超高交聯(lián)樹(shù)脂對(duì)磺胺類制藥廢水的吸附及珠體成型研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本學(xué)位論文共包含下述兩部分研究?jī)?nèi)容:1)采用CaO絮凝沉淀—樹(shù)脂吸附兩步法對(duì)磺胺間甲氧嘧啶制藥廢水進(jìn)行了有效凈化處理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:該法可使廢水CODcr從原來(lái)的11000 mg/L降至321mg/L,CaO絮凝沉淀與樹(shù)脂吸附對(duì)CODcr的去除率分別達(dá)84.33%和81.66%(總?cè)コ省?7%)。此廢水處理工藝簡(jiǎn)單、運(yùn)行費(fèi)用低,樹(shù)脂經(jīng)5次吸附-脫附后仍保持良好的吸附性能,實(shí)驗(yàn)室合成的超高交聯(lián)樹(shù)脂吸附效果優(yōu)于已商業(yè)化的H103吸附樹(shù)脂,

2、具有很好的實(shí)際應(yīng)用前景。2)在實(shí)驗(yàn)室前期工作基礎(chǔ)上,首次采用雙油相懸浮聚合工藝合成出一類規(guī)則珠狀非苯乙烯型超高交聯(lián)吸附樹(shù)脂,其反應(yīng)體系如下:分散相為硝基苯、連續(xù)相為二甲基硅油、催化劑為無(wú)水三氯化鐵、單體為4,4'-二氯甲基聯(lián)苯(CMB)和1,4-二氯甲基苯(XDC)等。通過(guò)對(duì)反應(yīng)條件的探索,確立最佳聚合條件為:分散相和連續(xù)相比1:4、反應(yīng)采取逐步升溫法、攪拌速度為300 r/min、分散劑為苯甲酸正丁酯,樹(shù)脂成型后先經(jīng)溶劑萃取處理再進(jìn)行

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