蒙藥阿給炒炭前后親脂性成分的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用解析

1、<p>　　蒙藥阿給炒炭前后親脂性成分的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用解析</p><p>　　【摘要】 　　目的對(duì)阿給炒炭前后親脂性成分的變化進(jìn)行探討。方法取用生阿給、阿給炭，分別加入醋酸乙酯，超聲提取后經(jīng)離心提取上清液進(jìn)行氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）分析，通過NIST標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫進(jìn)行檢索鑒定各化合物，按峰面積歸一化法計(jì)算各化合物在揮發(fā)油中的百分含量。結(jié)果從中鑒定出 32個(gè)化合物，其中有 24個(gè)峰有變化。阿給中

2、共有11個(gè)阿給炭沒有檢測(cè)出的成分，包括桉油精、D-樟腦、冰片、(1R-cis)- 1-甲基-2-(1-甲基乙烯基)環(huán)丁基乙醇、二戊烯、1-羥甲基-7，7-二甲基-雙環(huán)［2.2.1］庚-2-酮、(-)-匙葉桉油烯醇、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇、異香茅醇、(E)-9-十八碳烯酸和廿一烷。阿給炭中共有11個(gè)阿給中沒有檢測(cè)出的成分，包括環(huán)己基甲基二甲氧基硅烷、1－十二碳烯、4－羥基－3－甲氧基苦杏仁酸、十二醛、碘代十八烷、

3、2,4-二樹丁基苯酚、2-甲基二十烷、十六碳酰胺、(Z)-9-十八烯酸酰胺、軟脂酸, 2-羥基-1-羥甲基乙酯和硬脂酸,2-羥基-1-羥甲基乙酯。結(jié)論阿給炒炭前后親脂性成分種類和含量都有很大變化。 </p><p>　　【關(guān)鍵詞】 阿給 阿給炭 氣質(zhì)聯(lián)用</p><p>　　Abstract:Objective To study the changes of the fatty comp

4、onents of Arteisia frigida before and after carbonization.MethodsArteisia frigida and Arteisia frigida carbonisatus were ultrasonic extracted with ethylacetate, and the two extracts were analyzed by GC-MS after filtratio

5、n. Their constituents were identified through NIST and the contents were determined by normalization method. ResultsThirty two components were identified. Among them, 11 peaks were detected in Arteisia frigida more than

6、Are</p><p>　　Key words:Arteisia frigida; Arteisia frigida carbonistatus; GC-MS</p><p>　　阿給為菊科蒿屬植物阿給Arteisia frigida Willd 的小灌木，又名小白蒿、菟毛蒿，具有蒿類的芳香氣味，蒙藥名阿給，為蒙醫(yī)臨床常用止血藥物。蒙醫(yī)藥大師占布拉道爾吉編著的《無誤蒙藥鑒》中有其藥用記

7、載：其味苦，性燥、淡、糙、鈍、涼，有止血、消腫、消“奇哈”之功效，用于各種出血、關(guān)節(jié)腫脹、腎熱、月經(jīng)不調(diào)等，也是蒙醫(yī)常用藥“人造甘露水”的組成之一 ［1～4］。中醫(yī)學(xué)理論中有“破血、消腫，即生使，要補(bǔ)血止血，即炒用”(宋《證類本草》)，“大抵血熱則行，血冷則凝，見黑則止”（元《十藥神書》），“行血生用，止血炒用”(明《炮制大法》)。前期研究證實(shí)阿給炭相比阿給能明顯縮短小鼠凝血時(shí)間，為了進(jìn)一步探討阿給炮制前后這種藥理活性變化的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)

8、，采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)，對(duì)阿給炒炭前后親脂性成分的變化進(jìn)行了研究。</p><p><b>　　1 材料</b></p><p>　　蒙藥阿給由內(nèi)蒙古自治區(qū)中蒙醫(yī)醫(yī)院蒙藥房采購，內(nèi)蒙古藥材公司鑒定后提供。由于阿給在《中國(guó)藥典》中還未收載并無其制法，故阿給炭按正交實(shí)驗(yàn)中最佳止血條件的炮制工藝制得。</p><p><b&

9、gt;　　2 方法</b></p><p>　　2.1 樣品制備取生阿給、阿給炭各1 g分別加入2 ml的醋酸乙酯，超聲提取30 min后離心，取上清液，進(jìn)行GC-MS分析。</p><p>　　2.2 GC-MS測(cè)試條件美國(guó)Finnigan公司生產(chǎn)的TRACE GC-MS，色譜柱為DB-5彈性石英毛細(xì)管(30 m×0.25 mm×0.25 μm)，氣

10、化溫度為270℃，色譜的升溫條件為80℃保持3 min后以4℃∕min升到260℃后保持10 min，分流比為1∶20。氣相色譜條件：載氣為高純氦氣，離子源為EI源，離子源溫度200℃，電子能量70 ev，掃描范圍35～450 amu，進(jìn)樣量0.5 μl，譜庫為NIST譜庫。</p><p><b>　　3 結(jié)果與討論</b></p><p>　　3.1 阿給炒炭

11、前后共有成分對(duì)總離子流圖中各峰經(jīng)質(zhì)譜掃描后得到質(zhì)譜圖（見圖1），通過 Xcalibur工作站的 NIST標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫進(jìn)行檢索，確認(rèn)各化合物(見表 1)；經(jīng) Xcalibur工作站數(shù)據(jù)系統(tǒng)處理，按峰面積歸一化法計(jì)算各化合物在揮發(fā)油中的百分含量，通過 NIST譜庫檢索，從中鑒定出 32個(gè)化合物，其中有 10個(gè)共有成分，它們分別是4,7-二甲基十一烷、二十烷、二十七烷、十四酸、n-十六烷酸、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸、十八烷酸、1-二

12、十二碳烯、二十九烷和二十八烷。</p><p>　　3.2 阿給炒炭后消失的成分有11個(gè)成分在生藥中檢測(cè)到，而在炭藥中沒檢測(cè)到，它們分別是桉油精、D-樟腦、冰片、(1R-cis)- 1-甲基-2-(1-甲基乙烯基)環(huán)丁基乙醇、二戊烯、1-羥甲基-7，7-二甲基-雙環(huán)［2.2.1］庚-2-酮、(-)-匙葉桉油烯醇、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇、異香茅醇、(E)-9-十八碳烯酸和廿一烷。<

13、/p><p>　　3.3 阿給炒炭特有成分阿給炒炭后，檢測(cè)到11個(gè)特有成分，而在生藥中檢測(cè)不到，它們分別是環(huán)己基甲基二甲氧基硅烷、1－十二碳烯、4－羥基－3－甲氧基苦杏仁酸、十二醛、碘代十八烷、2,4-二樹丁基苯酚、2-甲基二十烷、十六碳酰胺、(Z)-9-十八烯酸酰胺、軟脂酸, 2-羥基-1-羥甲基乙酯和硬脂酸,2-羥基-1-羥甲基乙酯。因此，炮制前后成分有明顯的變化。表1 阿給、阿給炭醋酸乙酯提取物的化學(xué)成分（

14、略）</p><p>　　阿給炒炭前后親脂性成分種類和含量都有很大變化，而這種炒炭前后親脂性成分的變化是否與其藥理活性的改變有關(guān)，還有待進(jìn)一步探討。</p><p><b>　　【參考文獻(xiàn)】</b></p><p>　　［1］內(nèi)蒙古衛(wèi)生廳.內(nèi)蒙古蒙藥材標(biāo)準(zhǔn)［S］.赤峰:內(nèi)蒙古科技出版社，1987：2241.</p><p&g