小麥紋枯病菌的致病力、遺傳多樣性及其所含dsRNA的研究.pdf

1、小麥紋枯病是我國冬小麥種植區(qū)的重要土傳真菌病害，為明確其病原菌組成和致病力，對采集自江蘇、山東、河南、安徽、河北5省區(qū)的典型紋枯癥狀的植株，進(jìn)行了病原菌的分離鑒定，利用菌絲融合測定、特異性PCR擴(kuò)增、ITS序列分析的方法鑒定其所屬融合群，并測定了所分離的241株絲核菌的致病力。結(jié)果表明，在241株絲核菌分離菌株中，237株為雙核絲核菌，占98.34％,且都屬于AG-D融合群。只有4株為立枯絲核菌，占1.66％，其中2株屬于AG-5融合群

2、，1株屬于AG-1-IB融合群，1株屬于AG-1-IC融合群。供試菌株的致病力存在明顯差異，UPGMA法分析結(jié)果表明，大部分供試菌株的致病力集中在中等致病力（平均病情指數(shù)為19.82～34.70）群組，菌株數(shù)為161個(gè)，占總株數(shù)的67.93％。強(qiáng)致病力（平均病情指數(shù)為36.59～66.75）和弱致病力（平均病情指數(shù)為2.87～17.55）菌株較少，分別有46和30個(gè)菌株，分別占菌株總數(shù)的19.41％和12.66％。不同省份的菌株致病力存

3、在顯著差異，江蘇省菌株致病力最強(qiáng)，安徽省菌株致病力最弱。供試的8個(gè)小麥品種對小麥紋枯病的抗病性存在差異，其中CI12633小麥品種屬于抗性品種，豫麥49和Luke屬于感病品種。
　　 采用SSR標(biāo)記方法對5個(gè)不同地區(qū)的154株禾谷絲核菌菌株的遺傳多樣性進(jìn)行了分析。從篩選出的5對SSR引物中共擴(kuò)增得到24條多態(tài)性條帶。154個(gè)菌株的遺傳相似系數(shù)(GS)的變幅為0.25～1.00。根據(jù)菌株間的相似性，用UPGMA法構(gòu)建了聚類分析圖。

4、結(jié)果表明:菌株在50％相似性水平上可分為3個(gè)分枝，其中第一類包括67個(gè)菌株，包括江蘇菌株7個(gè)，山東菌株13個(gè)，河南菌株30個(gè)，安徽5個(gè);第二類包括53個(gè)菌株，包括江蘇菌株4個(gè)，山東菌株9個(gè)，河南菌株23個(gè)，安徽菌株14個(gè)，河北菌株3個(gè);第三類包括29個(gè)菌株，其中江蘇17個(gè)，山東4個(gè)，河南5個(gè)，安徽3個(gè)。所有供試地區(qū)的菌株相互交叉，表現(xiàn)出豐富的遺傳多樣性。但是菌株的遺傳多樣性與菌株的致病力之間沒有明顯的關(guān)系。
　　 用已報(bào)道的可檢

5、測M2 dsRNA的特異性引物來檢測禾谷絲核菌中dsRNA的存在情況，結(jié)果表明，禾谷絲核菌中不存在這個(gè)特異性的dsRNA片段。對致病力強(qiáng)弱不同的禾谷絲核菌進(jìn)行dsRNA檢測分析，結(jié)果表明:20株弱致病性菌株中都檢測到三種不同大小的dsRNA，22株強(qiáng)致病性菌株中僅有1株菌株沒有檢測到dsRNA的存在，其余21株菌株中均檢測到三種不同大小的dsRNA存在，表明在禾谷絲核菌中dsRNA是普遍存在的，其存在與否與菌株致病力強(qiáng)弱沒有相關(guān)性。