烴類非對稱物系相平衡模型研究.pdf

1、該文首先對目前已有的狀態(tài)方程的混合規(guī)則模型進(jìn)行了分析討論,并將其分為:多參數(shù)單流體混合規(guī)則和EOS-G<'E>模型兩種類型.多參數(shù)單流體的混合規(guī)則是以Van der Waals混合規(guī)則為基礎(chǔ)發(fā)展起來的,在一定程度上考慮到了物系中不同組分在大小、結(jié)構(gòu)上的差異,但對極性物系和烴類非對稱性較大的物系,仍有應(yīng)用上的局限性.EOS-G<'E>模型是Vidal于1979年首先提出,通過一定的近似,將狀態(tài)方程和Gibbs剩余自由能模型結(jié)合起來的.經(jīng)過

2、多年來的研究和發(fā)展,其應(yīng)用范圍與多參數(shù)單流體的混合規(guī)則相比有較大的拓廣.該論文研究工作是在對多參數(shù)單流體混合規(guī)則和EOS-G<'E>模型混合規(guī)則分析的基礎(chǔ)上,以Patel-Teja狀態(tài)方程為工作方程,考慮到烴類非對稱物系結(jié)構(gòu)與大小不同的特點(diǎn)和在壓力無窮大時(shí),狀態(tài)方程的引力項(xiàng)可以忽略的情況下,假定A<'E><,∞>等于零,給出了一個(gè)能夠較好描述烴類非對稱物系相平衡的模型,該模型只有一個(gè)交互作用參數(shù),且與溫度無關(guān).該文對C<,2>H<,4>

3、、CO<,2>、CO、CH<,4>與烴類高度非對稱物系進(jìn)行了模型考核,同時(shí)與SRK-MHV1、PR-LVCM和PR及SRK與van der Waals等混合規(guī)則模型的計(jì)算結(jié)果進(jìn)行了比較.并對多元物系進(jìn)行了預(yù)測計(jì)算.結(jié)果表明該文模型對所考核的物系同其他模型相比,給出了較好的計(jì)算結(jié)果.同時(shí),為了拓廣該模型的應(yīng)用范圍,該文將其應(yīng)用到氣體在聚合物中的溶解度研究.首先根據(jù)聚合物的PVT數(shù)據(jù)得到PT方程中聚合物的a,b,c參數(shù).對N<,2>與CO<