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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究選擇在卵巢組織中有特殊表達(dá)的ADAMTS1基因序列作為蒙古羊雙羔候選基因,研究該基因與蒙古羊多胎群體繁殖性狀之間的關(guān)系,為提高蒙古羊的繁殖力提供分子遺傳學(xué)基礎(chǔ)依據(jù)。
?。?)本實(shí)驗(yàn)采用qRT-PCR法對(duì)ADAMTS1基因在單、雙羔蒙古羊卵巢和子宮組織中的表達(dá)量進(jìn)行了相對(duì)定量分析,結(jié)果表明,ADAMTS1基因在雙羔羊卵巢組織和子宮組織中的表達(dá)量均高于單羔羊,分別是單羔羊相應(yīng)組織表達(dá)量的2.05倍和2.35倍。根據(jù)結(jié)果可以推測(cè)
2、ADAMTS1基因?qū)τ诿晒叛虻亩喔嵝誀罹哂兄匾饔玫暮蜻x基因。
?。?)采用PCR-SSCP技術(shù)對(duì)蒙古羊ADAMTS1基因外顯子3進(jìn)行多態(tài)性分析,結(jié)果表明:CT基因型個(gè)體在第3外顯子處第141堿基處發(fā)生點(diǎn)突變(C>T),結(jié)果出現(xiàn)雙峰,表明該基因型為雜合型。通過(guò)進(jìn)一步對(duì)所編碼的氨基酸序列比對(duì)發(fā)現(xiàn),該處突變前后所編碼的氨基酸一致,該突變未能引起氨基酸序列的變化。
(3)從群體遺傳學(xué)的角度分析蒙古羊ADAMTS1基因外顯子3
3、突變位點(diǎn)的基因型和等位基因頻率,對(duì)于此突變位點(diǎn)進(jìn)行χ2適合性檢驗(yàn)結(jié)果表明蒙古羊單羔群體處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P>0.05),多羔群體處于Hardy-Weinberg非平衡狀態(tài)(P<0.05),而整個(gè)蒙古羊群體也處于Hardy-Weinberg非平衡狀態(tài)(P<0.05)。造成此種原因極有可能是實(shí)驗(yàn)采樣不均衡和采樣群體數(shù)量少所引起。
?。?)蒙古羊ADAMTS1基因外顯子3突變位點(diǎn)的多態(tài)信息含量(PIC),蒙古羊
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