阿特拉津和毒死蜱單一及聯(lián)合暴露對(duì)鯉魚毒理作用的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩181頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,除草劑和殺蟲劑混合應(yīng)用的現(xiàn)象普遍存在,使用不當(dāng)造成了對(duì)環(huán)境的復(fù)合污染,增加了評(píng)價(jià)農(nóng)藥對(duì)環(huán)境生物生態(tài)危害的復(fù)雜性。阿特拉津(Atrazine)和毒死蜱(Chlorpyrifos)分別為三氮苯類和有機(jī)磷類農(nóng)藥,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用。這些農(nóng)藥能通過地表徑流、淋溶、干/濕沉降等方式進(jìn)入水體,在影響大型水生植物和浮游藻類的同時(shí),對(duì)魚類等水生動(dòng)物也具有一定的毒理效應(yīng)。近年來,因這兩種農(nóng)藥使用量大、殘留期長(zhǎng)、水體環(huán)境中檢出率高和對(duì)動(dòng)物表現(xiàn)

2、出一定的毒性作用等而受到廣泛關(guān)注。但二者對(duì)水生脊椎動(dòng)物的毒理學(xué)研究剛剛起步,為了豐富其毒理學(xué)資料,本文以鯉魚為供試生物,研究了阿特拉滓和毒死蜱單一及聯(lián)合急性毒性,并在此基礎(chǔ)上研究了阿特拉津(4.28μg/L、42.8μg/L和428μg/L)、毒死蜱(1.16μg/L、11.6μg/L和116μg/L)以及二者聯(lián)合亞慢性暴露(1.13μg/L、11.3μg/L和113μg/L)對(duì)鯉魚抗氧化功能(SOD、CAT、GPx、MDA)、生化指標(biāo)

3、(ATPase、GSTs、AChE、CbE)、組織結(jié)構(gòu)、基因表達(dá)(GSTT、GSTK、GSTR、GSTM、HSP70、AChE)的影響以及受試物的雌激素效應(yīng)(血清E2含量、肝臟VtgⅡ和ER-a mRNA表達(dá))和在不同組織器官中的殘留。研究結(jié)果表明:
   1.通過急性實(shí)驗(yàn)可知,阿特拉津?qū)︴庺~的24 h、48 h、72 h和96 h LC50分別為8.433 mg/L、5.346 mg/L、3.189 mg/L和2.142 mg

4、/L,安全濃度為0.214 mg/L,按農(nóng)藥毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),其對(duì)鯉魚屬高毒性農(nóng)藥;毒死蜱對(duì)鯉魚的24 h、48 h、72 h和96 h LC50分別為1.538 mg/L、1.309mg/L、0.840 mg/L和0.582 mg/L,安全濃度為0.058 mg/L,按農(nóng)藥毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),其對(duì)鯉魚屬劇毒性農(nóng)藥;阿特拉津和毒死蜱按質(zhì)量濃度比1:1聯(lián)合暴露對(duì)鯉魚的24 h、48 h、72 h和96 h LC50分別為1.330 mg/L、1.2

5、99 mg/L、0.971 mg/L和0.565 mg/L,安全濃度為0.057 mg/L,按農(nóng)藥毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),其對(duì)鯉魚屬劇毒性農(nóng)藥。
   2.阿特拉津和毒死蜱單獨(dú)及聯(lián)合暴露均能導(dǎo)致鯉魚肝臟、腦、腎臟和鰓各組織發(fā)生損傷,使其生理機(jī)能降低。不同濃度暴露后,病理組織結(jié)構(gòu)變化的差異為判斷和分析阿特拉灃和毒死蜱單獨(dú)及聯(lián)合毒性效應(yīng)提供了形態(tài)學(xué)依據(jù)。
   3.阿特拉津和毒死蜱單獨(dú)及聯(lián)合暴露均能誘導(dǎo)鯉魚機(jī)體發(fā)生氧化應(yīng)激,導(dǎo)致CAT

6、、GPx、SOD活性降低以及MDA含量增加,進(jìn)而破壞機(jī)體抗氧化防御系統(tǒng)及清除自由基功能,造成鯉魚各組織發(fā)生氧化損傷,影響其正常的生理機(jī)能。
   4.在暴露末期和恢復(fù)末期,所有處理組Na+/K+-ATPase活性均低于對(duì)照組,Mg2+-ATPase活性僅有高劑量組顯著下降(P<0.05):暴露魚AChE在腦和肌肉組織中的活性變化比肝臟、腎臟和鰓組織更敏感,并表現(xiàn)為聯(lián)合暴露組對(duì)AChE活性抑制作用大于毒物單獨(dú)暴露;暴露魚肝臟、腦和

7、肌肉CbE活性也相應(yīng)的發(fā)生改變:暴露魚GSTs活性隨著染毒劑量的增加總體上呈下降趨勢(shì),這些結(jié)果證明阿特拉津和毒死蜱單獨(dú)及聯(lián)合暴露均能在一定程度上影響其相應(yīng)的酶學(xué)指標(biāo)發(fā)生變化,為認(rèn)識(shí)和研究阿特拉津和毒死蜱的毒理學(xué)作用提供依據(jù)。
   5.通過對(duì)血清中E2含量和肝臟組織中VtgⅡ和ER-a mRNA表達(dá)的檢測(cè),證明阿特拉津在一定濃度范圍內(nèi)具有雌激素作用;毒死蜱能夠誘導(dǎo)E2含量和ER-a基因mRNA表達(dá)的增加,但VtgⅡ基因mRNA表

8、達(dá)下降,初步認(rèn)為毒死蜱可能具有雌激素效應(yīng)。
   6.在阿特拉津和毒死蜱實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi),各組織GST亞型和HSP70基因mRNA表達(dá)下調(diào)或上調(diào),表明GST亞型和HSP70基因在阿特拉津和毒死蜱發(fā)揮毒性作用過程中起著重要的作用。
   7.通過對(duì)暴露處理和恢復(fù)處理鯉魚體內(nèi)各組織阿特拉滓和毒死蜱及其代謝產(chǎn)物的殘留檢測(cè),結(jié)果顯示,在暴露末期隨著染毒劑量的增加,各組織內(nèi)阿特拉津和毒死蜱及其代謝產(chǎn)物的檢出量增加,經(jīng)過20 d恢復(fù)處

9、理后,各組織內(nèi)農(nóng)藥及代謝產(chǎn)物的殘留量明顯低于暴露末期,但仍能檢出,并且各組織的殘留情況是不同的,說明阿特拉滓和毒死蜱進(jìn)入鯉魚體內(nèi)后會(huì)以原型或代謝產(chǎn)物的形式富集在各個(gè)組織器官,并且不同器官對(duì)其阿特拉津和毒死蜱及其代謝產(chǎn)物的富集能力也存在差異。
   綜上所述,阿特拉津和毒死蜱對(duì)鯉魚分別屬于高毒和劇毒農(nóng)藥;無論是阿特拉津和毒死蜱單獨(dú)暴露還是聯(lián)合暴露,在相應(yīng)的暴露濃度和暴露時(shí)間條件下,在各個(gè)組織均能檢測(cè)阿特拉津和毒死蜱及其代謝產(chǎn)物的存

10、在,并且均能引起各組織的病理學(xué)損傷,抑制組織內(nèi)解毒酶(AChE、GSTs和CbE)和ATPase活性,誘導(dǎo)機(jī)體氧化應(yīng)激的發(fā)生,破壞機(jī)體抗氧化防御系統(tǒng)及清除自由基功能,并從分子水平也證明阿特拉津和毒死蜱對(duì)鯉魚具有很高的毒性作用。同時(shí),本研究所選的雌激素指標(biāo)在阿特拉津作用下,均能被誘導(dǎo),說明阿特拉津具有雌激素作用;對(duì)毒死蜱研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn),毒死蜱只在一定程度上影響E2含量和ER-a mRNA表達(dá)的增加,而對(duì)VtgⅡ基因mRNA表達(dá)變化較小,初

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論