甘藍(lán)型油菜千粒重QTL TSWA7b的精細(xì)定位.pdf

1、種子的大小/重量是油菜產(chǎn)量的重要組成部分，直接影響油菜的產(chǎn)量。目前油菜中沒有克隆控制粒重的基因，油菜粒重的調(diào)控機(jī)理還知之甚少。在本實(shí)驗(yàn)室前期研究中，共定位到9個(gè)控制油菜千粒重性狀的QTLs，其中位于A7染色體上的兩個(gè)控制粒重的主效QTLs TSWA7a和TSWA7b的總貢獻(xiàn)率為27.6％-37.9％;對(duì)A7染色體下部TSWA7b位點(diǎn)構(gòu)建了近等基因系。在前期的研究基礎(chǔ)之上，本課題將利用近等基因系材料，一方面通過回交和分子標(biāo)記輔助選擇相結(jié)合

2、的方法，進(jìn)一步純化近等基因系的遺傳背景，另一方面利用TSWA7b位點(diǎn)的BC4F2代和BC3F3代精細(xì)定位群體開展基因的精細(xì)定位研究。該研究結(jié)果將為油菜育種提供與千粒重性狀緊密連鎖的分子標(biāo)記，為揭示油菜粒重的分子調(diào)控機(jī)理提供條件。本研究的主要結(jié)果如下:
　　1.在前期構(gòu)建的近等基因系BC3F1材料中，選擇目標(biāo)區(qū)段QTL TSWA7b為雜合基因型，并且背景回復(fù)率最高的單株，以DH22為母本進(jìn)行回交，得到BC4F1和BC5F1材料，并利

3、用35對(duì)分子標(biāo)記對(duì)它們進(jìn)行前景基因型分析，鑒定和篩選出TSWA7b位點(diǎn)的BC4F1代(n=56)和BC5F1代(n=61)近等基因系材料。
　　2.通過TSWA7b位點(diǎn)的BC4F1材料自交獲得包含229個(gè)單株的BC4F2群體;通過TSWA7b位點(diǎn)的BC3F1材料連續(xù)自交獲得包含301個(gè)單株的BC3F3群體。利用QTLTSWA7b位點(diǎn)新開發(fā)的InDel標(biāo)記和已有的SSR標(biāo)記進(jìn)行基因型分析，構(gòu)建這兩個(gè)群體的局部遺傳連鎖圖譜。其中，BC

4、4F2群體的遺傳連鎖圖譜包含35對(duì)分子標(biāo)記，遺傳長度為28.5 cM，標(biāo)記間的平均距離為0.8 cM; BC3F3群體的遺傳連鎖圖譜包含31對(duì)分子標(biāo)記，遺傳長度為33.4 cM，標(biāo)記間的平均距離為1.1 cM。這兩張遺傳圖譜中的相同分子標(biāo)記的相對(duì)遺傳位置完全一致。
　　3.對(duì)BC4F2和BC3F3群體的角果長度、每角果粒數(shù)和千粒重性狀進(jìn)行考察，發(fā)現(xiàn)這三個(gè)性狀均表現(xiàn)為連續(xù)變異分離，角果長度與每角果粒數(shù)之間都表現(xiàn)出極顯著正相關(guān)，千粒重

5、與角果長度、每角果粒數(shù)之間都表現(xiàn)出極顯著負(fù)相關(guān)。QTL掃描發(fā)現(xiàn)，在兩個(gè)群體中均僅檢測到控制千粒重性狀的QTLs，它們的定位區(qū)間也基本接近。在BC4F2群體中，千粒重QTL位于分子標(biāo)記SSR579和BA728之間;在BC3F3群體中，位于分子標(biāo)記BnA7_20和BnA7_25之間。QTL檢測結(jié)果顯示，這兩個(gè)QTLs的加性效應(yīng)分別為0.100 g和0.084 g，貢獻(xiàn)率分別為4.98％和8.62％，來自親本DH78的等位基因具有控制千粒重增