‘桂味’荔枝種胚敗育的表現(xiàn)及其機(jī)理初探.pdf

1、‘桂味’荔枝以其果實(shí)細(xì)核、肉質(zhì)爽脆、清甜、有桂花味聞名?！鹞丁堑湫偷牟糠?jǐn)∮贩N，同一果穗上有種子正常發(fā)育（大核）與敗育（焦核）兩種果實(shí)，焦核率不僅顯著影響果實(shí)的可食率，對(duì)口感也有影響?！鹞丁慕购寺适瞧涔麑?shí)商品價(jià)格的重要決定因素，焦核率在不同果園、同一果園的不同年份有較大的差異，然而，目前對(duì)于‘桂味’焦核發(fā)生的規(guī)律及影響焦核率的因素研究較少。
　　本論文調(diào)查不同果園、同一果園不同年份、同一果園不同花期和不同花穗類型以及不同

2、花粉源‘桂味’果實(shí)焦核的發(fā)生規(guī)律。利用半薄切片技術(shù)觀察荔枝胚珠的早期發(fā)育，發(fā)現(xiàn)了大核‘桂味’株系，并利用SCoT分子標(biāo)記對(duì)‘桂味’種子表現(xiàn)型不同的株系進(jìn)行遺傳背景差異程度進(jìn)行鑒定?？偨Y(jié)不同花粉源‘桂味’的種胚敗育發(fā)生規(guī)律和模式植物相關(guān)的研究進(jìn)展，形成‘桂味’荔枝種胚敗育受表觀遺傳調(diào)控，基因印跡或基因甲基化造成某基因沉默是‘桂味’焦核的主要原因的假設(shè)，從荔枝基因組中篩選獲得了基因甲基化和去甲基化的相關(guān)基因，采用熒光定量PCR方法對(duì)荔枝DN

3、A甲基轉(zhuǎn)移酶和DNA糖基化酶進(jìn)行時(shí)空表達(dá)分析，并克隆出差異表達(dá)的基因。主要研究結(jié)果如下：
　　1.‘桂味’荔枝種子發(fā)育可分為三種類型：早期敗育型、晚期敗育型和正常型。不同果園‘桂味’焦核率有較大差異，介于40-97％；同一果園不同年份和不同植株的焦核率也有一定的差異；在同一棵樹(shù)上，早開(kāi)花的果實(shí)焦核率較低。
　　2.‘桂味’表現(xiàn)出明顯的花粉直感現(xiàn)象。不同花粉源對(duì)‘桂味’授粉，種子發(fā)育有顯著的差異?！鹞丁曰ㄊ诜鬯Y(jié)果實(shí)敗育率

4、高達(dá)93.3%，‘雪懷子’、‘懷枝’、‘紅蜜荔’、‘紫娘喜’等花粉授粉所結(jié)果實(shí)敗育率都比‘桂味’自花授粉要低，焦核率介于28.6-65.3%。
　　3.‘桂味’胚珠早期發(fā)育明顯遲緩，胚乳核明顯少于‘懷枝’?！鹞丁ê?5天的胚珠相當(dāng)于‘懷枝’花后10天的胚珠大小，處于原胚期，而‘懷枝’花后15天的合子胚已經(jīng)啟動(dòng)分裂，處于球形胚早期。
　　4.發(fā)現(xiàn)了‘桂味’的大核單株，除種子發(fā)育表型外，其余生物學(xué)特征與部分?jǐn)∮汀鹞丁恢?/p>

5、。利用能區(qū)分不同荔枝品種的SCoT分子標(biāo)記進(jìn)行遺傳多樣性分析，未發(fā)現(xiàn)特異條帶，說(shuō)明大核型‘桂味’與部分?jǐn)∮汀鹞丁z傳背景高度一致。
　　5.根據(jù)‘桂味’荔枝敗育的規(guī)律，推測(cè)其種胚發(fā)育受表觀遺傳調(diào)控。在荔枝數(shù)據(jù)庫(kù)中篩選出6個(gè)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，分別命名為L(zhǎng)cMET1、LcMET2、LcCMT1、LcCMT2、LcDRM1、LcDRM2；以及4個(gè)DNA糖基化酶，分別命名為L(zhǎng)cDML1、LcDML2、LcDML3、LcDML4。通過(guò)R