豬場的健康管理

1、,豬場的健康管理,● 霍青松,2024/3/7,健康管理和主要豬病的現(xiàn)場診斷,高度健康管理主要豬病的的現(xiàn)場診斷- PRRS 藍耳病- 豬副嗜血桿菌偽狂犬病- 豬鏈球菌PMWS/PCV-2- 沙門氏菌- 豬瘟- 大腸桿菌- 乙腦- 球蟲病,2024/3/7,第一部分,商品豬場的高度健康管理,2024/3/7,疾病控制的不同目標,商品場-健康水平（高或低）- 傳染病和非傳染病- 臨床疾病嚴重性和廣泛變

2、化- 控制和/或清除種豬場-健康狀況（是 或不是）- 主要是傳染性疾病- 較少的遺傳問題- 清除,2024/3/7,疾病控制的傳統(tǒng)方法,引進好的，最少疾病的豬種最大化生物安全 大量使用- 抗生素- 疫苗- 消毒劑,2024/3/7,豬群健康水平的確定因素,記錄- 生產數(shù)據(jù)- 經濟重要性疾病監(jiān)測血清狀態(tài)- 血清用于不同的血清學檢測-豬瘟(HCV)、藍耳病(PRRS)、偽狂犬

3、病病毒(PRV)、豬流感病(SIV)、傳染性胃腸炎(TGE)、胸膜肺炎(APP)、支原體(M. h)等現(xiàn)場剖檢和屠宰檢查- 死后剖檢記錄和確診- 屠宰時的肺炎和寄生蟲,2024/3/7,疾病控制和清除的目標,單個階段；配種、保育、生長/育成或公豬站 單個場整個金字塔（從頂?shù)降祝┑赜蛐郧宄? 地理上的- 地方人民政府整個省區(qū) 整個國家,2024/3/7,高度健康管理所采用的不同技術,70’剖腹產和無特定

4、病原80’隔離和檢疫屠宰檢查全進/全出加藥的早期斷奶(MEW)90’隔離早期斷奶(SEW )/多點生產部分（保育）清群整體清群/建群批次分娩和生產00’策略性閉群胎次隔離生產,2024/3/7,維持高度健康安全,購買最少病的優(yōu)秀種豬- 了解來源場內的疾病狀況- 重要疾病的血清檢查- 接種和再次接種隔離和檢疫30-60天

5、- 正確的清潔和消毒-與其他豬群的隔離- 與交通工具、鼠類和人等隔離,2024/3/7,全進/全出生產,雖是最好的技術但只有嚴格執(zhí)行才有效益 改善健康水平 減少對藥物的依賴- 按照欄舍- 按照整棟豬舍- 按照整個飼養(yǎng)點,2024/3/7,全進/全出改善平均日增重和飼料效率,連續(xù)性生產100%按欄舍全進/全出-常規(guī)有進出通道113% 按欄舍-進出限制僅從外面通過118%按整棟豬舍121-

6、125%按整個飼養(yǎng)點 >130%,2024/3/7,加藥早期斷奶原理,使用老齡的高胎次母豬并接種母豬產生母源抗體 在分娩前給予母豬有針對性的抗生素，可以減少分娩后病原體的釋放量 給10-21日齡仔豬使用有針對性的抗生素直至斷奶 斷奶日齡取決于你要清除的病原體,2024/3/7,保育豬群的清群,由于6-10周齡的仔豬缺乏針對藍耳病、偽狂犬病、胸膜肺炎、萎縮性鼻炎、支原體、豬瘟病毒的母源抗體，許多重要的疾病感

7、染仔豬 將日齡大的感染豬或病原攜帶豬感染保育豬這個鏈條打斷 將保育豬欄或豬舍清群，清洗、消毒、消毒并干燥至少2周 通常在每年的溫暖季節(jié)提高整體的健康水平,2024/3/7,保育豬清群的程序,1第一天: 清空欄舍、清除積水、沖洗和消毒（醛類制劑）2第二天: 重新清除積水、清洗和消毒（酚類制劑），使設備干燥和清空3第十三天: 重復清洗和消毒（醛類制劑）4第十四天: 恢復常規(guī)的豬流,2024/3/7,的保育豬出現(xiàn)藍耳病復發(fā)問題

8、特點,長期的日增重低于正常水平 ——平均日增重減少了15%高的飼料增重（飼料效率低）比率斷奶后死亡率升高到15%——兩倍于藍耳病發(fā)生前的水平高的繼發(fā)感染發(fā)病率和死亡率出現(xiàn)數(shù)月的周期根據(jù)病毒株的不同和繼發(fā)感染的狀況，生產損失的程度不同,2024/3/7,何時清群？,1 低的生產率：產活仔 30% 豬痢疾 胸膜肺炎 1型 4. 其他因素：高的飼料價格 豬價較差（出現(xiàn)邊界利潤）,2024/3/7,期望從清群中可以得到什么？,

9、增加20%的市場重 提高平均日增重15% 減少料肉比10% 降低藥物費用 降低低價值豬數(shù)* 這些效益將持續(xù)2-4年,2024/3/7,清群/建群的生產比較,12 前 12個月后 產活仔 9.9 11.0 每窩斷奶

10、數(shù) 8.8 9.9分娩率 86.6 90.5斷奶后死亡率% 4.45 1.58豬數(shù)/母豬/年 19.77

11、 22.53,2024/3/7,批次分娩,實施全進/全出的200-300頭母豬場的理想選擇改善健康、生長、飼料效率、發(fā)病率和藥物費用將精力集中于每個生產環(huán)節(jié)-更有效地管理（交叉哺育、懷孕檢查等）易于分階段和分性別飼養(yǎng)更適合人工授精給市場提供均勻一致的豬只有計劃地清空分娩欄舍,2024/3/7,通過封場來清除母豬群的藍耳病,1.一次性購進4月齡的未感染的后備母豬或使用本場的后備母豬配種2.確任所購進的所有后備母豬均

12、自然或人工感染3. 6個月后不再購買后備母豬，但開始將這些未感染的后備母豬離場配種4.每月監(jiān)測血清變化-母豬和斷奶豬5.如果血清血檢查連續(xù)兩個月均為陰性，則將離場配種的后備母豬遷移到分娩欄,2024/3/7,胎次隔離生產：優(yōu)勢,專業(yè)化管理后備母豬：營養(yǎng)、配種、飼喂和其他使兩胎次以上母豬場保持均衡的生產性能改善兩胎次以上母豬場的斷奶重、整個保育/生長/育成階段的平均日增重和飼料效率隔離和馴化：只需要一個首胎次母豬場兩胎次

13、以上母豬場具有較長的穩(wěn)定時間，并產生對各種疾病的堅強免疫力潛在的疾病清除-引進攜帶病原母豬的風險沒有或很小如藍耳病病毒，肺炎支原體,2024/3/7,胎次隔離生產小豬場只需要胎次-1系統(tǒng),后備母豬培育單元,胎次-1場250頭母豬分娩到育成,A場400頭母豬 胎次-2及以上分娩到育成,,,,,馴化,,,由A場、B場、C場共同投資,C場250頭母豬 胎次-2及以上分娩到育成,B場100頭母豬 胎次-2及以上分娩到

14、育成,2024/3/7,保育到育成階段胎次-1和胎次-2的后代比較,胎次1-豬只 胎次-2豬只斷奶重（千克）5.30 5.70保育死亡率 % 3.17 2.55保育日增重（克/天） 412 435保育藥費（元） 2.15 0

15、.85育成死亡率 % 4.31 2.95育成日增重（克/天） 735 765育成藥費（元） 1.82 1.01地方性肺炎 % 31 11,2024/3/7,案例研究大的生產體系,總共2萬5千頭母豬斷奶時并群每點

16、每周存欄1萬頭按生產點實施全進/全出8棟保育舍、16棟育成舍真正的多點系統(tǒng),2024/3/7,系統(tǒng) 1,母豬10,000,母豬10,000,母豬5,000,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,2024/3/7,系統(tǒng) 1存在的問題,保育和生長/育成階段豬只高的死亡率高的淘汰率高的飼料添加藥物費用高的治療費用,202

17、4/3/7,分離豬流- 隔離胎次- 單一來源改變顆粒料比率直至粉料用林可霉素脈沖式添加飼料控制支原體肺炎,問題解決方案,2024/3/7,8個保育舍中2個保育舍的豬采用此種方式16個育成舍中4個育成舍的豬采用此種方式這些豬只的平均斷奶重較低首胎次的豬花費較多的疫苗和藥物費用,將首胎次后代分離,2024/3/7,,,,,,,系統(tǒng) 1-將胎次 1和胎次2及以上的仔豬隔離,母豬,母豬,母豬,保育,保育,保育,保育,保育,保育

18、,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,2024/3/7,,表1,保育豬參數(shù),育成豬參數(shù),胎次1 胎次2及以上頭數(shù) 270,753755,022斷奶重 12.012.9轉出重 58.255.6

19、飼喂天數(shù) 5046死亡率 3.072.60日增重(ADG )（克/天 418431,胎次1胎次2及以上頭數(shù) 177,675561,657平均上市重 268.7271.0飼喂天數(shù) 105106死亡率

20、 4.884.65日增重(ADG )（克/天）899908,2024/3/7,單一來源 胎次2及以上,2006年7月胎次1后代-2個保育舍，4個育成舍 2007年5月2胎次以上A場-2個保育舍、4個育成舍2胎次以上B場-3個保育舍、6個育成舍2胎次以上C場-1個保育舍、2個育成舍,2024/3/7,,,,,,,系統(tǒng)1 –單個來源,母豬A場,母豬B場

21、,母豬C場,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次1,胎次1,胎次1,2024/3/7,,表2,保育豬參數(shù),育成豬參數(shù),首胎次 A場 B場 C場 頭數(shù) 270,7531

22、51,459 199,861 93,606斷奶重（公斤） 5.6 5.8 6.1 5.8轉出重（公斤） 26.4 25.1 27 25.6飼喂天數(shù) 50 48 48 48死亡率

23、 3.07 2.62 2.33 3.26日增重（克/天） 418 409 431 399,首胎次 A場 B場 C場頭數(shù)

24、 177,657 79,785 121,62850,016上市重（公斤） 122 128 129126飼喂天數(shù) 105 111 112110死亡率 4.88 3.53 4.254.99日增重（克/天）

25、 899 913 899899,2024/3/7,獸醫(yī)相關費用,總體獸醫(yī)相關費用減少20%在第一胎次中增加了支原體疫苗接種的費用在第二及以上胎次中減少了水溶性和注射藥物的費用飼料添加藥物的費用減少15%減少了第二及以上胎次中飼料藥物的費用第一胎次中增加了飼料添加藥物的費用,2024/3/7,第二部分,主要豬傳染性疾病,2024/3/7,藍耳病病毒是引起主要經

26、濟損失的原因,繁殖豬群中急性的繁殖損失和高的斷奶前死亡率持續(xù)到2個月保育豬和生長/育成豬的慢性呼吸問題——豬呼吸病綜合征（PRDC）的重要原因——死亡率、平均日增重、飼料轉化率等種豬場和公豬站的最重要疾病,2024/3/7,藍耳病不同階段的主要臨床癥狀,2024/3/7,血清血檢測：免疫熒光，酶聯(lián)免疫吸附試驗，血清中和試驗,,,,,2 4 6 8 10 12 14

27、 16 18 Weeks post exposure,病毒血癥,免疫熒光和酶聯(lián)免疫吸附實驗,SN,,,,,,,早 中 晚期,,,,,血清中和,,9 18 27 35 54 63 72 81 90 99 108 117 感染后的天數(shù),

28、2024/3/7,血清學檢測的代表性采樣方法,? 種豬: n=30 (每個胎次5份) ? 新斷奶仔豬 (3-4周齡): n=10? 最大的保育豬 (8-10周齡): n=10? 育肥豬 (5-6月齡): n=10? 后備母豬 進入繁殖豬群前: n=10,2024/3/7,藍耳病病毒現(xiàn)場感染狀況,最適時間 血清學/病毒分離現(xiàn)場狀況 爆發(fā)后

29、 種豬 保育豬1. 急性/不穩(wěn)定 12 月 +/- +/+4. 血清陰性/穩(wěn)定 -/- -/-5.未感群 -/- -/-,2024/3/7,豬場之間藍耳病病毒的預防,不要指望豬群和個體的免疫

30、易感場的高度豬群安全購買后備母豬和公豬精液人員和用品運輸工具吸血昆蟲和鳥類對引進豬的分開隔離和檢疫充分了解豬只來源場的健康狀況,2024/3/7,豬場藍耳病流行的控制策略,? 確認該系統(tǒng)中病毒的活動場所 - (斷面法)血清學檢查? 防止藍耳病病毒從母豬傳給仔豬- 使用現(xiàn)場的免疫后備母豬? 停止在繁殖豬群中引入易感的后備母豬- 不要經常性地引進年輕的后備母豬，若要引入也要經過長期人工感染馴化? 防止病毒

31、在保育舍/育成舍擴散 - 部分清群,2024/3/7,母豬場藍耳病的清除,? 封閉豬場至少6個月? 調整為胎次隔離生產（SPP）系統(tǒng)? 檢測所有的種豬病清除陽性成年豬? 清群和建群,2024/3/7,通過封閉豬場凈化藍耳病,1.一次性購買4月齡小母豬或使用本場的后備母豬作為種豬2.確認所有的購買的后備母豬均自然感染或人工感染3.本場不再有購買的后備母豬（病毒挨餓），并開始離場給這些后備母豬配種4.每月進行

32、血清學監(jiān)測——母豬和斷奶豬5.如果連續(xù)兩個月血清學均為陰性，將離場配種后的后備母豬移至分娩舍,2024/3/7,偽狂犬病病,一種皰疹病毒潛伏感染-攜帶激活和散毒強化其它感染與狂犬病無關與人類的問題未知對胴體和肉質沒有影響,2024/3/7,臨床癥狀,典型 - 依據(jù)日齡和毒株而不同 - 不食，發(fā)燒，中樞神經癥狀和死亡 - 流產、木乃伊、死胎和弱仔呼吸-流感樣癥狀 -

33、細菌性肺炎輕微或非典型,2024/3/7,偽狂犬?。焊腥緛碓?主要：感染的豬唯一的自然和長期貯存庫次要：野生動物飼料房-死狗或貓機械空氣,2024/3/7,偽狂犬病豬群檢測的血清采集,10頭或以下母豬----------------所有母豬11-35頭母豬--------------10頭母豬36頭或以上----------30頭母豬或30%,2024/3/7,偽狂犬病疫苗,減毒活疫苗-自然變異滅活或加佐

34、劑的亞單位苗遺傳工程苗- G1缺失- Gx缺失- G1和Gx缺失- TK-變異株,2024/3/7,偽狂犬?。簝艋?條方案,清群和建群>50% 的血清陽性率，遺傳性能不高，還有其他疾病問題檢測和清除>50% 血清陰性，每2-4周檢測所有的豬只后代隔離檢測所有移走的豬只—12，16周齡使用哨兵豬并監(jiān)測血清學管理/接種早期隔離斷奶 多點生產，全進/全出 沒有接種疫苗 短期內高強度

35、接種疫苗/管理,2024/3/7,與PCV-2相關的PMWS和PDNS,環(huán)狀病毒-PCV-2豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征/豬皮炎腎病綜合征,2024/3/7,PMWS-大體病變非塌陷，橡皮肺-間質性肺炎淋巴結腫大-總體的淋巴病變肺實變胃潰瘍白斑腎黃疸肝萎縮,2024/3/7,大體病變-PMWS,非塌陷肺臟白斑腎縮小、黃色肝臟淋巴病變,2024/3/7,PCV-2相關PM

36、WS的診斷,所有以下3點必須進行PCV-2的陽性鑒定可以通過應觀抗體檢測和/或PCR進行消瘦的大體癥狀細胞內包涵體或淋巴耗損（腸系膜淋巴結、脾臟或派爾氏結）和存在合胞體細胞的間質肺炎,2024/3/7,PMWS 的豬場管理,嚴格的全進/全處高度的衛(wèi)生水平將連續(xù)生產改未按批次生產系統(tǒng)部分清群血清治療保育豬的細小病毒接種感染仔豬的組織均漿注射分娩前母豬,2024/3/7,PMWS的血清治療,康復合健康的成年豬血清斷奶時血

37、清注射存在未知病原擴散的風險- 加熱56度1小時- 抗生素處理- 采集血清和注射僅適用于本場進行,2024/3/7,母豬PCV2抗體對PMWS仔豬的保護,仔豬吸吮帶有PCV2抗體的乳汁可以抵抗PCV2攻毒（但不能對抗感染）- 當PCV2抗體>1:1280時，來自3頭母豬的36頭仔豬未出現(xiàn)PMWS - 當PCV2抗體為1:250-1:500 時，來自3頭母豬的4頭仔豬出現(xiàn)PMWS - 當PCV2抗體為

38、1:50時，來自2頭母豬的6頭仔豬出現(xiàn)PMWS,2024/3/7,古典豬瘟病毒(CSF),黃病毒科瘟病毒屬以前作為非蟲媒病毒作為披蓋病毒與牛病毒性腹瀉黏膜病病毒，邊界病，風疹病毒相關牛病毒性黏膜病病毒常見的可溶性抗原-部分保護抗原穩(wěn)定,2024/3/7,臨床癥狀-豬瘟,根據(jù)豬只日齡和病毒毒力變化，幼小豬嚴重（死亡率高達100%） 急性：突然死亡、高燒、沉郁、由于脈管炎導致出血和水腫、中樞神經系統(tǒng)癥狀、嘔吐、高的死亡率和發(fā)病

39、率慢性：伴低燒、黃色腹瀉的病程達2-15周，攜帶病原達100天亞臨床：非特征性死亡、繁殖障礙,2024/3/7,大體眼病變-豬瘟病毒,大部分病變與脈管炎相關出血/水腫/發(fā)紺-皮膚、腎臟、淋巴結、腦等脾臟壞死-梗塞脾臟增大-非洲豬瘟腦炎-中樞神經系統(tǒng)癥狀腦出血導致急性死亡,2024/3/7,疫苗和接種計劃,減毒活病毒疫苗- 兔化中國株- 組織培養(yǎng)減毒活疫苗中國株，Thiveyal、LOM、GPE株等- 標

40、記疫苗母豬接種計劃- 分娩后3周接種仔豬接種計劃- 一次：50-60日齡- 兩次：40-60日齡- 三次：哺乳前、40和60日齡,2024/3/7,豬副嗜血桿菌,革蘭氏陰性桿狀、球桿絲菌到纖絲狀主要感染斷奶后的保育豬高熱、發(fā)抖、打堆和死亡纖維性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、多發(fā)性漿膜炎/粘連，關節(jié)炎和腦膜炎很少肺炎偶爾僅見 腦膜炎更常見多來源的保育豬,2024/3/7,系統(tǒng)性和肺炎型豬副嗜血桿菌,絨毛狀

41、多發(fā)性漿膜炎（胸膜炎、心包炎和腹膜炎）與局部肺炎,2024/3/7,豬副嗜血桿菌的臨床疾病,在美國主要上4型，在大多數(shù)國家4和5型常見通常在斷奶后4-6周發(fā)生典型的病變在斷奶前和生長豬很少見-不帶有典型病變的關節(jié)和中樞神經癥狀在母豬偶爾會出現(xiàn)關節(jié)和突然死亡的問題是高度健康豬場或多來源保育豬的常見問題,2024/3/7,如何治療豬副嗜血桿菌,流行本病的豬場可在飲水中加入青霉素移入病豬欄后單獨治療- 連續(xù)3天青霉素注射便宜，

42、效果又好- 頭孢噻呋 (速解靈)和來畜福效果好，但較昂貴- 由于心包炎和腹膜炎3天內就可以形成，所有早期治療是必要的。晚治療可以使細菌消除但還存在菌毛蛋白導致生長狀況不良。自家疫苗人工感染--105 個細菌口服可以在扁桃體定植5天左右*常規(guī)培養(yǎng)可以達到109個細菌。,2024/3/7,豬副嗜血桿菌的流行株,血清型 流行率523.3%416.21311.0149.2

43、27.9,血清型 流行率12 7%Others1,3,6-11,15 11.3Non-typeable未分型 14.1,2024/3/7,豬副嗜血桿菌：商品疫苗,2024/3/7,2024/3/7,豬鏈球菌腦膜炎,診斷腦、關節(jié)或心內膜炎病變中培養(yǎng)臨床癥狀-欄舍內只有一些豬被感染（偽狂犬病可感染很多豬）不要從呼吸道和扁

44、桃體分離控制不能通過早期隔離斷奶清除本病改變斷奶日齡（ (>21天 ）和豬流青霉素，氨芐，阿莫西林、頭孢接種：仔豬或母豬-效果變化很大,2024/3/7,豬霍亂沙門氏菌：現(xiàn)場臨床癥狀調查,肺炎 87%發(fā)熱和腹瀉 60%突然死亡（敗血癥） 32%中樞神經紊亂

45、 6%保育豬的腹瀉較為常見在生長/育成豬中敗血癥常見- 耳朵、尾巴和皮膚等處發(fā)紫- 咳嗽、呼吸困難，突然死亡,2024/3/7,系統(tǒng)性沙門氏菌病,常由豬霍亂沙門氏菌引起，豬傷寒沙門氏菌偶爾引起真正的菌血癥疾病，而不是首要的胃腸疾病病原體存在于多形核嗜中性白細胞病變：肺-塊狀肺炎 腸-出血，紐扣狀潰瘍 脾臟增大，腎臟淤斑通過病變和培養(yǎng)診斷控制豬流-試驗早期隔離斷奶和離場飼養(yǎng)計劃疫苗：-減毒活疫

46、苗有效抗生素-慶大霉素（抗藥菌株已成為關注問題）,2024/3/7,豬霍亂沙門氏菌對抗生素的敏感性,198119861988 分離株100351788 慶大霉素989897% 壯觀霉素 928766 新霉素908183 氨芐青霉素857765

47、 四環(huán)素851715 磺胺5<5<5 青霉素<51<5,2024/3/7,腸毒性大腸桿菌,引起5日齡內和斷奶后豬腹瀉的主要原因常和病毒或球蟲混合感染病原株：菌毛或毒素型：如， K88, K99, 987P, LT, STa STb管理和接種乳化疫苗 自家菌苗,2024/3/7,腸毒性大腸桿菌的特征,血清

48、群 菌毛 毒素 溶血素 新生 斷奶O8K99STa-+-O9K99,987pSta-+-O20987pSTa-+-O101K99Sta-+-O141987pSTa-+-O8K88LT,Sta,b+++O149K88LT,

49、Sta,b+++O157K88LT,Sta,b+++O138F18ab,F18acSTa,b,Stx2e+-+O139F18abSTa,b,Stx2e+-+O141F18acSTa,b,Stx2e +-+O157F18acSTa,b,Stx2e +-+,引自第八版《豬病學》,2024/3/7,腸道疾病的鑒別,糞便pH 細菌> 7.0

50、 病毒< 7.0傳染性胃腸炎：比輪狀病毒在季節(jié)性和嘔吐上更嚴重輪狀病毒：比傳染性胃腸炎輕微梭菌：血痢<1周齡大腸桿菌：抗生素有效球蟲：僅見于1-3周齡的豬群,2024/3/7,新生仔豬腹瀉的管理,3日齡腹瀉大腸桿菌、輪狀病毒、梭菌等管理因素 - 微環(huán)境溫度：紅外線燈泡照射3天？ - 清潔：地板間隔>3天 - 新生仔豬的處理：最大量初乳攝入免疫學因素 - 低胎

51、次母豬具有較多的問題 - 自家疫苗,2024/3/7,斷奶后腹瀉：預防,飼喂：不要過飽，使用易消化的飼料避免混合應激：低的溫度，穿堂風，差的衛(wèi)生條件調整斷奶日齡新鮮和清潔飲水斷奶后的最初10天使用抗生素氧化鋅 3千克/噸移動豬只前保育舍預溫挑出不合群的豬并分開提供給豬只舒適的環(huán)境并避免豬群密度太大,2024/3/7,斷奶后腹：瀉其他管理,進豬前，要把保育舍徹底清洗、消毒、凈化3—5天。在豬只進入保育舍前，先將溫