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1、中圖分類號(hào):064UDC:540密級(jí):公開學(xué)校代碼:10094訶4£解茁丈孥碩士學(xué)位論文(學(xué)歷碩士)第五主族6一hole/贗兀hole作用與鹵鍵作用之間的協(xié)同作用研究StudiesontheCooperativeEffectsbetweenVAo—hole/Pseudo兀holeInteractionandHalogenbondingInteraction研究生姓名:李巍指導(dǎo)教師:曾艷麗教授鄭世鈞教授學(xué)科專業(yè):物理化學(xué)研究方向:計(jì)算量子
2、化學(xué)論文開題日期:2013年10月15日摘要分子問的弱相互作用在分子識(shí)別、晶體工程、生物工程以及化學(xué)反應(yīng)機(jī)理等領(lǐng)域有著舉足輕重的地位。最近ohole作用、兀hole作用這類新型的分子間相互作用受到越來越多的關(guān)注。而這些應(yīng)用主要取決于弱相互作用的能量,因此我們最主要工作是增強(qiáng)弱相互作用的相互作用能,作者研究表明在鹵鍵和第五主族ohole相互作用以及贗兀一hole相互作用之問存在著協(xié)同作用。本論文中利用計(jì)算量子化學(xué)方法,電子密度拓?fù)浞治龇椒?/p>
3、以及分子生成密度差方法對(duì)分子間的相互作用進(jìn)行了深入的探究,討論了ohole作用、鹵鍵以及超分子化合物中的弱相互作用的本質(zhì)。所研究的復(fù)合物構(gòu)型、頻率以及相互作用能都是在Gaussian03以及Gaussian09程序上完成的,電子密度拓?fù)浞治鍪窃贏IMALL程序上完成的,靜電勢(shì)分析是在WFA程序上完成的,分子生成密度差(MFDD)以及原子核的靜電勢(shì)(%)是在Multiwfn程序上完成的,本論文分為以下幾部分進(jìn)行:1第一部分運(yùn)用MP2方法,
4、分子生成密度差(MFDD)方法研究在復(fù)合物NCFO=PX3(NCF)。(XF,Cl,BrH,CH3;n=0,1,2)中第五主族。一hole相互作用對(duì)FO鹵鍵的加強(qiáng)作用。FO鹵鍵的相互作用能隨著n的數(shù)值的增大而增強(qiáng),表明了第五主族。一hole相互作用O=PX3NCF增強(qiáng)了F0鹵鍵的強(qiáng)度。復(fù)合物O=PX3(NCF)。(n=0,1,2)中氧原子外部的靜電勢(shì)隨著取代基x給電子能力的增強(qiáng),靜電勢(shì)的極小值變的越來越負(fù),增強(qiáng)了F0鹵鍵的強(qiáng)度。在形成F
5、O鹵鍵相互作用的過程中,O=PX3氧原子的孤對(duì)電子的靜電場(chǎng)按著X=FC1,BrH,CH3的順序變的更強(qiáng),從而引起F原子外的電子密度更大程度的減小。另一方面,隨著n的取值從0到2逐漸增大,第五主族ahole相互作用的加入也增強(qiáng)了氧原子孤對(duì)電子的靜電場(chǎng),引起F原子外的電子密度更大程度的減小。2磷的衍生物和X—CN(X=F,C1,Br)分子之間的第五主族ohole相互作用引起了人們?cè)絹碓蕉嗟年P(guān)注。這部分工作中,在MP2/augCCpVDZ水平
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