水稻第1染色體千粒重與粒形QTL的遺傳分解.pdf

1、千粒重和谷粒形狀是提高水稻增產(chǎn)潛力和改良稻米品質(zhì)的重要因素之一。在前期利用珍汕97B/密陽46重組自交系群體進(jìn)行的QTL定位研究中，在水稻第1染色體短臂標(biāo)記RG532附近區(qū)間穩(wěn)定檢測到控制千粒重的QTLqTGWT1-1。 本研究在此基礎(chǔ)上，利用第1染色體短臂目標(biāo)區(qū)間11個(gè)和其它區(qū)間22個(gè)呈多態(tài)性SSR標(biāo)記，檢測珍汕97B/密陽46F7群體的461個(gè)株系各1個(gè)單株，篩選到兩個(gè)分別在RM1-RM3746(1.52Mb)和RaM151

2、-RM243(2.41Mb)區(qū)間呈雜合的2個(gè)水稻剩余雜合體(residualheterozygousline，RHL)Ch1和Ch2。進(jìn)而選取均勻分布于水稻12條染色體上的118個(gè)多態(tài)性SSR標(biāo)記檢測這兩個(gè)單株，Ch1和Ch2除分別在目標(biāo)區(qū)間RM1-RM3746和RM151-RM243呈雜合外，其它染色體基因組均呈父本或母本純合型。利用Ch1和Ch2分別自交發(fā)展兩套F6群體RIL-1和RIL-2，構(gòu)建SSR標(biāo)記連鎖圖譜，對千粒重QTLq

3、TGWT1-1進(jìn)一步分析和效應(yīng)驗(yàn)證，并進(jìn)行粒形QTL分析。在千粒重和粒形QTL定位基礎(chǔ)上，應(yīng)用SSR標(biāo)記檢測，從其中一個(gè)RHL衍生群體RIL-2中篩選到4個(gè)次級RHL，衍生4套近等基因系材料，對千粒重和粒形QTL進(jìn)行進(jìn)一步驗(yàn)證和遺傳分解。 主要結(jié)果如下： 1.應(yīng)用兩個(gè)RHLCh1和Ch2衍生的兩套F6群體，在QTL目標(biāo)區(qū)間檢測到兩個(gè)控制千粒重QTLGw1-1和Gw1-2，及影響粒長和粒寬的QTLqGL-1和qGB-1。

4、 經(jīng)連鎖分析，構(gòu)建了第1染色體短臂目標(biāo)區(qū)間的區(qū)段連鎖圖。通過復(fù)合區(qū)間作圖法分析，在RIL-1群體中未檢測到千粒重和粒形QTL。對RIL-2群體千粒重QTL分析結(jié)果表明，在目標(biāo)區(qū)間檢測到兩個(gè)QTLGw1-1和Gw1-2，Gw1-1和Gw1-2分別位于RM3746-RM10398區(qū)間和RM10404-RM5359區(qū)間，二者加性效應(yīng)和貢獻(xiàn)率相近，兩個(gè)QTL之間不具互作效應(yīng)。增效等位基因均來自母本珍汕97B，與原初定位效應(yīng)方向一致。說明原

5、初定位到的千粒重QTLqTGWT1-1所在區(qū)間可能包含兩個(gè)緊密連鎖的QTL。 對RIL-2群體粒形QTL分析結(jié)果表明，控制粒長和粒寬的QTLqGL-1和qGB-1分別位于M10404-RM5359區(qū)間和RM3746-RM10398區(qū)間，增效等位基因均來自母本珍汕97B。比較原單株Ch1和Ch2上重疊的雜合基因型區(qū)間，將控制千粒重、粒長和粒寬的QTL界定于第1染色體短臂的RM3746-RM243區(qū)間。 2.針對QTt目標(biāo)區(qū)

6、間，從其中一個(gè)RHL衍生群體RIL-2中篩選獲得4個(gè)次級RHL，構(gòu)建了4套在QTL目標(biāo)區(qū)間內(nèi)相互交迭的近等基因系材料。利用交迭重組染色體片段代換系分析法，將控制千粒重的QTLGw1-1和Gw1-2分解開并分別界定于392.9kb的RA10376-RM10398區(qū)間和308.5kb的RM10404-RM1344區(qū)間，增效等位基因均來自母本珍汕97B，兩個(gè)QTL之間表現(xiàn)為積加作用。進(jìn)一步表明在QTLqTGWT1-1區(qū)間包含兩個(gè)緊密連鎖的控制