舟山桃花島潮間帶貝類(lèi)的生態(tài)調(diào)查【開(kāi)題報(bào)告+文獻(xiàn)綜述+畢業(yè)設(shè)計(jì)】

1、<p><b>　　本科畢業(yè)論文系列</b></p><p><b>　　開(kāi)題報(bào)告</b></p><p><b>　　水產(chǎn)養(yǎng)殖</b></p><p>　　舟山桃花島潮間帶貝類(lèi)的生態(tài)調(diào)查</p><p><b>　　選題的背景與意義</b>&l

2、t;/p><p>　　浙江省級(jí)風(fēng)景名勝區(qū)桃花島位于東經(jīng)112°13′～ 122°19′，北緯29°46′～ 29°52′，地處浙江省舟山群島東南部，為舟山群島第七大島。桃花島北距舟山市普陀區(qū)政府所在地沈家門(mén)11.6km，與普陀山、朱家尖隔海相望，而西與寧波市隔海相距12km，海岸線(xiàn)長(zhǎng)約57.9km。全島面積為41.7km2，總?cè)丝?.15萬(wàn)人。</p><p

3、>　　金庸筆下的桃花島是一個(gè)文學(xué)地點(diǎn)出現(xiàn)的，而作為舟山群島的一個(gè)重要組成部分，國(guó)內(nèi)還沒(méi)有對(duì)桃花島的潮間帶貝類(lèi)組成抑或潮間帶生物種類(lèi)進(jìn)行過(guò)系統(tǒng)的調(diào)查。而其他例如，王一農(nóng)等的“舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物生態(tài)初步調(diào)查”，尤仲杰等的“舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物的群落生態(tài)”以及蔡如星等的“舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究”。</p><p>　　舟山潮間帶生物種類(lèi)數(shù)的水平分布與鹽度和海岸開(kāi)敞性有關(guān)，垂直分布與潮汐有關(guān)，群落數(shù)量的

4、水平分布與底質(zhì)和海岸開(kāi)敞性有關(guān)，垂直分布與潮汐有關(guān)。在多位研究者的工作成果中顯示了我國(guó)巖岸潮間帶生物有明顯的分帶現(xiàn)象，完全符合Stephensen三分帶的原則；軟底相海岸，由于許多種類(lèi)在潮間帶的分布較廣，且受底質(zhì)成分的影響，因此不完全符合上述原則。通過(guò)區(qū)域性的推斷，桃花島也應(yīng)如此，希通過(guò)此次調(diào)查進(jìn)行證明，也希望通過(guò)這次貝類(lèi)生態(tài)調(diào)查可以為以后的調(diào)查調(diào)研提供幫助。</p><p>　　二、研究的基本內(nèi)容與擬解決的主要

5、問(wèn)題：</p><p><b>　　研究的基本內(nèi)容： </b></p><p><b>　　1.優(yōu)勢(shì)種類(lèi)組成；</b></p><p>　　2.數(shù)量分布（水平分布、垂直分布、季節(jié)分布規(guī)律）；</p><p>　　3.計(jì)算幾項(xiàng)生態(tài)學(xué)指數(shù)。</p><p><b>　　

6、擬解決的問(wèn)題：</b></p><p>　　1.合理選擇采集地點(diǎn)；</p><p>　　2.貝類(lèi)種類(lèi)的正確鑒定。</p><p>　　三、研究的方法與技術(shù)路線(xiàn)：</p><p><b>　?。ㄒ唬┭芯糠椒?lt;/b></p><p>　　1.按照《海洋生態(tài)調(diào)查指南》規(guī)定分4季進(jìn)行調(diào)查，通過(guò)

7、桃花島潮間帶實(shí)地采樣，采集貝類(lèi)；</p><p>　　2.帶回實(shí)驗(yàn)室整理洗凈后，稱(chēng)重，進(jìn)行初步分類(lèi)，區(qū)分大類(lèi)；</p><p>　　3.總結(jié)水平分布、垂直分布、季節(jié)分布規(guī)律；</p><p>　　4.參照文獻(xiàn)資料及圖譜進(jìn)行詳細(xì)種類(lèi)鑒定，統(tǒng)計(jì)數(shù)量，確定優(yōu)勢(shì)種；</p><p>　　5.數(shù)據(jù)整理，計(jì)算生物量。</p><p&g

8、t;<b>　　（二）技術(shù)路線(xiàn)：</b></p><p>　　五、研究的總體安排與進(jìn)度</p><p>　　2009.11-2009.12 畢業(yè)論文選題</p><p>　　2009.12-2010.3 文獻(xiàn)查閱和資料收集，制定具體研究計(jì)劃和試驗(yàn)方案</p><p>　　2010.3 -2010.4 開(kāi)題

9、答辯，完成綜述論文</p><p>　　2010.4-2011.8 實(shí)地采樣</p><p>　　2010.8-2010.12 數(shù)據(jù)處理、分析，完成論文初稿</p><p>　　2011.1-2011.4 外文翻譯，論文修改、定稿，準(zhǔn)備答辯</p><p><b>　　六、主要參考文獻(xiàn)：</b>&l

10、t;/p><p>　　[1]王一農(nóng),周友富,丁理法,等.浙江溫嶺石塘沿海島嶼的潮間帶貝類(lèi)資源[J]. 寧波大學(xué)學(xué)報(bào)(理工版),2003,16(1):40-43 </p><p>　　[2]王一農(nóng),尤仲杰,陳清建.舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物生態(tài)初步調(diào)查,東海海洋，1990,8(1):67-73</p><p>　　[3]王海明,蔡如星,邵曉陽(yáng),等.杭州灣潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ

11、,數(shù)量組成與分布[J],東海海洋,1996,14(4):12-20 </p><p>　　[4]王海明,蔡如星,邵曉陽(yáng).杭州灣潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅲ,群落結(jié)構(gòu)[J],東海海洋,1996,14(4):21-26</p><p>　　[5]尤仲杰,王一農(nóng).舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物的群落生態(tài)Ⅰ,巖相生態(tài)學(xué)的研究,海洋湖沼通報(bào),1989,(3):38-45</p><p>　

12、　[6]尤仲杰,王一農(nóng).南麂列島巖相潮間帶貝類(lèi)生態(tài)學(xué)研究,中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)、中國(guó)海洋湖沼學(xué)會(huì)貝類(lèi)學(xué)分會(huì)第三次代表大會(huì)暨第四次學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集,1993,(4):67-77</p><p>　　[7]尤仲杰,徐善良,謝起浪.浙江沿岸的貝類(lèi)資源及其增養(yǎng)殖,東海海洋,2000,18(1):50-56</p><p>　　[8]盧建平,蔡如星,胡建云,等.寧波海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J

13、],東海海洋,1996,14(4):57-66 </p><p>　　[9]劉錄三,孟偉,田自強(qiáng),等.長(zhǎng)江口及毗鄰海域大型底棲動(dòng)物的空間分布與歷史演變[J],生態(tài)學(xué)報(bào),2008,28(7):3028-3033</p><p>　　[10]許木啟,張知彬.我國(guó)水生無(wú)脊椎動(dòng)物生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展概述,野生動(dòng)物生態(tài)與管理學(xué)術(shù)討論會(huì)論文摘要集,2001:9-10</p><p>

14、　　[11]朱明遠(yuǎn),張學(xué)雷,湯庭耀,等.應(yīng)用生態(tài)模型研究近海貝類(lèi)養(yǎng)殖的可持續(xù)發(fā)展[J],海洋科學(xué)進(jìn)展,2002,20(4):34-42</p><p>　　[12]陳慕雁,楊紅生.貝類(lèi)生態(tài)免疫研究進(jìn)展[J],海洋科學(xué)集刊,2007,(48):141-152 </p><p>　　[13]楊萬(wàn)喜,陳永壽.中國(guó)沿岸潮間帶生態(tài)學(xué)研究概況及深化研究的建議,東海海洋,1997,15(1):52-5

15、8</p><p>　　[14]張永普,鄭潔,王一農(nóng).浙南島嶼巖相潮間帶貽貝類(lèi)的生態(tài)特點(diǎn)[J],海洋湖沼通報(bào),2000,(3):24-28</p><p>　　[15]張永普,應(yīng)雪萍,吳海龍,等.北麂列島巖相潮間帶底棲生物群落的組成特征,海洋湖沼通報(bào),2000,(4):26-33</p><p>　　[16]邵曉陽(yáng),尤仲杰,蔡如星,等,浙江省海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,

16、生物種類(lèi)組成與分布[J],浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) , 1999,18(2):112-132 </p><p>　　[17]邵曉陽(yáng),尤仲杰,蔡如星,等,浙江省海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J],浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) , 2001,20(4):279-286 </p><p>　　[18]范明生,王海明,蔡如星,等.杭州灣潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類(lèi)組成與分布[J],東

17、海海洋,1996,14(4):2-11</p><p>　　[19]范明生,盧建平,蔡如星,等.寧波海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類(lèi)組成與分布[J],東海海洋,1996,14(4):49-56 </p><p>　　[20]趙永強(qiáng),曾江寧,陳全震,等.寧波大榭開(kāi)發(fā)區(qū)北岸潮間帶春季大型底棲動(dòng)物群落格局,動(dòng)物學(xué)雜志,2009,44(2):78-83</p><p>　　[

18、21]段學(xué)花,王兆印,程?hào)|升.典型河床底質(zhì)組成中底棲動(dòng)物群落及多樣性[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(4):1665-1672 </p><p>　　[22]蔡如星,盧建平,薛俊增.舟山巖相潮間帶動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的研究,東海海洋,1993,11(4):30-41</p><p>　　[23]蔡如星,鄭鋒,王彝豪,等.舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量及其分布,東海海洋,1991,9(3):58

19、-72</p><p>　　[24]蔡如星,鄭鋒,陳永壽,等.舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類(lèi)組成及分布,東海海洋,1990,8(1):51-60</p><p>　　[25]Lni T H,Lee S Y,Sadovy Y.Macrobenthes of a tidal impoundment at the Maipo marshes nature</p><p>　

20、　reserve,HongKon.Hydrobiologia,2002,468:193-212</p><p>　　[26]Yamochi S.Succession of macrobenthic fauna and nitrogen budget at two artificial tidal flats in Osaka Bay,Japan.Marine Pollution Bulletin,2008,57:

21、137-141</p><p>　　[27]ZHU Sx,YANG Hl,WANG Pu,etc.Studies on Intertidal Zone Ecology of Zhoushan Archipelago During the Summer, 2005,journal of zhejiang ocean university(natural science),2006,25(4):359-372<

22、/p><p><b>　　畢業(yè)論文文獻(xiàn)綜述</b></p><p><b>　　水產(chǎn)養(yǎng)殖</b></p><p>　　舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究概況</p><p>　　摘 要：本文通過(guò)對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)資料的查找、概括，分析舟山潮間帶動(dòng)物的種類(lèi)組成及分布，數(shù)量及分布，群落結(jié)構(gòu)。種類(lèi)的水平分布與底質(zhì)、鹽度、海岸開(kāi)敞

23、程度和海流有關(guān), 垂直分布與潮沙和海岸開(kāi)敞程度有關(guān)。舟山地區(qū)潮間帶生態(tài)學(xué)研究到目前為止，還不是相當(dāng)?shù)脑敱M，還有許多區(qū)域需要實(shí)地調(diào)查研究。</p><p>　　關(guān)鍵詞：舟山；潮間帶；生態(tài)學(xué)；研究</p><p>　　舟山，素有“東海魚(yú)倉(cāng)”和“祖國(guó)漁都”之美稱(chēng)，作為海洋資源大市，擁有綿長(zhǎng)的海岸線(xiàn)，潮間帶生物資源異常豐富，因此對(duì)于舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究也就必不可少。本文就舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究情況進(jìn)

24、行簡(jiǎn)要敘述。</p><p><b>　　1種類(lèi)組成及其分布</b></p><p>　　可以將舟山潮間帶劃分成3帶7亞帶，即高潮帶（第1、2亞帶）、中潮帶（第1、2、三亞帶）、低潮帶（第1、2亞帶）。其次，可以如蔡如星等（蔡如星等，1990）將其分為三個(gè)生態(tài)區(qū)：近岸區(qū)、近外海區(qū)、外海區(qū)。近岸區(qū)生物以廣溫、廣分布種為主，有僧帽牡蠣Saccostrea cucullat

25、a等；近外海區(qū)以亞熱帶種占優(yōu)勢(shì)，代表中為粒結(jié)節(jié)濱螺Nodilittorina exigua、鱗笠藤壺Tetraclita squamosal、日本笠藤壺Tetraclita japonica、青蚶Barbatia virescens等；外海區(qū)同樣是以亞熱帶種占優(yōu)勢(shì)，主要是日本笠藤壺、覆瓦小蛇螺Serpulorbis imbricata、棘刺牡蠣Saccostrea ecinata等。</p><p>　　而其種類(lèi)

26、的分布與底質(zhì)、鹽度、海岸開(kāi)敞度等有關(guān)：巖質(zhì)主要適合固著生物、吸附生物等種類(lèi)生存；從近岸區(qū)到外海區(qū)鹽度逐漸變化，種類(lèi)也出現(xiàn)了明顯的變化；同樣從近岸區(qū)到外海區(qū)開(kāi)敞程度也會(huì)變化，因此和其也有相當(dāng)?shù)年P(guān)系；海流的影響可以解釋為水體溫度的變化，據(jù)邵曉陽(yáng)等的數(shù)據(jù)，其種類(lèi)多樣性符合由南至北逐漸減小的規(guī)律，即浙南海區(qū)>浙中海區(qū)>浙北海區(qū)（邵曉陽(yáng)等，2001），即使是再小區(qū)域的變化情況也會(huì)直接影響到種類(lèi)的變化。</p><p

27、>　　正如鹽度與種類(lèi)分布之間的關(guān)系，從低鹽度到高鹽度的變化使種類(lèi)的變化，符合海洋生物的鹽度分異度分布規(guī)律（范明生等，1996）。</p><p>　　綜上所述，潮間帶生物種類(lèi)分布與底質(zhì)、鹽度、開(kāi)敞性和海流等有關(guān)。</p><p><b>　　2數(shù)量及其分布</b></p><p>　　根據(jù)潮間帶優(yōu)勢(shì)種類(lèi)的垂直分布和數(shù)量分布，把舟山隱蔽和半

28、隱蔽海岸劃分為2個(gè)帶：濱螺帶和藤壺一牡礪帶，把開(kāi)敞海岸和極開(kāi)敞海岸劃分為3個(gè)帶：濱螺帶，藤壺刊賊一藻類(lèi)帶以及藻類(lèi)帶（王一農(nóng)等，1990）。</p><p>　　不同的海岸潮間帶生物種類(lèi)和數(shù)量不同，而同一海岸的種類(lèi)分布和底質(zhì)等的不同而不同，且相似環(huán)境的潮間帶，人為的破壞對(duì)生物量的影響極大（王海明等，1996；蔡如星等 1991）。因此，影響的因素相當(dāng)多。</p><p>　　與種類(lèi)分布相同，

29、數(shù)量的分布同樣與底質(zhì)、開(kāi)敞性有關(guān)：巖質(zhì)以軟體動(dòng)物占優(yōu)勢(shì)，沙質(zhì)則以甲殼動(dòng)物為主，泥灘以軟體動(dòng)物占優(yōu)；海岸的開(kāi)敞性不同，生物數(shù)量的差異同樣很大。</p><p>　　影響生物數(shù)量季節(jié)變化的因素比較復(fù)雜（盧建平等，1996），季節(jié)的變化對(duì)于數(shù)量的變化是相當(dāng)大的，生物經(jīng)過(guò)春季的繁殖，夏季的生長(zhǎng)，到秋季時(shí)為最大個(gè)體，因此秋季數(shù)量最大，冬季為冬眠期，因此數(shù)量最小。我國(guó)沿海大多為廣溫廣布性種類(lèi)和暖溫性種, 從廣東大陸沿岸向北一

30、直分布到黃渤海沿岸, 是我國(guó)沿岸潮間帶生物群落中的主要構(gòu)成種（尤仲杰等，1993；邵曉陽(yáng)等，2001）。</p><p><b>　　3群落結(jié)構(gòu)</b></p><p>　　在蔡如星等（蔡如星等，1993）關(guān)于舟山巖相潮間帶動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的研究中，在26個(gè)巖岸測(cè)站中共發(fā)現(xiàn)90種無(wú)脊椎動(dòng)物，以軟體動(dòng)物動(dòng)物和甲殼動(dòng)物為群落的主要組成成分。由數(shù)據(jù)也知道，從近岸區(qū)到外海區(qū)的群落

31、生物量和個(gè)體密度逐漸減小。</p><p>　　生物分帶是潮間帶生物群落結(jié)構(gòu)的重要特征之一（王海明等，1996），通過(guò)各區(qū)域的種類(lèi)和數(shù)量的統(tǒng)計(jì)，可以很明顯的知道各個(gè)生物所生活的區(qū)域部分，即生物所成帶的分布。</p><p>　　與生物種類(lèi)和各生物數(shù)量不同，雖說(shuō)大型底棲動(dòng)物生活環(huán)境相對(duì)固定，其群落結(jié)構(gòu)和數(shù)量分布會(huì)隨環(huán)境因子變化而發(fā)生改變（趙永強(qiáng)等，2009；Lni T H 2002；Yamo

32、chi S 2008），并不像種類(lèi)和各生物數(shù)量由于部分情況的改變而帶來(lái)影響。</p><p><b>　　4研究進(jìn)展</b></p><p>　　中國(guó)沿岸潮間帶生態(tài)學(xué)研究，大體分為兩大階段。第一階段從50 年代到60 年代中期,主要進(jìn)行潮間帶生物區(qū)系、種類(lèi)組成及分布的研究；第二階段從70 年代末至現(xiàn)在, 主要進(jìn)行潮間帶生物種群及群落生態(tài)學(xué)的研究（楊萬(wàn)喜等，1997）。

33、而隨著時(shí)間推移，對(duì)于環(huán)境的重視已是新世紀(jì)最大的話(huà)題了，可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略的提出也讓生態(tài)學(xué)研究得到了提高。</p><p>　　生態(tài)學(xué)上“容量”(承載力) 的概念是來(lái)自種群生長(zhǎng)的邏輯斯諦模型, 定義為在一定時(shí)間內(nèi)生態(tài)系統(tǒng)可以支持的最大生物量（朱明遠(yuǎn)等，2002）,即在一定區(qū)域、一定時(shí)間內(nèi)所能承受的生物量是有限的，但在人口激增的情況下，需求也在相對(duì)應(yīng)的增加，而在環(huán)境惡化、人為干擾的作用下，使生態(tài)平衡遭到破壞，資源衰退（

34、尤仲杰等，2000）。</p><p>　　而比較新的如生態(tài)免疫學(xué)( Ecological Immunology)，其為一個(gè)正在迅速興起的將生態(tài)和免疫相結(jié)合的交叉領(lǐng)域，主要研究的是生態(tài)因子引起和保持有機(jī)體免疫系統(tǒng)的變異以及協(xié)調(diào)宿主和病原體的內(nèi)在作用機(jī)制的整個(gè)微進(jìn)化過(guò)程（陳慕雁等，2007），生態(tài)免疫根據(jù)免疫系統(tǒng)生態(tài)環(huán)境的改變具有高度的靈敏性。</p><p><b>　　5研究展

35、望</b></p><p>　　近年來(lái)，大多應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法描述群落特征、研究群落結(jié)構(gòu)，我國(guó)已對(duì)泥灘、沙灘，及河口硬相潮間帶動(dòng)物的群落進(jìn)行過(guò)研究，至于島嶼巖相潮間帶動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)，目前尚末報(bào)道（蔡如星等，1993）。一些研究者通過(guò)對(duì)舟山潮間帶的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，舟山潮間帶生物種類(lèi)數(shù)的平面分布與鹽度和海岸開(kāi)敞性有關(guān)，垂直分布與潮汐有關(guān)，群落數(shù)量的水平分布與底質(zhì)和海岸開(kāi)敞性有關(guān)，垂直分布與潮汐有關(guān)（張永普等，20

36、00；段學(xué)花等，2007；蔡如星等，1991；蔡如星等，1990；Zhu Sx 2006）。</p><p>　　在未來(lái)還有許多的地方等待研究者的采樣調(diào)查區(qū)域，如舟山桃花島，東極島等。通過(guò)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)，物種的種類(lèi)和數(shù)量上的改變，所引起的生態(tài)平衡問(wèn)題，對(duì)于我們?nèi)ケＷo(hù)環(huán)境是一個(gè)很好的參考依據(jù)，為以后的工作打好堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b><

37、/p><p>　　[1] 陳慕雁,楊紅生.貝類(lèi)生態(tài)免疫研究進(jìn)展[J].海洋科學(xué)集刊,2007,(48):141-152</p><p>　　[2] 蔡如星,盧建平,薛俊增.舟山巖相潮間帶動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的研究[J].東海海洋,1993,11(4):30-41</p><p>　　[3] 蔡如星,鄭鋒,王彝豪,等.舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量及其分布[J].東海海洋,1

38、991,9(3):58-72</p><p>　　[4] 蔡如星,鄭鋒,陳永壽,等.舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類(lèi)組成及分布[J].東海海洋,1990,8(1):51-60</p><p>　　[5] 段學(xué)花,王兆印.典型河床底質(zhì)組成中底棲動(dòng)物群落及多樣性[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(4):1665-1672</p><p>　　[6] 范明生,王海明,蔡如

39、星,等.杭州灣潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類(lèi)組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):2-11</p><p>　　[7] 范明生,盧建平,蔡如星.寧波海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類(lèi)組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):49-56</p><p>　　[8] 盧建平,蔡如星,胡建云,等.寧波海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):57-

40、66</p><p>　　[9] 邵曉陽(yáng),尤仲杰,蔡如星,等,浙江省海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,生物種類(lèi)組成與分布[J].浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) , 1999,18(2):112-132 </p><p>　　[10] 邵曉陽(yáng),尤仲杰,蔡如星,等,浙江省海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J].浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) , 2001,20(4):279-286</p&

41、gt;<p>　　[11] 王一農(nóng),周友富,丁理法,等.浙江溫嶺石塘沿海島嶼的潮間帶貝類(lèi)資源[J].寧波大學(xué)學(xué)報(bào)(理工 版),2003,16(1):40-43</p><p>　　[12] 王一農(nóng),尤仲杰,陳清建.舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物生態(tài)初步調(diào)查[J].東海海洋,1990,8(1):67-73</p><p>　　[13] 王海明,蔡如星,邵曉陽(yáng),等.杭州

42、灣潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):12-20</p><p>　　[14] 王海明,蔡如星,邵曉陽(yáng).杭州灣潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅲ,群落結(jié)構(gòu)[J].東海海洋,1996,14(4):21-26</p><p>　　[15] 楊萬(wàn)喜,陳永壽.中國(guó)沿岸潮間帶生態(tài)學(xué)研究概況及深化研究的建議,東海海洋,1997,15(1):52-58</p><

43、;p>　　[16] 尤仲杰,徐善良,謝起浪.浙江沿岸的貝類(lèi)資源及其增養(yǎng)殖[J].東海海洋,2000,18(1):50-56</p><p>　　[17] 尤仲杰,王一農(nóng).舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物的群落生態(tài)Ⅰ,巖相生態(tài)學(xué)的研究[J].海洋湖沼通報(bào),1989,(3):38-45</p><p>　　[18] 尤仲杰,王一農(nóng).南麂列島巖相潮間帶貝類(lèi)生態(tài)學(xué)研究 [J].中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)、中國(guó)海

44、洋湖沼學(xué)會(huì)貝類(lèi)學(xué)分會(huì)第三次代表大會(huì)暨第四次學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集,1993,(4):67-77</p><p>　　[19] 張永普,鄭潔,王一農(nóng).浙南島嶼巖相潮間帶貽貝類(lèi)的生態(tài)特點(diǎn)[J].海洋湖沼通報(bào),2000,(3):24-28</p><p>　　[20] 張永普,應(yīng)雪萍,吳海龍,等.北麂列島巖相潮間帶底棲生物群落的組成特征[J].海洋湖沼通 報(bào),2000,(4):26-33</p

45、><p>　　[21] 趙永強(qiáng),曾江寧,陳全震,等.寧波大榭開(kāi)發(fā)區(qū)北岸潮間帶春季大型底棲動(dòng)物群落格局[J].動(dòng)物學(xué)雜 志,2009,44(2):78-83 </p><p>　　[22] 朱明遠(yuǎn),張學(xué)雷,湯庭耀,等.應(yīng)用生態(tài)模型研究近海貝類(lèi)養(yǎng)殖的可持續(xù)發(fā)展[J].海洋科學(xué)進(jìn)展,2002,20(4):34-42</p><p>　　[23] Lni T H,Lee S

46、 Y,Sadovy Y.Macrobenthes of a tidal impoundment at the Maipo marshes nature reserve[J].HongKong.Hydrobiologia,2002,468:193-212</p><p>　　[24] Yamochi S.Succession of macrobenthic fauna and nitrogen budget at

47、two artificial tidal flats in Osaka Bay[J].Japan.Marine Pollution Bulletin,2008,57:137-141 </p><p>　　[25] Zhu Sx,Yang Hl,Wang P.Studies on Inter-tidal Zone Ecology of Zhoushan Archipelago During the Summer[J

48、].2005,journal of zhejiang ocean university(natural science),2006,25(4):359-372</p><p><b>　　本科畢業(yè)設(shè)計(jì)</b></p><p><b>　?。?0_ _屆）</b></p><p>　　舟山桃花島潮間帶貝類(lèi)的生態(tài)調(diào)查</

49、p><p><b>　　目　錄</b></p><p><b>　　1引言1</b></p><p><b>　　2研究方法1</b></p><p><b>　　3結(jié)果2</b></p><p>　　3.1 種類(lèi)組成2<

50、/p><p>　　3.1.1 春季（4月份）2</p><p>　　3.1.2 秋季（11月份）2</p><p>　　3.2 群落結(jié)構(gòu)3</p><p>　　3.2.1 高潮帶4</p><p>　　3.2.2 中潮帶4</p><p>　　3.2.3 沙岙碼頭4</p>

51、<p>　　3.3 分布及季節(jié)變化4</p><p>　　3.3.1 垂直分布4</p><p>　　3.3.2 水平分布5</p><p>　　3.3.3 季節(jié)變化5</p><p><b>　　4討論6</b></p><p>　　致謝錯(cuò)誤!未定義書(shū)簽。</p&g

52、t;<p><b>　　參考文獻(xiàn)8</b></p><p>　　摘 要：本文就桃花島潮間帶進(jìn)行貝類(lèi)的實(shí)地采樣調(diào)查，經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)的整理、分析，初步確定桃花島潮間帶貝類(lèi)的種類(lèi)組成和數(shù)量，貝類(lèi)的分布情況。調(diào)查采樣分2次，分別是4月和11月。經(jīng)調(diào)查，共采得貝類(lèi)30種，分為3綱22科，主要為腹足綱和瓣鰓綱。根據(jù)數(shù)據(jù)處理，得出中潮帶的生物量和棲息密度都高于高潮帶的垂直分布規(guī)律；而在水平分布

53、上，沙岙碼頭高潮帶的2個(gè)數(shù)據(jù)都高于塔灣，中潮帶則相反；通過(guò)4月和11月的數(shù)據(jù)對(duì)比，春季的數(shù)值高于秋季。</p><p>　　關(guān)鍵詞：桃花島；潮間帶；貝類(lèi)；生態(tài)學(xué)</p><p>　　Abstract:This article describes the Taohua Island, the intertidal zone shellfish field sampling survey co

54、nducted after the data collation, analysis, preliminary Taohua Island, the intertidal zone to determine the species composition and quantity of shellfish, shellfish distribution. Surveys sampling 2 times, respectively in

55、 April and November. After investigation,30 species of shellfish were collected,and was divided into 3 classes, 22 families, mainly Gastropoda and Lamellibranchina. According </p><p>　　Keywords: Taohua Islan

56、d; Intertidal zone; Shellfish; Ecology </p><p><b>　　1引言</b></p><p>　　浙江省級(jí)風(fēng)景名勝區(qū)桃花島位于東經(jīng)112°13′～122°19′，北緯29°46′～29°52′，地處浙江省舟山群島東南部，為舟山群島第7大島。桃花島北距舟山市普陀區(qū)政府所在地沈家門(mén)11.

57、6km，與普陀山、朱家尖隔海相望，而西與寧波市隔海相距12km，海岸線(xiàn)長(zhǎng)約57.9km。全島面積為41.7km2，總?cè)丝?1500人。</p><p>　　桃花島所處的海域，是世界著名的四大漁場(chǎng)之一，有“祖國(guó)魚(yú)倉(cāng)”美稱(chēng)。臺(tái)灣海峽的暖流與黃海冷水交匯于此，長(zhǎng)江、錢(qián)塘江、甬江在此匯集入海，水質(zhì)肥沃，餌料充沛，適合各類(lèi)海洋生物的繁衍生長(zhǎng)。桃花島屬亞熱帶季風(fēng)海洋型氣候，具有四季分明，溫暖濕潤(rùn)，光照充足，雨量充沛，季風(fēng)顯著

58、等特點(diǎn)。夏無(wú)酷暑，冬無(wú)嚴(yán)寒，平均氣溫16.1℃，氣溫低于0℃、大于35℃以上的日期比內(nèi)陸少；海區(qū)無(wú)冰凍現(xiàn)象發(fā)生。全年降雨量1213mm，年均日照數(shù)2151h，年均霜日14.8d，年均霧日35.5d，以3～6月最多，年均相對(duì)濕度為80%；春夏季多東南風(fēng)，冬季多西北風(fēng)，7～9月為熱帶風(fēng)暴臺(tái)風(fēng)期，年均風(fēng)速為5m·s-1。</p><p>　　桃花島四面環(huán)海，內(nèi)側(cè)海區(qū)受江河經(jīng)流影響形成低鹽區(qū)，外側(cè)海區(qū)受外海高鹽

59、水調(diào)節(jié)，呈高鹽分布。該海區(qū)潮夕為不規(guī)則半日潮，平均大潮高潮位3.84m，平均大潮低潮位1.18m，平均小潮高潮位3.48m，平均小潮低潮位1.58m，平均高潮間隙09h35m，平均低潮間隙03h23m。</p><p>　　金庸筆下的桃花島就在此，而作為舟山群島的一個(gè)重要組成部分，國(guó)內(nèi)還沒(méi)有對(duì)桃花島的潮間帶貝類(lèi)組成抑或潮間帶生物種類(lèi)進(jìn)行過(guò)系統(tǒng)的調(diào)查。而其他例如，王一農(nóng)等的“舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物生態(tài)初步調(diào)查”

60、，尤仲杰等的“舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物的群落生態(tài)”以及蔡如星等的“舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究”都有涉及到舟山地區(qū)。</p><p>　　潮間帶生物種類(lèi)數(shù)的水平分布與鹽度和海岸開(kāi)敞性有關(guān)，垂直分布與潮汐有關(guān)，群落數(shù)量的水平分布與底質(zhì)和海岸開(kāi)敞性有關(guān)，垂直分布與潮汐有關(guān)。在多位研究者的工作成果中顯示了我國(guó)巖岸潮間帶生物有明顯的分帶現(xiàn)象，完全符合Stephensen分帶的原則；軟底相海岸，由于許多種類(lèi)在潮間帶的分布較廣，且

61、受底質(zhì)成分的影響，因此不完全符合上述原則。通過(guò)區(qū)域性的推斷，桃花島也應(yīng)如此，希通過(guò)此次調(diào)查進(jìn)行證明，也希望通過(guò)這次貝類(lèi)生態(tài)調(diào)查可以為以后的調(diào)查調(diào)研提供幫助。</p><p><b>　　2研究方法</b></p><p>　　在舟山桃花島的塔灣及沙岙碼頭（見(jiàn)圖1）進(jìn)行實(shí)地采樣，分2次：4月10日和11月20日。一般地，依據(jù)周年潮汐位日變化的平均值可將潮間帶劃分成3帶7

62、亞帶，即高潮帶（第1、2亞帶）、中潮帶（第1、2、3亞帶）、低潮帶（第1、2亞帶）。其次，可以如蔡如星等（蔡如星等，1990）將其分為3個(gè)生態(tài)區(qū)：近岸區(qū)、近外海區(qū)、外海區(qū)。經(jīng)過(guò)實(shí)地的調(diào)查，可以將桃花島潮間帶劃分為高潮帶（第1、2亞帶）、中潮帶（第1、2亞帶）共2個(gè)帶4個(gè)亞帶。采集方法，在每個(gè)亞帶取3個(gè)點(diǎn)，取面積為25cm×25cm，采集面積內(nèi)所有貝類(lèi)，并根據(jù)點(diǎn)的不同分別存放。將不同點(diǎn)采集的貝類(lèi)分別裝入采樣袋中，作上標(biāo)記，密封保

63、存，以備實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集之需。</p><p>　　在24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行分類(lèi)、計(jì)數(shù)等數(shù)據(jù)的收集。在實(shí)驗(yàn)室先將高、中帶區(qū)分，然后再區(qū)分亞帶。將貝類(lèi)洗凈，用干燥紙將表面水分吸干，晾干進(jìn)行下一步的計(jì)數(shù)和稱(chēng)量：先對(duì)貝類(lèi)進(jìn)行計(jì)數(shù)，計(jì)數(shù)完畢用電子天平依次稱(chēng)量，記下數(shù)據(jù)；數(shù)量較大的稱(chēng)完總質(zhì)量后，取整進(jìn)行再次稱(chēng)量用以確認(rèn)單位面積內(nèi)的貝類(lèi)數(shù)量。</p><p>　　貝類(lèi)進(jìn)行完數(shù)據(jù)處理之后，放入實(shí)驗(yàn)瓶中，加入酒精密封

64、保存，為以后檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之需。</p><p>　　圖1 桃花島采樣點(diǎn)（黑點(diǎn)為采樣點(diǎn)）</p><p>　　Figure 1. Taohua Island sampling sites(black point of sampling points)</p><p><b>　　3結(jié)果</b></p><p><b>

65、;　　3.1 種類(lèi)組成</b></p><p>　　據(jù)邵曉陽(yáng)等的數(shù)據(jù)，貝類(lèi)的種類(lèi)多樣性符合由南至北逐漸減小的規(guī)律，即浙南海區(qū)>浙中海區(qū)>浙北海區(qū)（邵曉陽(yáng)等，2001），這正如鹽度與種類(lèi)分布之間的關(guān)系，從低鹽度到高鹽度的變化使種類(lèi)的變化，符合海洋生物的鹽度分異度分布規(guī)律（范明生等，1996），當(dāng)然除了鹽度，還有溫度、pH等的影響。桃花島屬于浙江中部海區(qū)，因此，貝類(lèi)資源還是比較豐富的,采樣所得

66、的種類(lèi)詳見(jiàn)表1。</p><p>　　3.1.1 春季（4月份）</p><p>　　對(duì)于桃花島潮間帶4月份的采樣，調(diào)查所得貝類(lèi)共12種，分為3綱11科，主要為腹足綱和瓣鰓綱。將塔灣和沙岙碼頭進(jìn)行比較，塔灣以11種在貝類(lèi)種類(lèi)數(shù)量上占優(yōu)。</p><p>　　桃花島潮間帶主要種類(lèi)有：短濱螺、中間擬濱螺、史氏背尖貝、條紋隔貽貝、青蚶、棘刺牡蠣、僧帽牡蠣、紅條毛膚石鱉、日

67、本菊花螺、單齒螺、疣荔枝螺等。</p><p>　　沙岙碼頭潮間帶主要種類(lèi)有：疣荔枝螺、史氏背尖貝、短濱螺、齒紋蜒螺、日本菊花螺。</p><p>　　3.1.2 秋季（11月份）</p><p>　　對(duì)于桃花島潮間帶11月份的采樣，調(diào)查所得貝類(lèi)共30種，分為3綱22科，常見(jiàn)種有短濱螺、單齒螺、史氏背尖貝、紅條毛膚石鱉、條紋隔貽貝、疣荔枝螺、棘刺牡蠣、僧帽牡蠣、粒結(jié)

68、節(jié)濱螺、銹凹螺、青蚶、覆瓦小蛇螺、中國(guó)不等蛤等。另外，還有如織紋螺、假奈擬塔螺、粒神螺、眼蚶、扁玉螺、甲蟲(chóng)螺、中國(guó)蛤蜊、等邊淺蛤、日本鏡蛤、?；ü谛≡侣?、麗口螺、中國(guó)耳螺、棒錐螺、習(xí)見(jiàn)蛙螺、紫貽貝、朝鮮鱗帶石鱉等。</p><p><b>　　表1 貝類(lèi)種類(lèi)名錄</b></p><p>　　Table 1. List of shellfish species</

69、p><p>　　注：+表示有，-表示無(wú)；△表示少量；△△表示大量，△△*表示紫貽貝筏架養(yǎng)殖。</p><p>　　Note: + means yes, - means no; △ said little; △ △ said a lot, △ △ * that Mytilus edulis aquaculture raft frame.</p><p>　　3.2 群落結(jié)

70、構(gòu) </p><p>　　根據(jù)潮間帶優(yōu)勢(shì)種類(lèi)的垂直分布和數(shù)量分布，把舟山隱蔽和半隱蔽海岸劃分為2個(gè)帶：濱螺帶和藤壺-牡蠣?zhēng)?，把開(kāi)敞海岸和極開(kāi)敞海岸劃分為3個(gè)帶：濱螺帶，藤壺-藻類(lèi)帶以及藻類(lèi)帶（王一農(nóng)等，1990），在桃花島的采樣點(diǎn)應(yīng)屬于隱蔽海岸。</p><p><b>　　3.2.1 高潮帶</b></p><p>　　高潮帶分為2個(gè)亞帶

71、，第1亞帶短濱螺群落以及第2亞帶的史氏背尖貝群落，短濱螺生活在高潮帶的巖石上，是該亞帶的優(yōu)勢(shì)種，最低可分布至中潮帶的第2亞帶。高潮帶主要為短濱螺和史氏背尖貝，以及少量的中間擬濱螺。</p><p><b>　　3.2.2 中潮帶</b></p><p>　　中潮帶分為2個(gè)亞帶，第1亞帶為條紋隔貽貝和甲殼綱的日本笠藤壺（不做考慮）群落（見(jiàn)圖2），第2亞帶為條紋隔貽貝-紅

72、條毛膚石鱉-疣荔枝螺-日本笠藤壺（不作考慮）（見(jiàn)圖3）。中潮帶主要為條紋隔貽貝和紅條毛膚石鱉，少量的疣荔枝螺以及棘刺牡蠣和僧帽牡蠣等。</p><p>　　圖2 條紋隔貽貝群落 圖3 紅條毛膚石鱉生活環(huán)境 </p><p>　　Figure 2. The community of Septifer virgatus Figure

73、3. The environment of Acanthochiton rubrolineatus</p><p>　　圖4 短濱螺群落 圖5 史氏背尖貝生活環(huán)境</p><p>　　Figure 4. The community of Littorina brevicula Figure 5. The enviro

74、nment of Notoacmea schrenckii</p><p>　　3.2.3 沙岙碼頭</p><p>　　由于碼頭地域的特殊性，此地可以清晰地分為高、中2個(gè)潮帶，高潮帶為短濱螺-日本菊花螺群落（見(jiàn)圖4），中潮帶為史氏背尖貝群落（圖5）。</p><p>　　3.3 分布及季節(jié)變化</p><p>　　3.3.1 垂直分布<

75、;/p><p>　　桃花島潮間帶貝類(lèi)生物量高潮帶明顯少于中潮帶，這在數(shù)據(jù)上是正常的，雖然塔灣已開(kāi)發(fā)成景區(qū)，但當(dāng)?shù)卣诃h(huán)境保護(hù)上做得很好，使其仍保持正常水平（見(jiàn)表2、3）；而沙岙碼頭的生物量由于其碼頭的特殊地域?qū)е赂叱睅г谏锪亢兔芏壬隙嘤谥谐睅?，這是不合理的，這其中的可能原因，可能由于人類(lèi)過(guò)多的參與改變自然環(huán)境，水質(zhì)的富營(yíng)養(yǎng)化及個(gè)別的污染使其出現(xiàn)了極端，在數(shù)據(jù)上有很好的體現(xiàn)（見(jiàn)表2）。</p><

76、;p>　　表2 貝類(lèi)生物量和棲息密度的垂直分布（4月份）</p><p>　　Table 1. Vertical distribution of shellfish biomass and density (in April)</p><p>　　表3 貝類(lèi)生物量和棲息密度的垂直分布（11月份）</p><p>　　Table 2. vertical dist

77、ribution of shellfish biomass and density (in November)</p><p>　　3.3.2 水平分布</p><p>　　從總的平均值來(lái)看，塔灣和沙岙碼頭平均生物量差別不大，而在平均密度上，塔灣占有絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)；再看表2可知，在高潮帶，沙岙碼頭不論在生物量還是密度上都占優(yōu)，相反，在中潮帶，兩個(gè)數(shù)據(jù)都是塔灣占優(yōu)（見(jiàn)表2）。同一海岸的種類(lèi)分布因

78、底質(zhì)等的不同而不同，而具有相似環(huán)境的不同海岸潮間帶生物種類(lèi)和數(shù)量不同，這其中人為的破壞對(duì)生物量的影響極大（王海明等，1996；蔡如星等，1991）。</p><p>　　3.3.3 季節(jié)變化</p><p>　　根據(jù)以往的調(diào)查所得，不同的底質(zhì)類(lèi)型，它們的生物種類(lèi)是不同的，且生物量和棲息密度分布也是不同。而在此次桃花島的潮間帶貝類(lèi)調(diào)查中，塔灣及沙岙碼頭雖同為巖礁相，但在生物量和密度上也是有區(qū)

79、別的：塔灣在生物量上稍占優(yōu)，而沙岙碼頭在生物密度上占優(yōu)。而在季節(jié)變化上，塔灣和沙岙碼頭生物量和棲息密度4月份的數(shù)據(jù)分別為：208.6g·m-2、292.0inds·m-2，199.6g·m-2、712.0inds·m-2；11月份的數(shù)據(jù)為：121.2g·m-2、133.3inds·m-2。（見(jiàn)表3）。</p><p>　　表4 生物量和棲息密度的季節(jié)變化

80、</p><p>　　Table 3. Seasonal variation of biomass and density</p><p>　　我們知道影響生物數(shù)量季節(jié)變化的因素比較復(fù)雜（盧建平等，1996），季節(jié)的變化伴隨著水溫等其他因子的變化，一般地，隨著水溫的升高，生物量、棲息密度會(huì)降低，當(dāng)水溫降低，則升高。</p><p><b>　　4討論<

81、;/b></p><p>　　根據(jù)資料可知，我國(guó)沿海大多為廣溫廣布性種類(lèi)和暖溫性種, 從廣東大陸沿岸向北一直分布到黃渤海沿岸, 是我國(guó)沿岸潮間帶生物群落中的主要構(gòu)成種（尤仲杰等，1993；邵曉陽(yáng)等，2001）。而關(guān)于舟山巖相潮間帶動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的研究中，蔡如星等（蔡如星等，1993）在26個(gè)巖岸測(cè)站中共發(fā)現(xiàn)90種無(wú)脊椎動(dòng)物。另一方面，在生物的分布中，生物的分帶是潮間帶生物群落結(jié)構(gòu)的重要特征之一（王海明等，19

82、96），通過(guò)各區(qū)域的種類(lèi)和數(shù)量的統(tǒng)計(jì)，可以很明顯的知道各個(gè)生物所生活的區(qū)域部分，即生物所成帶的分布。與生物種類(lèi)和各生物數(shù)量不同，雖說(shuō)大型底棲動(dòng)物生活環(huán)境相對(duì)固定，其群落結(jié)構(gòu)和數(shù)量分布會(huì)隨環(huán)境因子變化而發(fā)生改變（趙永強(qiáng)等，2009；Lni T H et al.2002；Yamochi S，2008），并不像種類(lèi)和各生物數(shù)量由于部分情況的改變而帶來(lái)影響。我們知道不同底質(zhì)中的生物組成是不同的：在水平分布上，巖礁相不同于其他相主要以營(yíng)固著生活的

83、腹足類(lèi)為主，這是由于巖礁相容易受到海浪的拍打，因此為抗擊海浪營(yíng)固著生活；不同地區(qū)的同一底質(zhì)由于地域上的差別，生物的組成也是不同的，不同地區(qū)它們所存在的環(huán)境是不同的，在潮間帶，主要包</p><p>　　這里，我們以桃花島和鄰近島嶼比較，根據(jù)以往數(shù)據(jù)朱家尖島、北麂列島、南麂列島的平均生物量和棲息密度分別為：81.13g·m-2、170.07inds·m-2，764.72g·m-2、17

84、36inds·m-2，815.38g·m-2、775.45inds·m-2?？梢钥吹教一◢u的生物量和棲息密度分別低于北麂列島和南麂列島，略高于朱家尖島。</p><p>　　與同地區(qū)的朱家尖島類(lèi)似，桃花島潮間帶沒(méi)有如中國(guó)綠螂Glaucomya chinensis、河藍(lán)蛤Potamocorbula spp等沿岸型種類(lèi)，也沒(méi)有如日本花棘石鱉Liolophura japonica、厚殼貽貝

85、M.coruscus等外海型種類(lèi)，零星出現(xiàn)棘刺牡蠣等。因此，我認(rèn)為桃花島潮間帶與朱家尖島相似，為近外海型生態(tài)類(lèi)型，介于沿岸型生態(tài)類(lèi)型和外海型生態(tài)類(lèi)型之間。</p><p>　　綜上所述，從桃花島潮間帶4月份的采樣結(jié)果所得貝類(lèi)共12種，分為3綱11科，11月份的采樣結(jié)果所得貝類(lèi)共30種，分為3綱22科。從種類(lèi)組成看，桃花島潮間帶屬于近外海性生態(tài)類(lèi)型，與鄰近的朱家尖島類(lèi)似。從表2、3、4可以看出，貝類(lèi)群落結(jié)構(gòu)垂直分布

86、中，中潮帶貝類(lèi)在種數(shù)和量數(shù)上都多于高潮帶；而在水平分布中，從塔灣和沙岙碼頭的分析比較中看，是存在差異的，首先在種類(lèi)的組成上：塔灣的種類(lèi)數(shù)量多于沙岙碼頭，其次在棲息密度上，特別是高潮帶的數(shù)據(jù)顯示的差異更為清晰，沙岙碼頭的密度遠(yuǎn)大于塔灣。由于高潮帶長(zhǎng)時(shí)間的暴露在空氣中，沒(méi)有收到污染水質(zhì)的長(zhǎng)時(shí)間浸沒(méi)，而且又能夠及時(shí)得到更多的養(yǎng)分，所以導(dǎo)致碼頭的貝類(lèi)的棲息密度很大，但是在密度增加的同時(shí)，生物量卻處于不變，說(shuō)明貝類(lèi)的個(gè)體變小了，反而比塔灣的貝類(lèi)個(gè)

87、體還??；最后在季節(jié)分布上，以塔灣為例，春季在生物量和棲息密度上數(shù)值都大于秋季，符合規(guī)律。</p><p>　　在中國(guó)，沿岸潮間帶生態(tài)學(xué)研究，大體分為2大階段。第1階段從50 年代到60 年代中期，主要進(jìn)行潮間帶生物區(qū)系、種類(lèi)組成及分布的研究；第2階段從70 年代末至現(xiàn)在，主要進(jìn)行潮間帶生物種群及群落生態(tài)學(xué)的研究（楊萬(wàn)喜等，1997）。當(dāng)前社會(huì)講求低碳生活，因此人類(lèi)對(duì)于環(huán)保的概念日益深刻了。在生態(tài)學(xué)上有“容量”(承

88、載力) 的概念，它是來(lái)自種群生長(zhǎng)的邏輯斯諦模型，定義為在一定時(shí)間內(nèi)生態(tài)系統(tǒng)可以支持的最大生物量（朱明遠(yuǎn)等，2002），即在一定區(qū)域、一定時(shí)間內(nèi)所能承受的生物量是有限的，但在人口激增的情況下，需求也在相對(duì)應(yīng)的增加，而在環(huán)境惡化、人為干擾的作用下，使生態(tài)平衡遭到破壞，資源衰退（尤仲杰等，2000），所以，環(huán)境保護(hù)首先強(qiáng)調(diào)的是環(huán)境承載量，在環(huán)境能夠承受的條件下改造自然，為人類(lèi)所使用。</p><p>　　近年來(lái)，大多應(yīng)

89、用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法描述群落特征、研究群落結(jié)構(gòu)，我國(guó)已對(duì)泥灘、沙灘及河口硬相潮間帶動(dòng)物的群落進(jìn)行過(guò)研究，至于島嶼巖相潮間帶動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)，目前尚末報(bào)道（蔡如星等，1993）。一些研究者通過(guò)對(duì)舟山潮間帶的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，舟山潮間帶生物種類(lèi)數(shù)的平面分布與鹽度和海岸開(kāi)敞性有關(guān)，垂直分布與潮汐有關(guān)；群落數(shù)量的水平分布與底質(zhì)和海岸開(kāi)敞性有關(guān)，垂直分布與潮汐有關(guān)（張永普等，2000；段學(xué)花等，2007；蔡如星等，1991；蔡如星等，1990；Zhu Sx et

90、 al.2006），桃花島潮間帶也基本符合這一規(guī)律。</p><p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1] 蔡如星,盧建平,薛俊增.舟山巖相潮間帶動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的研究[J].東海海洋,1993,11(4):30-41</p><p>　　[2] 蔡如星,鄭鋒,王彝豪,等.舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量及其分布[J].東海海洋

91、,1991,9(3):58-72</p><p>　　[3] 蔡如星,鄭鋒,陳永壽,等.舟山潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類(lèi)組成及分布[J].東海海洋,1990,8(1):51-60</p><p>　　[4] 段學(xué)花,王兆印,程?hào)|升.典型河床底質(zhì)組成中底棲動(dòng)物群落及多樣性[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(4):1665-1672</p><p>　　[5] 范明生,

92、王海明,蔡如星,等.杭州灣潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類(lèi)組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):2-11</p><p>　　[6] 范明生,盧建平,蔡如星,等.寧波海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,種類(lèi)組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):49-56</p><p>　　[7] 盧建平,蔡如星,胡建云,等.寧波海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J].東海海洋,1996,1

93、4(4):57-66</p><p>　　[8] 邵曉陽(yáng),尤仲杰,蔡如星,等,浙江省海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅰ,生物種類(lèi)組成與分布[J].浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 1999,18(2):112-132</p><p>　　[9] 邵曉陽(yáng),尤仲杰,蔡如星,等,浙江省海島潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J].浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2001,20(4):279-286&l

94、t;/p><p>　　[10] 王一農(nóng),尤仲杰,陳清建.舟山朱家尖島潮間帶軟體動(dòng)物生態(tài)初步調(diào)查[J].東海海洋,1990,8(1):67-73</p><p>　　[11] 王海明,蔡如星,邵曉陽(yáng),等.杭州灣潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅱ,數(shù)量組成與分布[J].東海海洋,1996,14(4):12-20</p><p>　　[12] 王海明,蔡如星,邵曉陽(yáng).杭州灣潮間帶生態(tài)學(xué)研究Ⅲ

95、,群落結(jié)構(gòu)[J],東海海洋,1996,14(4):21-26</p><p>　　[13] 楊萬(wàn)喜,陳永壽.中國(guó)沿岸潮間帶生態(tài)學(xué)研究概況及深化研究的建議,東海海洋[J].1997,15(1):52-58</p><p>　　[14] 尤仲杰,徐善良,謝起浪.浙江沿岸的貝類(lèi)資源及其增養(yǎng)殖,東海海洋[J].2000,18(1):50-56</p><p>　　[15]

96、尤仲杰,王一農(nóng).南麂列島巖相潮間帶貝類(lèi)生態(tài)學(xué)研究,中國(guó)動(dòng)物學(xué)會(huì)、中國(guó)海洋湖沼學(xué)會(huì)貝類(lèi)學(xué)分會(huì)第三次代表大會(huì)暨第四次學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集[J].1993,(4):67-77</p><p>　　[16] 張永普,鄭潔,王一農(nóng).浙南島嶼巖相潮間帶貽貝類(lèi)的生態(tài)特點(diǎn)[J],海洋湖沼通報(bào)[J].2000,(3):24-28</p><p>　　[17] 張永普,應(yīng)雪萍,吳海龍,等.北麂列島巖相潮間帶底棲生

97、物群落的組成特征,海洋湖沼通報(bào)[J].2000,(4):26-33</p><p>　　[18] 趙永強(qiáng),曾江寧,陳全震,等.寧波大榭開(kāi)發(fā)區(qū)北岸潮間帶春季大型底棲動(dòng)物群落格局,動(dòng)物學(xué)雜志[J].2009,44(2):78-83</p><p>　　[19] 朱明遠(yuǎn),張學(xué)雷,湯庭耀,等.應(yīng)用生態(tài)模型研究近海貝類(lèi)養(yǎng)殖的可持續(xù)發(fā)展[J].海洋科學(xué)進(jìn)展,2002,20(4):34-42</p

98、><p>　　[20] Lni T H,Lee S Y,Sadovy Y.Macrobenthes of a tidal impoundment at the Maipo marshes nature reserve,HongKong[J]. Hydrobiologia,2002,468:193-212</p><p>　　[21] Yamochi S.Succession of macrob

99、enthic fauna and nitrogen budget at two artificial tidal flats in Osaka Bay,Japan[J].Marine Pollution Bulletin,2008,57:137-141</p><p>　　[22] Zhu Sx,Yang Hl,Wang P.Studies on Inter-tidal Zone Ecology of Zhous