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1、性別決定與伴性遺傳性別決定與伴性遺傳一、教學(xué)目標(biāo)一、教學(xué)目標(biāo)1.知識(shí)目標(biāo)(1)了解性染色體類型理解XY型性別決定。(2)理解伴性遺傳的概念。(3)掌握色盲致病基因的遺傳方式色盲遺傳的特點(diǎn)。2.能力目標(biāo)(1)通過對(duì)人類男女染色體組型示意圖的對(duì)比、觀察XY型性別決定圖解的分析以及色盲遺傳圖解的分析培養(yǎng)學(xué)生的識(shí)圖能力、綜合分析能力同時(shí)獲得研究生物學(xué)問題的方法。(2)通過遺傳習(xí)題的訓(xùn)練使學(xué)生掌握伴性遺傳的特點(diǎn)應(yīng)用規(guī)律解決實(shí)際問題熟悉解答遺傳問題
2、的技能、技巧。3.情感、態(tài)度和價(jià)值觀目標(biāo)(1)通過性別決定和伴性遺傳的原理的學(xué)習(xí)破除封建迷信思想樹立科學(xué)的世界觀。(2)通過了解X染色體上的致病基因與人類遺傳病的關(guān)系使學(xué)生認(rèn)識(shí)到我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的意義理解該項(xiàng)法規(guī)的科學(xué)基礎(chǔ)。二、教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)及解決方法二、教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)及解決方法1.教學(xué)重點(diǎn)色盲遺傳。[解決辦法]以人的色盲為例了解伴性遺傳。在教學(xué)中可把色盲遺傳的四種主要婚配的遺傳圖解歸納成一個(gè)總圖解這樣就把知識(shí)化繁為簡(jiǎn)便于學(xué)生
3、掌握色盲基因的傳遞方式歸納色盲遺傳的特點(diǎn)理解伴性遺傳的概念。2.教學(xué)難點(diǎn)X染色體上隱性基因的遺傳特點(diǎn)。[解決辦法](1)引導(dǎo)學(xué)生動(dòng)手、動(dòng)腦分析色盲遺傳圖解根據(jù)各種婚配子女基因型和表現(xiàn)型及其比例揭示伴X隱性遺傳的一般規(guī)律。(2)通過講解例題和練習(xí)應(yīng)用伴性遺傳原理解決特定情境中的新問題。三、課時(shí)安排三、課時(shí)安排1課時(shí)。四、教學(xué)方法四、教學(xué)方法講授、談話和復(fù)習(xí)(注意啟發(fā)式教學(xué))五、教具準(zhǔn)備五、教具準(zhǔn)備人類男女染色體組型示意圖X和Y染色體的對(duì)應(yīng)
4、關(guān)系圖。XY型性別決定圖解色盲檢查圖關(guān)于色覺的四種婚配情況的匯總圖解。板書內(nèi)容投影片。多媒體教學(xué)設(shè)備。六、教學(xué)步驟六、教學(xué)步驟引言:設(shè)問:1.為什么人群中男女比例大致相等?2.生男生女到底是由什么決定的?3.同樣是受精卵為什么后來有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體?我們將通過本節(jié)內(nèi)容的學(xué)習(xí)來解決這三個(gè)問題。(一)性別決定講述:性別決定一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。各種生物一般都有一定數(shù)于女性色盲患者。在寫色覺基因型時(shí)為了與常
5、染色體的基因相區(qū)別一定要先寫出性染色體再在右上角標(biāo)明基因型。讓學(xué)生在預(yù)先準(zhǔn)備好的小黑板上填寫有關(guān)色覺的女性男性的基因型(五種)然后說出六種婚配方式。講述:在六種婚配方式中男性色盲與女性色盲婚配子女全是色盲男性正常與女性純合體色覺正常者婚配子女色覺均正常。另外四種婚配方式情況較復(fù)雜需要很好地分析。在銀幕上顯示其中一種婚配方式的圖解并講解。請(qǐng)三位同學(xué)在黑板上寫出其與三種婚配方式的遺傳圖解。(教師在黑板上寫出親代的基因型學(xué)生接著寫親代產(chǎn)生的配
6、子和后代的基因型。)師生共同檢查三位同學(xué)寫出的遺傳圖解引導(dǎo)學(xué)生觀察分析以上圖解共同總結(jié)色盲遺傳的特點(diǎn)。講述:(1例)男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子。(2例)男性的色盲基因只能來自于母親。(3例)父親正常,女兒一定正常;母親色盲,兒子一定色盲。(4例)女兒色盲,父親一定色盲。一般地說色盲基因是由男性通過他的女兒遺傳給他的外孫。這是色盲遺傳的一個(gè)特點(diǎn)即隔代遺傳;色盲性狀決不會(huì)由父親傳給兒子父親是把Y染色體傳給了兒子而色盲基因是在X
7、染色體上因此父親的色盲基因只傳給女兒不傳給兒子。這是色盲遺傳的又一特點(diǎn)。指著圖中第4例講如果近親結(jié)婚后代的發(fā)病率達(dá)到50%。講述:近親結(jié)婚遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會(huì)增高。比如我國(guó)湖南大庸市偏遠(yuǎn)地帶有三個(gè)“傻子村”其中的汪家小村全村共500人有250人智能偏低其中呆癡58人。一般說來在一個(gè)群體中各種遺傳病的患者盡管數(shù)量不多但是致病基因的攜帶者卻較多。近親結(jié)婚者往往有些基因是相同的子代中隱性純合體出現(xiàn)的可能性增加所以發(fā)病率比一般群體高很多。
8、所以我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。為了提高中華民族的人口素質(zhì)和質(zhì)量應(yīng)堅(jiān)決杜絕近親結(jié)婚。可向?qū)W生打趣地說:在婚姻問題上千萬不能親上加親。在伴性遺傳中還有伴X顯性遺傳和伴Y染色體遺傳比如人類中抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳蹼趾、外耳道多毛癥等是伴Y染色體遺傳它們各有不同的遺傳特點(diǎn)。七、習(xí)題鞏固七、習(xí)題鞏固1、人體性別決定的時(shí)間是在()A.產(chǎn)生精子時(shí)B.精卵結(jié)合時(shí)C.胎兒發(fā)育時(shí)D.幼兒出生時(shí)2、色盲患者總是男性多于女性,原因之一是()A.色盲由
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