金花梨優(yōu)系快速繁殖技術(shù)體系研究.pdf

1、該研究以金花梨(Pyrus pyrifolia Nak.cv.Jinhua)優(yōu)系14＃、18＃、4＃、3＃的莖尖和試管苗葉片為試材進行營養(yǎng)器官培養(yǎng)研究,實驗采用正交實驗設計并結(jié)合SPSS統(tǒng)計分析軟件包對實驗結(jié)果進行分析,著重研究金花梨優(yōu)系莖尖再生植株無菌培養(yǎng)物建立、初代培養(yǎng)、增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)四個環(huán)節(jié)和誘導葉片產(chǎn)生愈傷組織,結(jié)果表明:1)外植體最好的消毒方法是:剝?nèi)パ客鈱喻[片,只留有2-3個葉原基,用0.1﹪生汞+適量洗衣粉消毒5分鐘,

2、無菌水沖洗4-5次.2)初代培養(yǎng):芽萌發(fā)培養(yǎng)基為1/2MS+6-BA1.5mg/l+GA<,3>l~3mg/l可獲得良好的培養(yǎng)效果.3)增殖培養(yǎng):培養(yǎng)基為MS+6-BA1.5mg/l+IBA0.2mg/l,30~40天即增殖一代,平均每代增殖倍數(shù)大于3,年理論增殖系數(shù)可達5.3×10<'5>.4)增殖培養(yǎng)基中加入GA<,3>能明顯促進外植體增殖和伸長.隨著GA<,3>濃度的升高,外植體的增殖倍數(shù)和伸長長度增加,在GA<,3>3.0mg/

3、l時,增殖倍數(shù)達到6.47,莖伸長到3.90cm,且苗生長正常.5)無菌生根培養(yǎng):培養(yǎng)基為1/2MS+IBA0.5mg/l+活性炭0.1﹪,生根后轉(zhuǎn)入無激素的1/2MS培養(yǎng)基中培養(yǎng),生根苗長勢較好,生根率和根數(shù)增加.6)葉片培養(yǎng):培養(yǎng)基為NN69+細胞分裂素(6-BA:KT:ZT=2:1:1)5.0mg/l+IBA0.3mg/l,愈傷組織誘導率可達87.25﹪.7)不同優(yōu)系莖尖培養(yǎng)表現(xiàn)不同,3＃表現(xiàn)最好,分化率和增殖倍數(shù)最高,18＃次之