)機(jī)交聯(lián)兩性改性處理后醫(yī)用棉紗布的結(jié)構(gòu)、吸水性和力學(xué)性
5、能的影響,確定無(wú)機(jī)交聯(lián)反應(yīng)的最佳制備工藝條件。結(jié)果表明:當(dāng)交聯(lián)劑濃度為5%,交聯(lián)溫度為40℃,交聯(lián)時(shí)間為60min時(shí),吸水率達(dá)到434.5%,吸鹽水率達(dá)到351.1%,斷裂強(qiáng)力達(dá)到211.1N,斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到33.8%。
與未羧甲基化改性處理的醫(yī)用棉紗布相比,羧甲基化醫(yī)用棉紗布的吸水性、吸鹽水性和斷裂強(qiáng)力分別提高了42.8%、32.2%和85.5%。與羧甲基化醫(yī)用棉紗布相比,羧甲基化-有機(jī)交聯(lián)醫(yī)用棉紗布的吸水性、吸鹽水性和斷裂
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