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文檔簡介
1、 本文為了闡明NO誘導植物PCD的機制,以NO供體硝普鈉(SNP)誘導煙草原生質(zhì)體為模型,探討PCD過程中胞內(nèi)游離鈣離子濃度Ca2+([Ca2+]cyt)、活性氧、線粒體膜電位(△ψm)和脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物(MDA)的動態(tài)變化,以期從細胞信號傳遞、氧化還原狀態(tài)的改變、線粒體途徑來探討NO誘導植物PCD的作用機理?! 眯螒B(tài)學觀察、彗星電泳、DNA瓊脂糖凝膠電泳以及流式細胞術(shù)等方法對NO誘導的煙草PCD進行檢測。試驗研究結(jié)論:[Ca
2、2+]cyt升高和線粒體膜電位(△ψm)的快速下降提示的線粒體通透性轉(zhuǎn)換是NO誘導煙草原生質(zhì)體PCD的早期事件;活性氧的積累和氧化還原狀態(tài)的改變是NO誘導煙草原生質(zhì)體PCD的重要原因。MDA含量與線粒體膜電位(△ψm)的變化、PCD百分率密切相關(guān);Ca2+介導的線粒體通透性轉(zhuǎn)換參與NO誘導的煙草原生質(zhì)體PCD;Ca2+介導的線粒體通透性轉(zhuǎn)換參與H2O2誘導的煙草原生質(zhì)體PCD;活性氧在NO誘導的PCD中的作用:調(diào)控線粒體通透性轉(zhuǎn)換;6.
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