我國(guó)黃淮麥區(qū)小麥全蝕病菌的遺傳多樣性及其拮抗細(xì)菌的篩選.pdf

1、小麥全蝕病是由禾頂囊殼小麥變種Gaeumannomycesgraminis(Sacc.)Arx&Olivervar.triticiWalker引起的侵染小麥根部的一種毀滅性病害，在我國(guó)黃淮麥區(qū)發(fā)病比較嚴(yán)重，給小麥的生產(chǎn)造成了巨大的損失。
　　本研究采用GGT-RP∶NS5和GGA-RP∶NS5兩對(duì)特異性引物分別對(duì)采自河南、山東和江蘇3省的76株小麥全蝕病菌進(jìn)行變種鑒定，以期了解我國(guó)黃淮麥區(qū)小麥全蝕病菌的組成分布。結(jié)果表明，所分離菌

2、株都為禾頂囊殼小麥變種。根據(jù)rDNA-ITS序列進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析，供試菌株可劃分為Q1和Q2兩個(gè)基因型。所分離菌株中，31株為Q1型，45株為Q2型。對(duì)2012年分離自河南省的59個(gè)菌株進(jìn)行了致病力測(cè)定，結(jié)果表明Q1型菌株致病力平均為50.4，而Q2型致病力平均為50。不同基因型菌株群體之間的致病力沒(méi)有明顯差異。
　　為了解其病菌群體組成和遺傳多樣性，從小麥全蝕病菌的基因組中篩選了8對(duì)多態(tài)性較好的SSR標(biāo)記，利用這些標(biāo)記對(duì)我國(guó)

3、黃淮麥區(qū)的116個(gè)小麥全蝕病菌株進(jìn)行了分析。結(jié)果表明所開(kāi)發(fā)的8對(duì)SSR引物共可擴(kuò)增出34條清晰的譜帶，供試菌株間具有較高的多樣性。8個(gè)SSR標(biāo)記的平均等位基因數(shù)（Na）為4.25個(gè)，多態(tài)信息含量（PIC）的平均值為0.66。供試菌株的有效等位基因數(shù)（Ne）和基因遺傳多樣性指數(shù)（H）平均分別為1.46和0.27。漯河群體的遺傳多樣性水平最高，周口群體的遺傳多樣性水平最低。不同群體間遺傳距離（Nei）都比較小，為0.0199-0.1153，

4、其中徐州和周口群體間的遺傳距離最大，周口扣駐馬店兩個(gè)群體間的遺傳距離最小。AMOVA分析結(jié)果表明，小麥全蝕病菌群體間和群體內(nèi)都存在著一定的遺傳分化，群體間的遺傳變異占總變異的10％，群體內(nèi)遺傳變異占90％。6個(gè)群體間存在較高的基因流。聚類分析結(jié)果表明，小麥全蝕病菌的群體結(jié)構(gòu)與地理來(lái)源有一定的關(guān)系。
　　大量研究表明，根際拮抗細(xì)菌可以作為潛在的小麥全蝕病生防菌。本研究從江蘇省徐州市豐縣小麥田根際土壤中分離獲得1200株假單胞屬細(xì)菌，

5、經(jīng)過(guò)連續(xù)2次篩選，獲得10株(S29，S73，S169，S14，S170，S131，S132，Z56，Z31，Z37)對(duì)小麥全蝕病菌拮抗效果明顯的菌株。根據(jù)生理生化特性及16SrDNA序列系統(tǒng)發(fā)育分析，確定10株拮抗菌皆為產(chǎn)熒光假單胞細(xì)菌，其中S169、S170及S14為P.putida;菌株S29為P.azotoformans;菌株Z31和Z37為P.vranovensis;S131、S132、S73和Z56為P.fluorescen