18390.多核或空泡特征胚胎的染色體分析

1、南方醫(yī)科大學(xué)2009級碩士學(xué)位論文多核或空泡特征胚胎的染色體分析AnalysisofChromosomeinEmbryoswithMultinucleationorVacuoles課題來源：廣東省科技攻關(guān)項目(NO20098030801228)廣東省科技攻關(guān)項目(NO20118032000004)專業(yè)名稱學(xué)位申請人指導(dǎo)教師答辯委員會主席答辯委員會成員細胞生物學(xué)林德偉曾嶸副教授金春華教授周翔副教授張犁副教授韓慧霞教授張金玉主任論文評閱人金

2、春華教授韓慧霞教授2012年5月25日廣州摘要的局限性，不能有效避免遺傳性疾病的傳遞，而且胚胎種植率只能達到40～50％左右，即移植到子宮內(nèi)的胚胎絕大部分不能繼續(xù)發(fā)育，因此有條件的中心還開展對PGD的研發(fā)，采用熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization，F(xiàn)ISH)、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、比較基因組雜交(CGH)或基因芯片技術(shù)，對配子或植入前胚胎進行某些單基因疾病或染色體疾病的遺傳學(xué)分析，選擇健康的胚胎

3、進行移植。PGD的難點在于細胞活檢，細胞固定和單細胞遺傳學(xué)診斷。PCR容易擴增失敗、污染及等位基因脫扣而導(dǎo)致誤診。全基因組擴增及基因芯片技術(shù)價格昂貴、大都處于試驗階段。FISH具有安全快速、靈敏度高、技術(shù)成熟等特點，因此本實驗采用5色探針同時進行FISH檢測。染色體異常是胚胎發(fā)育潛能低下、種植率降低、新生兒出生缺陷和圍產(chǎn)兒死亡的主要原因之一。植入前胚胎染色體異常多來自卵子減數(shù)分裂、特別是第一次減數(shù)分裂錯誤，少數(shù)來自于精子及其它因素的影響

4、，多表現(xiàn)為數(shù)目異常(如非整信體、單倍體、多倍體、嵌合體等)，少數(shù)為結(jié)構(gòu)異常。從目前僅有的少數(shù)研究結(jié)果來看，形態(tài)學(xué)評估為優(yōu)秀的胚胎，染色體異常率可以高達30％以上(323～444％)。鑒于胚胎形態(tài)與染色體異常之間的研究資料尚少，本研究擬采用FISH技術(shù)，分別對三種不同形態(tài)的胚胎，即高形態(tài)學(xué)評分胚胎、多核特征胚胎與空泡特征胚胎，進行單個卵裂球的染色體分析，為探索出更為高效準確的胚胎形態(tài)學(xué)評價體系提供實驗依據(jù)。設(shè)計與方法1標本的選擇與分組(1