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文檔簡介
1、持久性有機污染物,因具有生物毒性、持久性、遠距離遷移性、生物富集性及“三致”(致癌、致畸形、致突變)性,已成為世界關(guān)注的焦點,并開展了大量的研究。我國作為《斯德哥爾摩公約》的成員國,近年來也陸續(xù)開展了這方面的研究。本文采用索氏萃取與GC/MS相結(jié)合的方法,系統(tǒng)地分析了哈爾濱市土壤中多氯聯(lián)苯(PCBs)、有機氯農(nóng)藥(OCPs)、多環(huán)芳烴(PAHs)的種類、含量、組成和空間分布,并對其污染來源進行了初探。
本文首先對土壤中持久性有
2、機污染物的預(yù)處理及分析方法進行了優(yōu)化,三種物質(zhì)的方法檢出限分別為多氯聯(lián)苯3.0-21pg/g,多環(huán)芳烴10.15-379.34pg/g,有機氯農(nóng)藥5.14-16.91pg/g,可以滿足痕量分析的要求。
本文對哈爾濱市不同功能區(qū)的18個表層土壤進行了測定分析,結(jié)果表明,各功能區(qū)之間存在明顯的差異,相差一個數(shù)量級,各采樣點土壤中PCBs同族體的分布大致相同,其中以四氯聯(lián)苯、五氯聯(lián)苯和六氯聯(lián)苯占的比例最高,三者總和占ΣPCBs含量的
3、60%-90%,總有機碳對土壤ΣPCBs含量有較大影響;表層土壤中共能檢測到14種有機氯農(nóng)藥,ΣOCPs濃度分布在0.28ng/g與81.34ng/g之間,主要以HCHs和DDTs為主,其平均值分別為9.3ng/g和5.84ng/g。土壤中的PCBs來源是多方面的,主要來自于工業(yè)三廢的排放和廢舊變壓器等設(shè)施的不合理處置等,而OCPs則主要來自于人為的使用,并且發(fā)現(xiàn)新近有林丹和三氯殺螨醇的輸入。
本文還對表層土壤中的PAHs進行
4、了測定,結(jié)果表明,16種優(yōu)先控制的PAHs在哈爾濱市表層土壤中都能被檢測到,ΣPAHs分布不均,范圍在16.98-3256.21ng/g之間,相差兩個數(shù)量級,平均值為527.91ng/g,哈爾濱市表層土壤受PAHs的殘留程度介于中等水平,該地區(qū)表層土壤中PAHs主要來自于熱解源-煤的不完全燃燒。作為對照本文還對該地區(qū)大氣中的PAHs進行了測定,結(jié)果表明八個采樣點大氣中16種多環(huán)芳烴的總濃度的平均值為410.38ng/m3,主要以低環(huán)同系
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