2Ai-2染色體在小麥背景中的遺傳及其易位的誘導與鑒定.pdf

1、小麥黃矮病是我國小麥的重要病毒病害，在我國西北、北方麥區(qū)對小麥生產(chǎn)構成較大威脅，近年來，該病有向其它麥區(qū)擴展的趨勢，培育抗病品種是抵御該病害的最有效途徑。中間偃麥草2Ai—2染色體攜帶抗中國流行的大麥黃矮病GPV和GAV病毒株系的抗病基因。本研究利用2Ai—2染色體與小麥間不同的二體異代換系與普通小麥雜交，對2Ai—2染色體在BC1及F2代中的遺傳傳遞規(guī)律進行了初步研究。同時應用雜種幼胚培養(yǎng)和ph1b缺失突變體誘導兩種方法誘導、創(chuàng)制變異

2、材料，以2Ai—2染色體特異的EST—PCR分子標記跟蹤檢測雜種后代群體中2Ai—2染色體的傳遞和變異，并用基因組原位雜交對該染色體的變異類型和Ph1基因影響下的配對行為進行了分析。研究取得了以下主要進展： 1.對2Ai—2染色體在小麥部分同源染色體代換背景中的遺傳傳遞進行研究，發(fā)現(xiàn)2Ai—2染色體與小麥第二部分同源群不同染色體代換背景對外源染色體的傳遞具有不同效應。2Ai—2（2B）代換系的雜種中外源染色體或片段顯示優(yōu)先傳遞，

3、而2Ai—2（2D）代換系的雜種中其傳遞力則較低，2B代換背景更有利于2Ai—2染色體或片段的傳遞；外源染色體在雜種后代傳遞過程中能發(fā)生變異，在多數(shù)組合中，變異出現(xiàn)在著絲粒處；與短臂相比，外源染色體長臂的遺傳傳遞率較低；端體代換系中的外源染色體端體在雜種后代傳遞過程中容易丟失，同時也可發(fā)生結構變異?；蚪M原位雜交結果證明了分子標記跟蹤外源染色體的可靠性。 2.利用2Ai—2染色體特異的EST—PCR標記對其進行跟蹤檢測，結合基因

4、組原位雜交（GISH）技術，從雜種幼胚培養(yǎng)獲得的再生植株后代SC3群體中篩選得到2個外源染色體短臂與小麥2D染色體長臂的純合易位株、1個外源染色體長臂與小麥間的雜合易位株，另外還有3個純合雙端體及5個單端體株。研究表明組織培養(yǎng)途徑誘導產(chǎn)生的變異大多數(shù)也出現(xiàn)在著絲粒區(qū)域。 3.研究了ph1b缺失突變體誘導2Ai—2染色體與小麥部分同源染色體的配對效應。發(fā)現(xiàn)不同的代換背景對中間偃麥草2Ai—2與小麥染色體的配對頻率影響不大。在2B代