銪-釓-美他環(huán)素配合物的光譜分析及其抑菌作用探索【畢業(yè)論文】

1、<p>　　本科畢業(yè)論文（設(shè)計）</p><p>　　論文題目：銪-釓-美他環(huán)素配合物的光譜分析及其抑菌作用探索</p><p>　　所在學(xué)院 生物與環(huán)境學(xué)院 </p><p>　　專業(yè)班級 環(huán)境工程 </p><p>　　學(xué)生姓名 學(xué)號

2、 </p><p>　　指導(dǎo)教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 日</p><p><b>　　摘 要</b></p><p>　　本實驗利用熒光光譜法研究了銪-釓-美他環(huán)素(MTC)-Tween體系的稀土共發(fā)光效應(yīng)

3、。通過熒光分光光譜法分析發(fā)現(xiàn)，美他環(huán)素中加入稀土釓離子后，熒光強度并未明顯增強，說明稀土釓的熒光強度較弱。所以選擇在釓-美他環(huán)素配合物中摻雜稀土銪離子來增強熒光強度，測定其最強熒光強度條件，并對配合物的抑菌活性進(jìn)行探討。實驗結(jié)果表明：銪離子和非離子表面活性劑Tween 20對釓-美他環(huán)素配合物的熒光具有顯著的協(xié)同增敏作用，且加入銪離子濃度為1×10-6mol/L和0.7mL表面活性劑Tween 20(8%)時，形成的體系熒光強

4、度達(dá)到最大，在同種條件下，銪-釓-美他環(huán)素(MTC)-Tween體系的抑菌效果強于美他環(huán)素的抑菌效果。</p><p>　　關(guān)鍵詞：釓(III)；銪(III)；美他環(huán)素；Tween20；熒光光譜</p><p><b>　　ABSTRACT</b></p><p>　　This experiment using fluorescence spe

5、ctrum method to study the eu-gadolinium-beauty he ring element (MTC)-Tween system of the rare earth shine effect. Through the fluorescence spectrometer spectrometry analysis found that the fluorescence intensity of rare

6、earth gadolinium is weak, the selection in gadolinium-beauty he ring element complexes of rare earth doped eu to enhance the fluorescence intensity ion, determine the strongest fluorescence intensity of conditions, and c

7、omplexes of the antiba</p><p>　　KeyWords:Gadolinium (III); europium (III); metacycline; Tween20; Fluorescence</p><p><b>　　spectrum</b></p><p&

8、gt;<b>　　目 錄</b></p><p><b>　　1．前言2</b></p><p><b>　　2．實驗部分3</b></p><p>　　2.1 實驗材料3</p><p>　　2.1.1實驗試劑3</p><p>　　2.1.

9、2實驗用菌種和培養(yǎng)基4</p><p>　　2.1.3實驗裝置與儀器4</p><p>　　2.2 實驗方法4</p><p>　　2.2.1 Gd3+-美他環(huán)素配合物配置方法4</p><p>　　2.2.2 培養(yǎng)基配置方法5</p><p>　　2.2.3 抑菌實驗方法5</p><

10、p><b>　　3．結(jié)果與分析6</b></p><p>　　3.1美他環(huán)素和Eu3+-Gd3+-美他環(huán)素配合物的紫外光譜分析6</p><p>　　3.2美他環(huán)素和Gd3+-美他環(huán)素配合物的熒光光譜分析7</p><p>　　3.2.1Eu3+濃度對Gd3+-MTC體系熒光的影響7</p><p>　　3

11、.2.2表面活性劑對Eu3+-Gd3+-MTC體系熒光的影響7</p><p>　　3.2.3 Tween 20加入量對Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響8</p><p>　　3.2.4 抑菌實驗分析10</p><p><b>　　4．結(jié)論11</b></p><p><b>　　參考文獻(xiàn)

12、12</b></p><p><b>　　致 謝13</b></p><p><b>　　1．前言</b></p><p>　　我國有豐富的稀土資源，約占世界已探明儲量80%以上[1]。由于稀土離子本身的獨特性質(zhì)和結(jié)構(gòu)，使得其與有機配體配合后，稀土離子的發(fā)光性質(zhì)在配體作用下得到了增強和修飾，所發(fā)出的熒光兼

13、有稀土離子發(fā)光強度高、顏色純正和有機化合物所需激發(fā)的能量低、易溶于有機材料、熒光效率高的優(yōu)點[2-3]。</p><p>　　國外科研人員SabbatiniN, GuardigliM等人在研究稀土熒光強度時發(fā)現(xiàn)，在純稀土配合物中，稀土用量大、生產(chǎn)成本高[4-5]。當(dāng)向配合物中摻雜低成本的不發(fā)光稀土離子，不僅可以降低發(fā)光材料成本，而且還可以增強發(fā)光稀土離子的特征發(fā)光強度[6-7]。稀土離子共發(fā)光法比單一稀土離子的熒

14、光分析法具有高靈敏度、檢測限低、信息量豐富、高選擇性等特性越來越受到人們重視[8]。在研究金屬離子-藥物相互作用方面，利用熒光光譜法和紫外分光光度法是比較簡便的方法，無論是定性還是定量的研究。根據(jù)能量轉(zhuǎn)移機理，可以求出蛋白中色氨酸跟結(jié)合于蛋白的藥物分子間的距離。此外，熒光法還可作為獲得藥物在蛋白上結(jié)合部位的主要方法[9]。美他環(huán)素藥物分子中含有酪氨酸和色氨酸等芳香氨基酸殘基，通過紫外光激發(fā)，分子具有內(nèi)源熒光發(fā)射[10]，這為我們實驗展開

15、提供基礎(chǔ)。該實驗選擇的美他環(huán)素(Metacycline, MTC)是廣譜抗菌素，屬長效半合成四環(huán)素類藥物，其脂溶性比土霉素大，抗菌譜與四環(huán)素基本相同，但抗菌作用強于四環(huán)素，可廣泛用于呼吸、泌尿及生殖系統(tǒng)和膽道感染，并可用于青霉素過敏的患者，但是過多的四環(huán)素類藥物殘留會對</p><p>　　根據(jù)文獻(xiàn)記載，提出實驗設(shè)想，體系熒光強度的增強與該體系的抑菌效果是正比的。所以本實驗利用MTC作為配體，在Gd3+-美他環(huán)素

16、配合物中引入第二種稀土離子（Eu3+)產(chǎn)生共發(fā)光效應(yīng)用來增強體系的熒光強度。在此之后加入表面活性劑，進(jìn)一步改善了體系的微環(huán)境，減小了其它非輻射碎滅過程和去活化過程的速率，保護了處于離子激發(fā)態(tài)的稀土，使共發(fā)光體系的稀土離子-藥物分子處于更有序的膠束中，進(jìn)一步增強了體系的熒光強度。研究了Eu3+與表面活性劑對Gd3+-MTC絡(luò)合物熒光的增強作用，同時也探索了該體系對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌效果。</p><p>

17、;<b>　　2．實驗部分</b></p><p><b>　　2.1 實驗材料 </b></p><p><b>　　2.1.1實驗試劑</b></p><p>　　氧化釓（高純試劑，國藥集團化學(xué)試劑有限公司）；鹽酸美他環(huán)素膠囊（大同長興制藥有限公司）；氧化銪（高純試劑，國藥集團化學(xué)試劑有限公司）；

18、氫氧化鈉（分析純AR，浙江中興化工試劑有限公司）；濃鹽酸（分析純AR，國藥集團化學(xué)試劑有限公司）；雙氧水（分析純AR，上海展云化工有限公司）；無水氯化鈉（99.5%，杭州瓶窯和順化工試劑；溴化鉀（99.0%分析純，天津市博迪化工有限公司）；無水碳酸鈉（分析純AR，上海三鷹化學(xué)試劑有限公司）；蒸餾水（二次蒸餾水）。 </p><p>　?。?）1∶1鹽酸（6mol/L）：移取50mL濃鹽酸（12mol/L）至10

19、0mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋并搖勻。</p><p>　?。?）美他環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00×10-3mol/L）：稱取0.047889g美他環(huán)素，加入少量1∶1鹽酸和適量蒸餾水溶解，并在酒精燈上小心蒸發(fā)，直至美他環(huán)素全部溶解和蒸餾水蒸發(fā)盡干，移入100mL容量瓶中，用蒸餾水定容，搖勻。在實驗過程中，移取10mL標(biāo)準(zhǔn)溶液到100mL容量瓶中，稀釋到刻度線，并搖勻，工作液濃度為1.00×10-4m

20、ol/L。</p><p>　?。?）Gd3+標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.00×10-2mol/L）：稱取0.32584g氧化釓（Gd2O3）溶于少量1∶1鹽酸于燒杯中，在酒精燈上小心蒸發(fā)盡干，移入100mL容量瓶中，用蒸餾水定容，搖勻。在實驗過程中，移取10mL標(biāo)準(zhǔn)溶液到100mL容量瓶中，稀釋到刻度線，并搖勻，工作液濃度為1.00×10-3mol/L。</p><p>　?。?）

21、溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.00×10-2mol/L）：稱取CTMAB1.822g置于燒杯中并用蒸餾水溶解，定容至100mL的容量瓶中，搖勻，配制成儲備液。在實驗過程中，移取10mL標(biāo)準(zhǔn)溶液至50mL容量瓶中，并用蒸餾水定容，工作液濃度為1.00×10-3mol/L。 </p><p>　　2.1.2實驗用菌種和培養(yǎng)基</p><p>　　大腸桿菌；

22、金黃色葡萄球菌；小牛浸膏（杭州微生物試劑有限公司）；蛋白胨；瓊脂（生化試劑，上海展云化工有限公司）。 </p><p>　　2.1.3實驗裝置與儀器</p&g

23、t;<p>　　F-4500型熒光分光光度計（日本日立公司）；UV-3200PCS紫外分光光度計(上海美普達(dá)儀器有限公司)； SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長城工貿(mào)有限公司其主要參數(shù)如下：工作電壓：220V，極限真空：0.098Mpa，功率：180W）；立式壓力蒸汽滅菌鍋（上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠）；TC-15套式恒溫器（新華醫(yī)療器械廠）；HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋（常州國華電器有限公司）；DZF-6020真空干燥箱

24、（上海慧泰儀器制造有限公司）；AL204電子天平（梅特勒-托利多儀器上海有限公司）；DL-1萬用電爐（上海錦凱科學(xué)儀器有限公司）；控溫電熱套； SW-CJ-ICU潔凈工作臺（蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司）；容量瓶；蒸餾瓶；燒杯；移液管；圓底燒瓶；直形冷凝管；抽濾瓶；分液漏斗；比色管。</p><p><b>　　2.2 實驗方法</b></p><p>　　2.2.1 G

25、d3+-美他環(huán)素配合物配置方法</p><p>　　稱取0.2931g的La2O3于50mL燒杯中，加入適量的雙氧水，再逐滴加入1∶1鹽酸，攪拌溶解，再放入水浴鍋中加熱，將過量的雙氧水和1∶1鹽酸及多余的水分都蒸發(fā)，并將溶液蒸干的到固體，即GdCl3；稱取0.574668g（1.2mol）美他環(huán)素于250mL燒杯中，加入100mL無水乙醇，并不斷的加熱攪拌溶解，再向該溶液加入0.2544g（2.4mmol）無水碳

26、酸鈉，然后再加入上面制得的GdCl3 0.2944g（1.2mmol）。最后100-110℃回流4個小時后靜置冷卻，再將溶液抽濾洗滌，真空干燥得到棕黃色固體產(chǎn)物，即為Gd3+-美他環(huán)素配合物。</p><p>　　稱適量的配合物于燒杯中，用無水乙醇溶解，再移至50mL容量瓶中并定容，工作液濃度為10-4mol/L。</p><p>　　2.2.2 培養(yǎng)基配置方法</p>&l

27、t;p>　　按培養(yǎng)基配方比例依次準(zhǔn)確地稱取牛肉膏0.3g、蛋白胨1g、NaCl0.5g放入燒杯中。在燒杯中加入適量熱水，用玻璃棒攪拌，然后再石棉網(wǎng)上加熱使其溶解。待藥品完全溶解后，再加入蒸餾水到100mL。再用pH試紙測量培養(yǎng)基的原始pH值，如果偏酸，用滴管向培養(yǎng)基中滴加1mol/LNaOH，邊加邊攪拌，并隨時用pH試紙測其pH值，直至pH達(dá)到7.6。反之，則用1mol/lHCl進(jìn)行調(diào)節(jié)。然后將配制的培養(yǎng)基分裝入錐形瓶內(nèi)，在瓶口上

28、塞上棉塞，一阻止外界微生物進(jìn)入培養(yǎng)基內(nèi)而造成污染，并保證有良好的通氣性能。加塞后，將錐形瓶用報紙包好，再用麻繩捆好，以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞。再將配好的培養(yǎng)基以1.05kg/cm2，121.3℃，20分鐘高壓蒸汽滅菌。</p><p>　　2.2.3 抑菌實驗方法</p><p>　　該法是將含有定量抗菌藥物的濾紙片貼在已接種了測試菌的瓊脂表面上，紙片中的藥物在瓊脂中擴散，隨著擴散距離的

29、增加，抗菌藥物的弄得也隨著增加，從而在紙片的周圍形成濃度梯度。同時，紙片周圍抑菌濃度范圍內(nèi)不能生長菌株，而抑菌范圍外則可以生長菌株，因而在紙片周圍形成透明的抑菌圈，不同的抑菌藥物的抑菌圈直徑因受到藥物在瓊脂中的擴散速度影響而可能不同，抑菌圈的大小可以反映測試菌對藥物的敏感程度。</p><p>　　本實驗采用紙片擴散法來測定GdCl3、美他環(huán)素、Gd3+-美他環(huán)素配合物的抑菌作用，測試菌種為大腸桿菌和金黃色葡萄球

30、菌。在無菌室內(nèi)倒平板牛肉膏蛋白胨，取牛肉膏蛋白胨2個，分別接種大腸桿菌、金黃色葡萄球菌，接著將所有平板用保鮮膜包好，再將平板都放在恒溫箱內(nèi)37℃培養(yǎng)24小時。</p><p>　　在超凈工作臺上，先用接種環(huán)挑取適量大腸桿菌于牛肉膏蛋白胨平板上，涂布整個平板表面，反復(fù)三次，每次將平板旋轉(zhuǎn)60度，保證涂布均勻，后用無菌鑷子取抑菌紙片粘取適量抗菌藥物再貼于染菌平板表面，輕壓紙片，將其緊貼于平板表面，同一個溶液接種同一個

31、菌種兩次，做平行實驗。將所有接種好的平板用保鮮膜包好置于37度恒溫培養(yǎng)箱。</p><p><b>　　3．結(jié)果與分析</b></p><p>　　3.1美他環(huán)素和Eu3+-Gd3+-美他環(huán)素配合物的紫外光譜分析</p><p>　　許多有機分子中的價電子躍遷，須吸收波長在200～760nm范圍內(nèi)的光，恰好落在紫外-可見光區(qū)域。因此，紫外吸收光

32、譜是由于分子中價電子的躍遷而產(chǎn)生的，也可稱之為電子光譜。紫外光譜因其重復(fù)性好、穩(wěn)定性高而廣泛應(yīng)用于各種檢測中[17]。紫外光譜在反映分子結(jié)構(gòu)的特性上不及紅外光譜，但靈敏度高，主要用來提供有關(guān)化合物分子中共軛系統(tǒng)和發(fā)色團的信息[18]。</p><p>　　此次實驗以乙醇為熔劑，在200~500nm范圍內(nèi)，測定了美他環(huán)素和Eu3+-Gd3+-美他環(huán)素配合物的紫外吸收光譜。</p><p>　

33、　圖1 美他環(huán)素與Eu3 +-Gd3 +美他環(huán)素的紫外吸收光譜</p><p>　　1-美他環(huán)素；2-Eu3 +-Gd3 +美他環(huán)素 </p><p>　　從圖中可以看出，美他環(huán)素和Gd3+-美他環(huán)素配合物的紫外光圖形有明顯區(qū)別。美他環(huán)素

34、和配合物在紫外區(qū)均有吸收。美他環(huán)素的最大吸收峰位在280.0nm處，加入氧化釓與氧化銪后，美他環(huán)素在280.0nm處得吸收峰紅移到295nm，紅移了15nm，使得配合物的最大吸收峰位在295nm處。吸收光譜的較大紅移以及吸光度的顯著增強變化表明了Eu3+-La3+-MTC為新的穩(wěn)定配合物。</p><p>　　3.2美他環(huán)素和Gd3+-美他環(huán)素配合物的熒光光譜分析</p><p>　　3.

35、2.1Eu3+濃度對Gd3+-MTC體系熒光的影響</p><p>　　選擇濃度為1.0×10-4mol/L、1.0×10-5mol/L、1.0×10-6mol/L的Eu3+分別加到Gd3+-MTC體系中，發(fā)現(xiàn)Eu3+濃度為1.0×10-6mol/L時體系的熒光強度達(dá)到最大且穩(wěn)定（見圖2），實驗中Eu3+ 濃度選擇為1.0×10-6mol/L。</p>

36、<p>　　圖2 Eu3+ 濃度對Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響</p><p>　　1-Eu3+濃度為1.0×10-6mol/L；2- Eu3+濃度為1.0×10-5mol/L；3-Eu3+濃度為1.0×10-4mol/L</p><p>　　3.2.2表面活性劑對Eu3+-Gd3+-MTC體系熒光的影響</p>&l

37、t;p>　　表面活性劑是在加入量很少時便能大大降低溶液界面張力、改變體系界面活性的一種物質(zhì)[19]。表面活性劑的加入，可以進(jìn)一步改善了體系的微環(huán)境[20]，使發(fā)光體系Eu3+-Gd3+-MTC處于更有序的膠束中，保護處于激發(fā)態(tài)的稀土離子，提高熒光量子產(chǎn)率，增強體系的熒光強度[21]。所以本文研究了表面活性劑2.0×10-3mol/L十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）和2.0×10-3mol/L吐溫20（Twee

38、n 20）對Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響（見圖3）。</p><p>　　圖3 Tween 20和CTMAB對Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響</p><p>　　1-2.0×10-3mol/L 的Tween 20；2-2.0×10-3mol/L 的CTMAB</p><p>　　結(jié)果表明，非離子型表面活性劑Tween 2

39、0的增強效果較好，實驗選擇Tween 20作為增敏增穩(wěn)劑，其濃度在5.0×10-4mol/L~4.0×10-3mol/L最佳，從機理上分析說明體系的熒光的能量是由美他環(huán)素通過分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移過程將能量轉(zhuǎn)移給中心離子La3+。在共發(fā)光體系中，發(fā)光絡(luò)合物起到了“能量絕緣殼”的作用，這種“能量絕緣殼”的作用也增強了能量傳遞效率。再加上Tween-20(8%)的雙重保護作用，大大減少了發(fā)光離子激發(fā)態(tài)無輻射去活造成的能量損失，使

40、體系的熒光量子產(chǎn)率提高，熒光強度進(jìn)一步增強。實驗選擇2.0×10-3mol/L。</p><p>　　3.2.3 Tween 20加入量對Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響</p><p>　　Tween 20加入量多少對體系的熒光強度有不同的影響[21]（見圖4）。研究了加入Tween 20量為0.5mL、0.7mL、0.9mL、1.1mL、1.3mL對Eu3+- Gd

41、3+-MTC體系熒光的影響。</p><p>　　圖4 Tween 20加入量對Eu3+- Gd3+-MTC體系熒光的影響</p><p>　　3.2.4 稀土離子及配合物熒光強度比較分析</p><p>　　用F-4500型熒光分光光度計中的3D掃描功能掃描Eu3+- Gd3+-MTC-Tween 20體系，發(fā)現(xiàn)在激發(fā)波長為273nm和發(fā)射波長為500nm處該體系

42、的熒光強度最強，本文選擇激發(fā)波長為273nm和發(fā)射波長為500nm處對體系進(jìn)行測定。</p><p>　　Eu3+ -Gd3+-MTC-Tween 20、Eu3+ -Gd3+ -MTC、Gd3+-MTC、Eu3+、Gd3+體系的熒光發(fā)射光譜和激發(fā)光譜見圖5和圖6?？梢园l(fā)現(xiàn)，Eu3+在水溶液中幾乎無熒光峰，Gd3+-MTC在水溶液中也幾乎無熒光峰，加入Eu3+后，于273nm處激發(fā)，在500nm處能產(chǎn)生熒光峰，加入

43、Eu3+后形成的三元體系使熒光大大增強，表明發(fā)生了三元絡(luò)合物分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移，即MTC吸收能量后傳遞給中心離子銪的結(jié)果。隨后加入Tween 20，進(jìn)一步改善了體系的微環(huán)境，使發(fā)光體系Eu3+ -Gd3+-MTC處于更有序的膠束中，保護處于激發(fā)態(tài)的稀土離子，提高熒光量子產(chǎn)率，體系熒光強度增強了2.2倍。</p><p>　　圖5 稀土離子及配合物熒光激發(fā)光譜（λem=500nm）</p><p&g

44、t;　　1-Eu3+ -Gd3+-MTC-Tween 20；2-Eu3+ -Gd3+ -MTC；3- Gd3+-MTC；4- Eu3+；5- Gd3+</p><p>　　圖6 稀土離子及配合物熒光發(fā)射光譜（λex=273nm）</p><p>　　1-Eu3+- Gd3+-MTC-Tween 20；2-Eu3+ -Gd3+ -MTC；3- Gd3+-MTC；4- Gd3+；5- Eu3+

45、</p><p>　　3.2.4 抑菌實驗分析</p><p>　　此次抑菌實驗，理論上講可以根據(jù)抑菌圈的大小可以初步確定物質(zhì)的抑菌能力，抑菌圈直徑大于20mm表示具有強抑菌效果，直徑在10~20mm之間為中等抑菌效果，直徑小于10mm的為弱抑菌效果（濾紙片直徑為5mm）。通過毫米尺測量，抑菌實驗結(jié)果見表1，圖8和圖9。</p><p>　　表1 各藥物溶液對大腸桿

46、菌和金黃色葡萄球菌的抑菌圈比較</p><p>　　圖7 MTC和MTC配合物對大腸桿菌的抑菌效果</p><p>　　1- Eu3+-Gd3+-1×10-3 MTC配合物；2 Eu3+-Gd3+-1×10-4 MTC配合物；3- Eu3+-Gd3+-1×10-5 MTC配合物；4- 1×10-3 MTC；5-1×10-4 MTC；6-1&

47、#215;10-5 MTC</p><p>　　圖8 MTC和MTC配合物對金黃色葡萄球菌的抑菌效果</p><p>　　1- Eu3+-Gd3+-1×10-3 MTC配合物；2 Eu3+-Gd3+-1×10-4 MTC配合物；3- Eu3+-Gd3+-1×10-5 MTC配合物；4- 1×10-3 MTC；5-1×10-4 MTC；6-1

48、×10-5 MTC</p><p>　　結(jié)果表面：從表1與圖7.圖8可以明顯發(fā)現(xiàn)一點，加入Eu3+-Gd3+的MTC實驗組抑菌效果明顯強于單一MTC的抑菌效果，這表明稀土離子與藥物之間起到了抗菌協(xié)同作用。從抑菌機理分析：稀土離子配位能力較強，稀土元素自身也具有較好的抗菌、抗腫瘤、抗艾滋病等生物活性[22]。稀土離子Gd3+和美他環(huán)素配合后增強了脂溶性，能使配合物穿透微生物細(xì)胞膜的類脂層，最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡

49、。</p><p><b>　　4．結(jié)論</b></p><p>　　本文從中國儲量豐富的稀土銪與稀土釓入手，最終希望能夠利用咱們國家儲量豐富的稀土資源，用來增強美他環(huán)素這類藥物的藥性。</p><p>　　(1) 使用紫外分光光度計得到實驗結(jié)論，吸收光譜的較大紅移以及吸光度的顯著增強變化表明了Eu3+-Gd3+-MTC為新的穩(wěn)定配合物。<

50、;/p><p>　　(2) 通過熒光光譜與抑菌實驗比較分析得到結(jié)論，隨著配合物熒光強度的增強，其抑菌效果也逐漸增強。但是，對于表面活性劑的加入，熒光強度雖然增強2.2倍，而抑菌效果并未增強。在美他環(huán)素加入濃度上比較，美他環(huán)素加入濃度越高，抑菌效果越強。最終實驗結(jié)果為，抑菌效果最強的為Eu3+-Gd3+-1×10-3MTC配合物，抑菌圈分別為34mm與40mm，屬于強抑菌效果。</p><

51、p><b>　　參考文獻(xiàn)</b></p><p>　　[1] 馬燕合.我國稀土應(yīng)用現(xiàn)狀及其展望[J].材料導(dǎo)報,2000,45(1):3-5 .</p><p>　　[2] 周忠誠.光致發(fā)光稀土(銪.鋱)配合物的合成,熒光,性能及理論研究[D].中南大學(xué)博士學(xué)位論文,2002.</p><p>　　[3] 曹秋娥.有機熒光探針試劑的進(jìn)展[

52、J].化學(xué)試劑,1994,15(5):287-292.</p><p>　　[4] SabbatiniN,GuardigliM,LehnJM.Luminescent lanthanide complexes as photo chemi cal supramolecular devices[J].Coordination ChemistryReviews, 1993,123(1-2): 201-228.</

53、p><p>　　[5] 王鵬,魏長平,任曉明. 摻雜金屬離子對(Eu,Tb)稀土配合物發(fā)光性質(zhì)的影響[J].發(fā)光學(xué)報,2009,30(1):1-4.</p><p>　　[6] Liu Ping, LiangDong, Tong Zhen,etal.Synthesis and luminescence properties ofnovel europium and terbium comple

54、xes.with triblock copolymer ligand[J]. Macromolecules, 2002,35(5): 1487- 1488. </p><p>　　[7] ZhangMei,ZhaoYongliang,ZhaoYanfang,etal Studies on fluorescence properties of Eu3+ dinuclear complexeswith 2-thio

55、pheneacetic acid and o-phenanthroline[J].Chin.J.Lumin, 2008,29(5): 827-832.</p><p>　　[8] 敖登高娃,周興軍.離子探針與共發(fā)光技術(shù)在藥物分子及生物大分子中相互作用的研究[D].內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文,2009.</p><p>　　[9] 敖登高娃,張瑩,樊海燕.同步-導(dǎo)數(shù)熒光光譜法測定混合樣品中美他環(huán)

56、素[J].光譜學(xué)與光譜分析,2006,26(8):1530-1532.</p><p>　　[11] 敖登高娃,張瑩,陶玉龍.鎂-美他環(huán)素膠束體系熒光特性及美他環(huán)素的測定[J].分析試驗室,2006,25(2):33-35.</p><p>　　[12] 張紅漫,顧銘燕,黃金戀等編著.四環(huán)素-Ca2+-CTMAB三元配合物體系熒光光譜的研究與應(yīng)用[J].分析實驗室,2009,28(7):2

57、2-25.</p><p>　　[13] 王延松,徐希明,余江南.四環(huán)素類藥物新型釋藥系統(tǒng)研究進(jìn)展[J].藥物生物技術(shù),2008, 15(4):317-320.</p><p>　　[14] 國家藥典委員會.中國藥典(二部)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000.</p><p>　　[15] 顧炳仁,任雅明,朱瑞英. 分光光度法測定鹽酸甲烯土霉素及其制劑

58、的含量[J].現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué).1994,11(1):41-42.</p><p>　　[16] 顧炳仁,任雅明.旋光法測定鹽酸甲烯土霉素及其制劑的含量[J].蘇州醫(yī)學(xué)雜志.1992,15(4):24-25.</p><p>　　[17] 文志剛,趙書林,羅駿.紫外光譜法測定四環(huán)素和金霉素[J].化學(xué)世界,2009,37(4):201-207</p><p>　　[18

59、] 丁紅.Schiff堿稀土配合物的合成.表征及近紅外發(fā)光[D].冀南大學(xué)碩士學(xué)位論文.2002.</p><p>　　[19] 宣貴達(dá),韓建華.表面活性劑與諾氟沙星的相互作用研究[D].浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文.2006.</p><p>　　[20] 黨忠海.Gemini表面活性劑的合成及應(yīng)用概述[J].陜西理工學(xué)院學(xué)報.2008,24(3):11.</p><p>

60、;　　[21] 陳娟平.熒光光度法測定稀土元素研究[D].山東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文.2011. </p><p>　　[22] 程寧寧,陳小軻,徐瑩豪等編著.稀土三元配合物的合成、表征及其抗菌活性研究[J].應(yīng)用化工,2011,40(3):395-401.</p><p><b>　　致 謝</b></p><p>　　本文是在林導(dǎo)師的悉心

61、指導(dǎo)下完成的。在課題研究和論文撰寫的整個過程中，林老師給予了細(xì)心的指導(dǎo)和不懈的支持。林老師的淵博學(xué)識，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度，孜孜不倦的進(jìn)取精神以及誨人不倦的高尚師德都深深影響著我，使我受益良多，這對我以后的工作和生活也有了很大的幫助。本文從選題到完成，都傾注了林老師大量的心血，學(xué)生的每一點進(jìn)步都是在林老師的耐心教導(dǎo)下取得的。在此，謹(jǐn)向林老師表示衷心的感謝！</p><p>　　感謝在大學(xué)四年里所有教育過我的老師們，感謝