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文檔簡介
1、以國際水稻研究所(IRRI)培育的抗譜不同的水稻抗稻瘟病單基因系IRBLKh-K3(含廣譜抗性基因 Pik-h)和 IRBLKs-F5(含窄譜抗性基因 Pik-s),IRBLta2-Re(含廣譜抗性基因Pita-2)和IRBLta-K1(含窄譜抗性基因Pita)為研究材料,以其普感親本麗江新團黑谷(LTH,不含抗性基因)作對照,分別接種非親和稻瘟病菌株和親和稻瘟病菌株,研究在稻瘟病菌誘導(dǎo)下不同時段,兩對不同抗譜抗稻瘟病單基因系的幾丁質(zhì)酶
2、、β-1,3-葡聚糖酶、過氧化物酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶5種防御酶酶活性及其防衛(wèi)基因表達的變化規(guī)律。取得的主要研究結(jié)果如下:
1、在稻瘟病菌株誘導(dǎo)下,Pik-h和 Pik-s單基因系防御酶酶活性與空白(清水誘導(dǎo))對照相比,5種防御酶酶活性總體顯著升高;與LTH相比,大多數(shù)防御酶酶活性顯著升高,個別防御酶無顯著差異。無論是非親和菌株還是親和菌株誘導(dǎo),Pik-h單基因系表達的幾丁質(zhì)酶活性水平總體高于Pik-s單基因系;在非親
3、和菌株G85誘導(dǎo)下,Pik-h單基因系表達的β-1,3-葡聚糖酶活性顯著高于Pik-s單基因系,但兩者在親和菌株G64-1誘導(dǎo)下表達的β-1,3-葡聚糖酶活性差異不顯著;在G85誘導(dǎo)下,Pik-h單基因系葉片中過氧化物酶快速積累早于Pik-s單基因系,但最高峰值低于Pik-s單基因系,而接種G64-1后,Pik-h單基因系過氧化物酶積累速度明顯較快,其最高峰值顯著高于Pik-s單基因系;在兩種菌株接種后的大多數(shù)時點下,Pik-h單基因系
4、的多酚氧化酶活性和苯丙氨酸解氨酶活性均高于和顯著高于Pik-s單基因系。
2、Pita-2和Pita單基因系在稻瘟病菌株誘導(dǎo)下,與空白(清水誘導(dǎo))對照相比,5種防御酶酶活性在多數(shù)情況下顯著升高;與LTH相比,Pita-2單基因系防御酶酶活性總體顯著升高,Pita單基因系防御酶酶活性無顯著差異。從Pita-2和Pita兩個單基因系不同時點酶活性表達水平看,在非親和菌株G64-1和親和菌株G06誘導(dǎo)下,Pita-2單基因系表達的幾
5、丁質(zhì)酶活性和β-1,3-葡聚糖酶活性均比Pita單基因系高;Pita-2單基因系表達的過氧化物酶活性僅在某些時點略高于Pita單基因系;在接種非親和菌株以及親和菌株的誘導(dǎo)下 Pita-2單基因系多酚氧化酶活性的峰值均高于Pita單基因系;在大多數(shù)時點下,兩個菌株誘導(dǎo)Pita-2單基因系表達的苯丙氨酸解氨酶活性均顯著高于Pita單基因系。
3、Pik-h和Pik-s單基因系在稻瘟病菌株誘導(dǎo)下,與空白對照相比,防衛(wèi)基因相對表達水平
6、總體顯著升高;與LTH相比,Pik-h單基因系防衛(wèi)基因相對表達水平總體顯著升高,Pik-s單基因系無顯著差異。Pik-h和Pik-s單基因系經(jīng)菌株誘導(dǎo)表達的幾丁質(zhì)酶基因Cht-1的相對表達水平升高,其中又以Pik-h單基因系在非親和菌株誘導(dǎo)的Cht-1相對表達水平升幅較大;接種非親和菌株后,Pik-h單基因系的β-1,3-葡聚糖酶基因Glu相對表達水平在少數(shù)時點顯著高于Pik-s單基因系,而接種親和菌株后,Pik-h單基因系Glu相對表
7、達水平某些時點比 Pik-s單基因系略高,但無論接種哪種菌株,均以Pik-h單基因系峰值較高;稻瘟病菌株誘導(dǎo)下Pik-h單基因系過氧化物酶基因POX22.3相對表達水平在少數(shù)時點和最高峰值顯著高于Pik-s單基因系;接菌后苯丙氨酸解氨酶基因PAL相對表達水平,Pik-h單基因系均顯著高于Pik-s單基因系。
4、Pita-2和Pita單基因系在稻瘟病菌株誘導(dǎo)下,與空白對照相比,防衛(wèi)基因相對表達水平總體顯著升高;與 LTH相比,
8、單基因系防衛(wèi)基因相對表達水平總體也顯著較高。在非親和菌株G64-1誘導(dǎo)下,Pita-2單基因系Cht-1相對表達水平峰值高于Pita單基因系;而在親和菌株G06誘導(dǎo)下,Pita-2單基因系Cht-1相對表達水平峰值早于且顯著高于Pita單基因系;Pita-2單基因系在G06誘導(dǎo)下,前36h的β-1,3-葡聚糖酶基因Glu相對表達水平高于Pita單基因系,但在G64-1誘導(dǎo)下,Pita-2和Pita單基因系的Glu相對表達水平差異不顯著;
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