核心蛋白多糖對(duì)兔耳增生性瘢痕的作用

1、核心蛋白多糖對(duì)兔耳增生性瘢痕的作用作者：崔童星陳振雨張維娜任紀(jì)禎【摘要】目的觀(guān)察核心蛋白多糖對(duì)兔耳增生性瘢痕的作用。方法選擇6只新西蘭大白兔建立增生性瘢痕動(dòng)物模型隨機(jī)分成2組A組注射生理鹽水B組注射核心蛋白多糖，兩組均于術(shù)后20d行瘢痕內(nèi)注射，術(shù)后30d注射第2次。最后一次注射后21d取材，測(cè)量瘢痕增生指數(shù)(SEI)，觀(guān)察成纖維細(xì)胞密度(NA)。結(jié)果B組SEI和NA均小于A組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=3.154、29.125P0.05）。

2、結(jié)論核心蛋白多糖可以抑制兔耳增生性瘢痕的形成，減輕瘢痕的增生程度?！娟P(guān)鍵詞】核心蛋白多糖瘢痕肥大性；兔［ABSTRACT］ObjectiveToobservetheeffectofdecinonhypertrophicscarofrabbitears.MethodsSixNewZealwhiterabbitswereusedtoestablishahypertrophyscarmodelofearromizedtogroupsAB.

3、TwentydaysafteroperationnmalsalinewasinjectedintothescarofrabbitsingroupAdeciningroupBthesecondinjectionwasdone30dayspostoperativelythescartissuewastaken21daysafterthelastinjection.Scarelevationindex(SEI)densityoffibrobl

4、astsweredetected.ResultsTheSEIdensityoffibroblastsingroupBwerelowerthanthatingroupAthedifferencewasstatisticallysignificant處創(chuàng)面間距為1cm共60個(gè)創(chuàng)面。術(shù)后第20天48處創(chuàng)面形成外觀(guān)凸起的增生瘢痕每組隨機(jī)選取20個(gè)瘢痕塊作為研究對(duì)象共40塊。用20μL微量注射器分別于瘢痕內(nèi)及基底部注射藥物20μL，A組注射生理鹽

5、水作為對(duì)照，B組注射5mgL的核心蛋白多糖。術(shù)后第30天注射第2次。1.2.2標(biāo)本取材及制備分別于第2次注射后第21天切取各組瘢痕20塊，為全層兔耳組織，包括部分軟骨組織，標(biāo)本用40gL多聚甲醛固定、脫水，常規(guī)石蠟包埋，行組織學(xué)檢查。每份標(biāo)本在瘢痕增生最高處縱切面連續(xù)切片4張，切片厚度為3μm，行蘇木精伊紅染色觀(guān)察膠原變化規(guī)律，計(jì)算成纖維細(xì)胞密度(NA)和瘢痕增生指數(shù)(SEI)。SEI是指整個(gè)瘢痕的厚度與周?chē)Ｆつw厚度的比值。其中，

6、SEI=1表示皮膚沒(méi)有瘢痕增生，SEI1表示出現(xiàn)了增生性瘢痕。1.2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)均以s表示采用PPMS1.5統(tǒng)計(jì)軟件[6]進(jìn)行t檢驗(yàn)。2結(jié)果2.1兩組SEI比較A組SEI為3.500.22，B組為2.980.13，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=3.154P0.05）。2.2兩組NA比較在400倍光鏡下觀(guān)察，A組標(biāo)本瘢痕NA為（101.5314.05）HPB組為（54.3710.6）HPB組與A組相比，NA顯著降低(t=29.125