扇子花品種‘Sunfan’和‘Blue Ribbon’組織培養(yǎng)研究.pdf

1、Scaevola aemula‘Sunfan’和Scaevola albida‘Blue Ribbon’是2個重要的扇子花栽培品種。本文系統(tǒng)地研究了這2個品種的組織培養(yǎng)技術(shù)。主要研究結(jié)果如下:
　　 (1)兩品種的外植體表面消毒均采用二次消毒法。先用75％酒精消毒30s,然后根據(jù)不同的外植體選擇適合的NaClO消毒處理。4種外植體的最佳NaClO消毒處理分別為:‘Sunfan’葉片0.5％NaClO消毒15min；‘Sunfan

2、’莖段為1％NaClO消毒20min?！瓸lue Ribbon’葉片為用0.5％NaClO消毒20min；‘Blue Ribbon’莖段1％NaClO消毒15min。
　　 (2)‘Sunfan’的初代和增殖培養(yǎng)最佳培養(yǎng)基配方為:MS+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂；最適壯苗培養(yǎng)基配方為:MS+30g/L蔗糖+8g/L瓊脂；最佳生根培養(yǎng)基配方為:1/2MS+30g/L蔗糖+8g/L瓊脂。
　　 (3)‘Blue Ribbo

3、n’的初代培養(yǎng)最佳培養(yǎng)基配方為:MS+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂,或MS+0.5mg/L BA+0.1mg/L NAA+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂；最適增殖培養(yǎng)基配方為:MS+0.2mg/L BA+0.05mg/L NAA+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂:最佳生根培養(yǎng)基配方為:1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.05 mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L瓊脂。
　　 (4)不定芽直接再生時,‘Sunfan’無菌葉片

4、和葉柄的最佳培養(yǎng)基配方為:MS+1.0mg/L BA+0.1mg/L NAA+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂,芽誘導(dǎo)率分別為90.0％和86.7％；‘Sunfan’無菌莖段的最佳培養(yǎng)基配方為:MS+0.5mg/L BA+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂,芽誘導(dǎo)率100％；‘Blue Ribbon’無菌葉片最佳培養(yǎng)配方為:MS+2.0mg/L BA+0.1mg/LNAA+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂,芽誘導(dǎo)率為83.3％。
　　 (5)

5、‘Sunfan’無菌葉片和葉柄在MS+0.5mg/L BA+0.2mg/L2,4-D+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂培養(yǎng)基中先暗培養(yǎng)20d,再放到光下培養(yǎng),30d后出愈率達(dá)100.0％；愈傷組織分化不定芽的最適培養(yǎng)基配方為:MS+0.5mg/L BA+20g/L蔗糖+8g/L瓊脂。
　　 (6)‘Blue Ribbon’愈傷組織誘導(dǎo)的最佳組合為:以莖段為外植體,MS+0.5mg/LBA和0.2mg/L2,4-D,先暗培養(yǎng)10d,然