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文檔簡介
1、有機氯農(nóng)藥(OCPs)、多環(huán)芳烴(PAHs)和全氟化合物(PFCs)是環(huán)境中普遍存在的三類典型的持久性有機污染物(POPs),已引起全世界廣泛關(guān)注。由于它們具有環(huán)境持久性、生物累積性和高毒性,對食品安全、生態(tài)環(huán)境和人體健康造成了威脅。湖北作為我國“中部崛起”的戰(zhàn)略支點和中心點,近年隨著城市化建設(shè)和工業(yè)化的迅速發(fā)展,區(qū)域內(nèi)POPs污染源不斷增多,一些食品安全和環(huán)境污染問題也日益顯現(xiàn)。
本文以湖北省重點地區(qū)(武漢、宜昌、襄陽、荊州
2、)和重點水域(丹江口水庫和漢江)為主要研究區(qū)域,以魚體、表層土壤和沉積物為主要研究對象,以具有代表性的POPs(OCPs、PAHs和PFCs)為研究目標,對其在不同環(huán)境介質(zhì)中的分布特征進行研究,通過建立適當(dāng)?shù)姆治龇椒y定樣品中目標化合物的濃度,探討其可能的來源,評估其生態(tài)風(fēng)險和對人體的健康風(fēng)險。主要研究內(nèi)容如下:
(1)建立了加速溶劑萃取-Florisil柱凈化-氣相色譜法(GC-ECD)測定土壤中20種OCPs的分析方法。方
3、法對加速溶劑萃取條件、Florisil柱凈化的洗脫劑種類和體積、GC分離條件等進行了優(yōu)化。選用優(yōu)化后的實驗條件能夠?qū)?0種OCPs實現(xiàn)有效分離、排除基質(zhì)干擾,方法的檢出限在0.1-10.5 ng/g范圍內(nèi)。對土壤樣品中OCPs進行測定,相對標準偏差(RSD)均在20%以內(nèi),且加標回收實驗中除異狄氏劑偏高和異狄氏劑醛偏低外,其余18種OCPs的回收率均在64.5%-123.4%之間。
(2)建立了加速溶劑萃取-Silica柱凈化
4、-高效液相色譜法(HPLC-DAD/FLD)測定土壤中16種PAHs的分析方法。該方法可對16種PAHs實現(xiàn)有效分離、排除基質(zhì)干擾,方法的檢出限在0.1-2 ng/g范圍內(nèi)。對實際土壤樣品中16種PAHs進行了測定,RSD為1.9%-9.5%,加標回收率為61.2%-118.5%,該法具有較高的靈敏度和較好的準確性,能滿足土壤樣品中痕量PAHs的測定需求。
(3)建立了同位素稀釋-超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS
5、)測定沉積物和魚體中8種PFCs的分析方法。在沉積物和魚體中加入PFCs同位素內(nèi)標后,分別用甲醇和乙腈超聲提取,提取液經(jīng)WAX弱陰離子固相小柱凈化,采用C18反相色譜柱進行分離,用三重四級桿質(zhì)譜在負離子模式和多級反應(yīng)監(jiān)測(MRM)方式下進行監(jiān)測,同位素稀釋內(nèi)標法定量。方法表明,8種PFCs在0.1-20.0μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)不低于0.98。沉積物中PFCs的方法檢出限(LODs)和定量限(LOQs)分別為0.001-0
6、.004 ng/g干重(dw)和0.003-0.013 ng/g dw,方法加標回收率在67%-104%之間,RSD為1.1%-8.8%。魚體中PFCs的LODs和LOQs分別為0.03-0.15 ng/g dw和0.10-0.45 ng/g dw,方法加標回收率為87.7%-104.4%之間,RSD為4.1%-10.7%。該法靈敏度高,快速準確,適用于沉積物和魚體中PFCs的定性和定量分析。
(4)調(diào)查了湖北省重點地區(qū)(武漢
7、、宜昌和襄陽)45個菜地土壤中OCPs的含量水平、污染來源、生態(tài)風(fēng)險和對人體的健康風(fēng)險。研究區(qū)菜田土壤中全部點位均有OCPs檢出,其含量為21.0-592 ng/g。大部分點位中HCHs和DDTs的含量低于《土壤環(huán)境質(zhì)量標準》(GB15618-1995)中規(guī)定的Ⅱ類標準限值。因子分析法推斷p,p'-DDT和p,p'-DDE對OCPs污染狀況的影響最大,為主要污染物。特征比值法推測污染可能源于傳統(tǒng)工業(yè)DDTs和三氯殺螨醇的混合源,既有早期
8、污染也有新污染的輸入,并以好氧方式降解。HCHs污染主要源于林丹,氯丹殘留主要源于早期污染。研究區(qū)菜田土壤中HCHs處于較低生態(tài)風(fēng)險水平,而DDTs對該地區(qū)生物造成不利影響的潛在風(fēng)險較大,存在一定的生態(tài)風(fēng)險;各點位土壤中OCPs的非致癌風(fēng)險和致癌風(fēng)險均較小。
(5)調(diào)查了湖北省重點地區(qū)(武漢、宜昌、襄陽和荊州)30個農(nóng)田和60個菜田土壤樣品中16種PAHs的含量水平。結(jié)果表明,研究區(qū)農(nóng)田和菜田土壤中ΣPAHs的含量范圍為4.3
9、3-876.8 ng/g,平均含量為72.4 ng/g。除荊州菜田土壤PAHs污染以中低環(huán)數(shù)PAHs為主外,其余農(nóng)田和菜田土壤均以中高環(huán)數(shù)PAHs污染為主。通過因子分析法和異構(gòu)體比值法分析,研究區(qū)農(nóng)田和菜田土壤中PAHs主要源于燃燒(煤炭燃燒、化石燃料燃燒和焦爐燃燒),部分地區(qū)(宜昌、荊州和襄陽)菜田土壤PAHs與交通污染也有關(guān)。研究區(qū)農(nóng)田和菜田土壤中PAHs處于較低生態(tài)風(fēng)險水平;相比其它地區(qū),研究區(qū)各點位土壤中PAHs的非致癌風(fēng)險和致
10、癌風(fēng)險均較小。
(6)調(diào)查了丹江口水庫表層沉積物中8種PFCs的含量水平,結(jié)果表明沉積物樣品中ΣPFCs含量為0.272-0.394 ng/g dw,其中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟丁酸(PFBA)的含量相對較高,其范圍分別為0.057-0.090 ng/g dw和0.053-0.083ng/g dw,PFOA的含量則低于其方法檢出限0.050 ng/g dw。丹江口水庫沉積物中PFCs的含量大小順序為:上游區(qū)域<下游區(qū)域。
11、PFOS的平均相對百分含量為22.4%±2.2%,略高于PFBA的平均相對百分含量(19.8%±1.9%)。與世界其它地區(qū)相比,丹江口水庫沉積物中PFCs的含量處于較低水平。采用商值法對丹江口水庫沉積物中PFCs的生態(tài)風(fēng)險進行評價,其暴露濃度均未達到對生態(tài)環(huán)境具有風(fēng)險的水平。
(7)調(diào)查了丹江口水庫和漢江(襄陽段和鐘祥段)15個魚樣中8種PFCs的含量水平。全部魚樣肌肉中∑PFCs的濃度范圍為2.01-43.8 ng/g dw
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