茶樹(shù)染色體核型分析及TCS基因在染色體上初步定位.pdf

1、　　本試驗(yàn)以安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)茶園中龍井43的芽尖、花蕾以及其茶籽培養(yǎng)的幼根為研究對(duì)象，采用傳統(tǒng)的壓片法、去壁低滲法、風(fēng)油精法三種制片方法，進(jìn)行系統(tǒng)的比較和分析，這三種方法均能找到茶樹(shù)體細(xì)胞有絲分裂相。常規(guī)壓片法能檢查出茶樹(shù)染色體數(shù)目，并可對(duì)其一般形態(tài)進(jìn)行觀察分析。去壁低滲方法可進(jìn)行茶樹(shù)染色體核型、帶型分析以及用于原位雜交。風(fēng)油精法簡(jiǎn)化了制片的程序，適合茶樹(shù)染色體快速計(jì)數(shù)，也可做核型分析。通過(guò)對(duì)芽尖和花蕾以及幼根這些材料的比較，表明芽尖是制片

2、方法的最適宜的材料，它易于獲取，又便于找有絲分裂相的最佳時(shí)間。 　　通過(guò)觀察茶樹(shù)有絲分裂的過(guò)程，找出有絲分裂的各個(gè)時(shí)期，然后對(duì)其中期進(jìn)行核型分析、對(duì)其早中期進(jìn)行G帶分析。分析表明，茶樹(shù)的核型公式為2n=30=14m+12sm+2st+2sm(SAT)，核型分類屬2B型，染色體基數(shù)為15，屬二倍體；G帶分析發(fā)現(xiàn)每條染色體均有多重的G帶帶紋，且大部分端粒和著絲粒子都顯帶紋；不同的染色體和染色體臂在帶紋的分布、大小及著色的深淺等方面互有差別