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1、摻鈷、錳V2O5薄膜電極的研究重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文(學(xué)術(shù)學(xué)位)學(xué)生姓名:譙亞娟指導(dǎo)教師:余丹梅副教授專業(yè):化學(xué)學(xué)位類型:理學(xué)重慶大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院二O一四年五月重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要I摘要因具有放電電壓高、比容量高、資源豐富、價格低廉等優(yōu)點,V2O5已經(jīng)成為一種非常有發(fā)展前景的鋰離子電池正極材料。但結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性差和電導(dǎo)率低制約了其在鋰離子電池領(lǐng)域的發(fā)展。本文采用溶膠凝膠法制備摻鈷、錳V2O5薄膜電極,利用X射線衍射法(XRD)、掃描電
2、子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、熱重差熱法(TGDTA)和電化學(xué)測試等技術(shù),對摻鈷、錳V2O5薄膜進行了系統(tǒng)研究。首先,XRD、SEM、TEM和TGDTA結(jié)果表明:摻入Co、Mn之后,V2O5晶體結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生改變,但構(gòu)成V2O5薄膜的類似圓形納米片轉(zhuǎn)變?yōu)殚L方形,且每一納米片又由直徑為~30nm的納米棒組成。摻鈷V2O5薄膜由長~500nm、寬~170nm、厚~85nm的納米片構(gòu)成;摻錳V2O5薄膜由長~650nm、寬~1
3、20nm、厚~60nm的納米片構(gòu)成。摻雜V2O5薄膜的這種形貌有利于減小Li嵌脫時的應(yīng)力,抑制結(jié)構(gòu)變化,有利于提高放電比容量和減小容量衰減。另外,摻雜Co、Mn原子取代V原子,使晶體在a軸和c軸方向的層間距增加,有利于充放電性能的提高。同時,摻雜導(dǎo)致氧缺陷的產(chǎn)生,從而提高材料的比容量。其次,溶膠濃度和熱處理時間影響著摻鈷V2O5薄膜的電化學(xué)性能。研究發(fā)現(xiàn):溶膠的最佳濃度是0.008molL。在400mAg的電流密度下,用0.008mol
4、L溶膠制備的摻鈷V2O5薄膜,放電比容量可達663mAhg,每周期衰減率僅1.09%;最佳熱處理時間為2h,在800mAg的電流密度下,摻鈷V2O5薄膜的放電比容量為662mAhg,每周期衰減率1.15%。再者,研究證明:摻雜適量的鈷、錳能有效的改善V2O5的電化學(xué)性能;鈷、錳最佳摻雜量均為2.0%,放電比容量分別達758mAhg和706mAhg,每周期衰減率分別為1.26%和1.93%。模擬電池測試結(jié)果表明:摻鈷V2O5薄膜在電流密度
5、為687mAg時充放電比容量各自高達698mAhg、710mAhg,80次循環(huán)后每周期平均衰減率僅0.62%。當(dāng)電流密度增大20倍時,摻鈷V2O5薄膜的放電容量僅減小59%;當(dāng)電流密度增大12.5倍時,摻錳V2O5薄膜的放電容量僅減小43%??傊瑩诫sCo、Mn雖然不會改變V2O5的晶體結(jié)構(gòu),但影響著構(gòu)成薄膜的納米片形貌,這些特殊的形貌不僅大大地提高了V2O5薄膜電極的放電比容量,而且還有效地抑制了容量的衰減。因此,摻雜V2O5薄膜是一
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