野生苦豆子種質(zhì)資源的遺傳多樣性研究.pdf

1、本研究以寧夏、甘肅、青海、新疆和內(nèi)蒙的22個(gè)苦豆子居群為材料，通過種子形態(tài)特征、發(fā)芽特性和RAPD、ISSR分子標(biāo)記探討不同苦豆子種質(zhì)資源的遺傳多樣性，分析其種質(zhì)資源之間的親緣關(guān)系，旨在了解其遺傳背景，為科學(xué)合理地利用苦豆子資源、馴化、引種、栽培等工作提供一定的理論依據(jù)。研究結(jié)果如下：
　　 （1）對(duì)22個(gè)苦豆子居群的種子形態(tài)、大小、千粒重和發(fā)芽特性等性狀進(jìn)行調(diào)查。結(jié)果表明苦豆子種子最大的是4.75 mm × 3.50 mm，最

2、小的是3.80 mm × 2.90 mm，千粒重為15—26 g；對(duì)8個(gè)具有代表性居群種子活力的研究表明，以No.103和No.122居群的苦豆子種子活力最高，其發(fā)芽指數(shù)分別為36.51、36.24，活力指數(shù)為1323.49、1274.56。除種子大小這一性狀外，其余性狀的變異系數(shù)都超過10%，表明不同居群的苦豆子間具有一定差異。
　　 （2）建立并優(yōu)化了適合于苦豆子遺傳多樣性分析的ISSR反應(yīng)體系。確立ISSR最佳反應(yīng)體系為：

3、10 × Buffer 2 μl，Mg2+6 mM/L， DNA 10 ng，Primer 30 μM/L，dNTp1.0 mM/L，Taq酶2.0 U，加ddH2O至20 μl。
　　 （3）從300個(gè)RAPD引物中篩選出重復(fù)性好且擴(kuò)增條帶清晰的引物31個(gè)。其中多態(tài)性位點(diǎn)百分率為90.76%，Nei’s遺傳多樣性指數(shù)和Shannon信息指數(shù)分別為0.3015、0.4531，遺傳距離變幅范圍為0.1142—0.7091。RAPD

4、的UPGMA聚類分析與主成分分析結(jié)果表明，22個(gè)苦豆子居群聚為6類，苦豆子居群間出現(xiàn)了一定的遺傳分化。
　　 （4）從150個(gè)ISSR引物中篩選出重復(fù)性好且擴(kuò)增條帶清晰的引物51個(gè)。其中多態(tài)性位點(diǎn)百分率為93.30%，Nei’s遺傳多樣性指數(shù)和Shannon信息指數(shù)分別為0.3351、0.4998，遺傳距離變幅范圍為0.1736—0.6502。ISSR的UPGMA聚類分析結(jié)果表明，22個(gè)苦豆子居群聚為6類，苦豆子居群間出現(xiàn)了一定