棗和酸棗不同基因型的組培快繁比較研究.pdf

1、棗和酸棗是我國重要的優(yōu)良果樹資源,但傳統(tǒng)的繁殖培育技術(shù)嚴(yán)重制約棗樹良種的推廣種植,需加緊研究棗和酸棗的快繁,以加快良種培育和繁殖推廣速度。
　　 以駿棗的不同品系(駿棗、星光、交2和交5)、婆棗的不同品系(唐星、阜星和婆棗)、阜香、冬棗、酸棗(邢6)及酸棗4號(以下簡稱酸棗)的二、四、八倍體為試材,研究了不同基因型的棗和酸棗的啟動培養(yǎng)條件、植物生長調(diào)節(jié)劑種類和濃度對棗和酸棗增殖的影響；采用正交試驗設(shè)計,用二步生根法研究了高濃度的

2、IBA和處理天數(shù)對冬棗及酸棗二、四、八倍體生根的影響。主要研究結(jié)果如下:
　　 1、啟動培養(yǎng)；
　　 最適宜啟動培養(yǎng)的時期為5月份,采集棗和酸棗萌芽初期的棗頭莖段,用0.1％的HgCl2最佳滅菌時間為4-6min；啟動培養(yǎng)基為MS+蔗糖30g／L+瓊脂3.5g／L+活性炭1g／L。
　　 2、繼代培養(yǎng)；
　　 (1)駿棗增殖的影響因素主次為:6-BA>IBA>品系,最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA0.5mg／L

3、+IBA0.1mg／L,增殖系數(shù)為2.55,而品系之間差異不顯著,駿棗不同品系均適用的繼代培養(yǎng)基為:MS+蔗糖30g／L+瓊脂3.5g／L+6-BA0.5mg／L+IBA0.1mg／L。
　　 (2)冬棗繼代培養(yǎng)的最佳培養(yǎng)基為:3／2MS+蔗糖30g／L+瓊脂3.5g／L+6-BA0.5～2.0mg／L+IBA0.1～0.4mg／L；
　　 酸棗(邢6)的繼代培養(yǎng)基為:1／2MS+蔗糖30g／L+瓊脂3.5g／L+6-B

4、A0.5～1.0mg／L+IBA0.1～0.4mg／L。
　　 (3)適合酸棗二倍體增殖的培養(yǎng)基為:MS+6-BA1.5mg／L+GA30.3mg／L；最適宜酸棗四倍體增殖的培養(yǎng)基為:MS+6-BA1.0mg／L+GA30.1mg／L；八倍體最適的增殖培養(yǎng)基是MS+6-BA0.2mg／L+IBA0.1mg／L。
　　 3、生根培養(yǎng)；
　　 (1)IBA濃度對冬棗生根率的影響略大于處理天數(shù)的影響。誘導(dǎo)冬棗最佳的生根

5、條件為:1／2MS+蔗糖30g／L+瓊脂3.5g／L+IBA10mg／L預(yù)處理2d,再轉(zhuǎn)入不添加植物生長調(diào)節(jié)劑的培養(yǎng)基中,生根率可達(dá)90.56％。
　　 (2)IBA濃度對酸棗二倍體生根率的影響大于處理天數(shù)的影響,而處理天數(shù)對酸棗多倍體生根影響較IBA濃度大。酸棗二倍體最佳處理組合為:1／2MS+15mg／L IBA中預(yù)處理1d,轉(zhuǎn)入IBA0.5mg／L的生根培養(yǎng)基中,生根率可以達(dá)93.33％；四倍體生根的最佳處理組合為:1／2

6、MS+15mg／L IBA先處理2d,轉(zhuǎn)入IBA0.5mg／L的生根培養(yǎng)基中,生根率可達(dá)96.67％；八倍體生根的最佳處理組合為:1／2MS+15mg／L IBA處理1d,轉(zhuǎn)入IBA0.5mg／L的生根培養(yǎng)基中,生根率可達(dá)56.67％。
　　 (3)在多倍體最佳預(yù)處理生根條件的基礎(chǔ)上,進(jìn)行單因素試驗,結(jié)果表明:適合酸棗多倍體生根的蔗糖濃度為20g／L；酸棗四倍體組培苗生根可不進(jìn)行暗培養(yǎng),酸棗八倍體生根選用5d的暗培養(yǎng)處理可提高生