氣態(tài)前驅(qū)體水相合成量子點及其在藥品分析中的應(yīng)用.pdf

1、近年來，量子點由于獨特的化學(xué)和物理性質(zhì)，如較寬的激發(fā)光譜、較窄的發(fā)射光譜以及較長的熒光壽命等，吸引了研究人員的廣泛關(guān)注。這些獨特的性質(zhì)可以被開發(fā)利用于許多不同的領(lǐng)域，如光電裝置、生物探針和分析傳感器。量子點的質(zhì)量會顯著影響到它可能的應(yīng)用，因此如何方便、綠色、廉價的合成高質(zhì)量的水溶性量子點就顯得尤為重要。此外，如何擴大量子點的應(yīng)用范圍也是近些年來的研究熱點。
　　 本論文在把握前沿研究領(lǐng)域基礎(chǔ)上，查閱大量文獻，在水相中合成了高質(zhì)量

2、的水溶性量子點，并成功應(yīng)用于有機藥物分子卡托普利的分析測定。本論文共分為三章，第一章為文獻綜述部分，第二章和第三章為實驗研究部分，具體如下:
　　 第一章，介紹了量子點的定義，綜述了量子點的基本特性、發(fā)光原理及其優(yōu)越性，并著重闡述了量子點的合成方法及其在分析化學(xué)中的應(yīng)用，在此基礎(chǔ)上提出了本論文的研究設(shè)想。
　　 第二章，使用氣態(tài)的硒源和硫源，在水相和較低溫度條件下可控地合成了高質(zhì)量的CdSe和CdSe/CdS量子點。硒化

3、氫氣體由硼氫化鈉堿溶液還原亞硒酸溶液制備，整個過程由一臺蠕動泵將兩種反應(yīng)液同時泵入氫化物發(fā)生裝置中反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體由載氣(N2)攜帶經(jīng)氣液分離后進入三頸燒瓶中與鎘溶液發(fā)生反應(yīng)生成CdSe量子點。H2S氣體由Na2S和H2SO4溶液反應(yīng)制備，使用上述同樣的裝置系統(tǒng)將兩種反應(yīng)液泵入反應(yīng)管，將得到的H2S氣體導(dǎo)入上述制得的CdSe量子點溶液中得到核-殼結(jié)構(gòu)的CdSe/CdS量子點。這種方法使用無毒或低毒的試劑作反應(yīng)前驅(qū)體，通過簡單的儀器和操作

4、即能方便、快速、可重復(fù)的合成高質(zhì)量的量子點。本文探討了不同條件如進樣速度、載氣流速、初始pH、Cd/Se比、合成溫度及回流時間等對合成的影響，在最佳條件下多次合成了高質(zhì)量的CdSe和CdSe/CdS量子點，考查了方法的可重復(fù)性，并通過XRD，TEM和EDS對合成的量子點進行結(jié)構(gòu)和形態(tài)表征。
　　 第三章，在第二章合成的檸檬酸根修飾的CdSe/CdS量子點基礎(chǔ)上，將其應(yīng)用于藥物分子卡托普利的檢測。由于卡托普利易于結(jié)合到量子點表面并