20875.預(yù)陽(yáng)極化嵌入式超薄碳糊電極在多組分測(cè)定中的應(yīng)用

1、T咖PREPATATIONOFPRE—ANODIZEDINLAYINGU1月RA—THINCARBONPASTEELECTRODEFORDETERMINATl0NOFMUl月ICOMPONENTMATERIALSADissertationSubmittedtotheGraduateSchoolofHenanNormalUniversityinPartialFulfillmentoftheRequirementsfortheDegreeo

2、fMasterofScienceByMxuanLiSupervisor：ProfQuanminLiMay2015流變化的原因。在pH=60的PBS緩沖溶液中測(cè)得的LD、Xa和A的線性范圍分別為065～104gmolL～，O10～1001amolL一1和030～90pmolL一，檢出限分別為O139molL～，O081amolL。和009rtmolL～。該方法成功應(yīng)用于不同樣品中LD、Xa和A含量的測(cè)定。三、基于表面活性劑存在下預(yù)陽(yáng)極化超

3、薄碳糊鎳鉻鉬合金電極同時(shí)測(cè)定尿酸和對(duì)乙酰氨基酚構(gòu)建了預(yù)陽(yáng)極化嵌入式超薄碳糊鎳鉻鉬合金電極(316LPAIUCPE)，在表面活性劑fCPC)存在時(shí)，對(duì)尿酸(IDA)和對(duì)乙酰氨基酚(AC)的各種電信號(hào)響應(yīng)進(jìn)行了探索并詳細(xì)論述了CPC對(duì)二者電信號(hào)的影響機(jī)理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在含有CPC的情況下，可以實(shí)現(xiàn)UA與AC電化學(xué)分離與測(cè)定，兩者的峰電位差升高了144mV，且CPC對(duì)UA和AC的峰電流均具有抑制作用。并對(duì)二者電位差和峰電流變化的原因進(jìn)行了詳

4、細(xì)解釋。優(yōu)化了CPC濃度、pH、掃速等實(shí)驗(yàn)條件之后，對(duì)uA和AC的電化學(xué)行為進(jìn)行了研究。在pH=6。0的PBS緩沖溶液中測(cè)得UA和AC的線性范圍和檢出限分別為O30～1009molU1和O50～1009molL～，檢出限分別為0061amolL。1和0089molL～。該方法被成功地用來測(cè)定尿液中UA和藥品中AC的含量。四、預(yù)陽(yáng)極化嵌入式超薄碳糊鎳鉻鉬合金電極在表面活性劑存在下同時(shí)測(cè)定酚磺乙胺和對(duì)乙酰氨基酚酚磺乙胺(ETM)和對(duì)乙酰氨基

5、酚(Ac)的電化學(xué)行為被用預(yù)陽(yáng)極化嵌入式超薄碳糊鎳鉻鉬合金電極(316LPAIUCPE)進(jìn)行了研究。在表面活性劑CPC存在下，ETM和AC氧化峰電位差增大了68mV，且CPC對(duì)ETM和AC的峰電流分別具有顯著的增敏和抑制作用。并對(duì)氧化峰電位差增大，ETM和AC的氧化峰電流變化的現(xiàn)象從機(jī)理上進(jìn)行了詳細(xì)的解釋。在優(yōu)化pH、CPC的濃度、掃速等實(shí)驗(yàn)條件的基礎(chǔ)上，建立了同時(shí)測(cè)定ETM和AC的新方法。在pH=50的PBS緩沖溶液中測(cè)得ETM和AC