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1、結(jié)論:⑴c-IAP和survivin在RMS中的表達(dá)強(qiáng)度增加;c-IAP2和survivin的表達(dá)強(qiáng)度與橫紋肌肉瘤細(xì)胞分化有關(guān);c-IAP1、c-IAP2和survivin高的表達(dá)強(qiáng)度可能是橫紋肌肉瘤病人預(yù)后不良的標(biāo)志.IAP的增加沒(méi)有導(dǎo)致caspase-3下降,提示IAP和caspase-3并非簡(jiǎn)單的抗衡關(guān)系.⑵FRET技術(shù)可以在固定的細(xì)胞和組織中原位檢測(cè)蛋白質(zhì)的相互作用.⑶在固定的RD細(xì)胞和石蠟包埋的橫紋肌肉瘤組織中,利用FRET技
2、術(shù)檢測(cè)到c-IAP1、c-IAP2和Survivin與caspase-3的相互作用.⑷成功地構(gòu)建c-IAP1-EGFP或c-IAP1-DsRed2、c-IAP2-EGFP或c-IAP2-DsRed2和caspase-3-EGFP或caspase-3-DsRed2融合基因.其融合蛋白在RD細(xì)胞株中的定位主要在細(xì)胞核和細(xì)胞漿并呈彌漫性地分布.caspase-3-DsRed2融合蛋白能夠促進(jìn)RD細(xì)胞的凋亡.在活RD細(xì)胞中,利用FRET技術(shù)證實(shí)
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