水分虧缺條件下旱稻根系發(fā)生發(fā)育及相關基因的表達分析.pdf

1、該研究采用自然排水72h 模擬水分虧缺處理,比較旱稻(Azucena)幼苗在水分虧缺處理與正常淹水培養(yǎng)條件下根系生長,利用cDNA-AFLP技術(shù)對不同供水條件下的種于根尖、側(cè)根區(qū)、不定根原基區(qū)進行了差異顯示分析,結(jié)果如下: 1.水分虧缺處理明顯地影響了旱稻根的構(gòu)型.2.旱稻Azucena種于根伸長區(qū)成熟皮層細胞的長度在處理4h至16h內(nèi)迅速增大,隨后逐漸下降.采用cDNA-AFLP技術(shù)分析了種于根尖(1 cm)基因在水分虧缺處理期間4個

2、時間點(4h、16h、48h和72h)的差異表達,獲得了106個誘導增強表達的克隆.從不同表達類型中選擇了21個克隆進行Northern雜交分析,其中16個(76﹪)與cDNA-AFLP表達譜一致.3.采用cDNA-AFLP技術(shù)分析了水分虧缺下種子根尖(1 cm)、側(cè)根區(qū)和不定根原基區(qū)基因的差異表達,克隆了112個差異條帶.4.根據(jù)核苷酸序列將105個基因電子定位到水稻的高密度連鎖圖譜上,其中19個差異表達基因定位在Bala×Azuce

3、na、IR64XAzucena和IR1552×Asucena中至少兩個群體共同的與根生長相關的QTLs區(qū)間,并用Southern雜交將其中的4個定位到IR1552×Azucena群體遺傳連鎖圖譜相應的位點上.19個基因中的5個編碼推斷的未知功能蛋白質(zhì),其余14個編碼已知功能蛋白,分別為膨脹素(Os-EXP2)、胚胎后期豐富蛋白(LEA)、剪接體安裝必需的SR相關蛋白(SART1)、自吞噬蛋白(APG)、堿性螺旋-環(huán)-螺旋(bHLH)轉(zhuǎn)錄