伴性遺傳p教程

1、伴性遺傳,第３節(jié),學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)；2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律；3、舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。,,,我為什么是男孩？,,同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？,我為什么是女孩？,精子,卵細(xì)胞,1 ： 1,,,,,×,受精卵,生男生女，由誰(shuí)決定？,染色體,,

2、性染色體,常染色體,與性別決定有關(guān)的染色體,與性別決定無(wú)關(guān)的染色體,性別：是由染色體來(lái)決定的,,一、性別決定,性染色體（決定性別的染色體）,,常染色體（與性別無(wú)關(guān)的染色體）,,,,二、性別決定的類型,XY型ZW型,類型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類等,人類染色體組成,人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫(xiě)成:,44+XX,44+XY,男性：,女性：,正常情況下，男性精子中的染色體組成是（ ） （A）44＋XY

3、 （B）23＋Y （C）23＋X或23＋Y （D）22＋X或22＋Y,,經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。,基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,三、伴 性 遺 傳,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,,正常,正 常（攜帶者),色盲,正常,色盲,表現(xiàn)型,基因型,女性,性 別,為什么紅綠色盲患者

4、男性多于女性？,（1）基因的位置：在X染色體上。設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎假如有關(guān)基因在常染色體上，基因型的寫(xiě)法是：,（2）有關(guān)基因在X染色體上，基因型的寫(xiě)法是：,2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？,P34資料分析,1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？,性染色體。原因：,如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。,X染色體。原因：,如果位于Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。,3、紅綠色盲基因是顯性基因

5、，還是隱性基因？,隱性。原因：,如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。,,伴X隱性遺傳病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（攜帶者）,正常,色盲,色盲,根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下,可否寫(xiě)成XbYb,Y染色體長(zhǎng)度只有X染色體長(zhǎng)度1/5，沒(méi)有與X配對(duì)的基因b。,為何紅綠色盲患者男性高于女性？,2. 女性攜帶者與正常男性,請(qǐng)寫(xiě)出以下組合的婚配圖

6、解：,4. 女性攜帶者與色盲男性,3. 女性色盲與正常男性,1. 正常女性純合子與色盲男性,,,,,后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。,親代,配子,子代,女性正常,男性色盲,,,,,,,,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,×,,后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。此類婚配色盲患者一定是男性。,親代,女

7、性攜帶者,男性正常,×,配子,,,,,子代,,,,,,,,,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,,后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。,,XbXb,,,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。,×,,,,,,交叉遺傳,,,母患子必患,,XbXb,,X-Xb,

8、5;,女患父必患,1. 交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）。,2. 母患子必病， 女患父必患。,紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）,3.色盲患者中男性多于女性。,抗維生素Ｄ佝僂病,伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：,有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。,抗維生素Ｄ佝僂病家系,受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY,伴X染色體上顯性遺傳特點(diǎn) :（1）女性患者多于男性患者

9、（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父親、兒子全部正常,患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女，” 。,伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y,,小結(jié)：伴性遺傳的概念及類型,基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。,,伴X遺傳,伴Y遺傳：外耳道多毛癥,類型,,伴X顯性遺傳：抗維生素Ｄ佝僂病,伴X隱性遺傳：色盲,,你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就

10、根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？,非蘆花雞,蘆花雞,蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）,三、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用,,,ZBW,ZbZb,非蘆花雄雞 蘆花雌雞,親代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,蘆花雄雞,非蘆花雌雞,1 ： 1,,,,,,,,,,,子代,配子,×,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐,根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多

11、養(yǎng)母雞，多下蛋。,,人類遺傳病的解題規(guī)律：,（1）首先確定顯隱性,1.致病基因?yàn)殡[性：“無(wú)中生有為隱性”。 即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。,2.致病基因?yàn)轱@性：“有中生無(wú)為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。,（2）再確定致病基因的位置,1.伴Y遺傳：“父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮盡也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孫

12、”的規(guī)律。,2.隱性遺傳：,A.常染色體隱性遺傳：“無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱”。,B.伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”。,3.顯性遺傳：,A.常染色體顯性遺傳：“有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯”。,B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”。,(2011年6月·多選)下列遺傳系譜圖中，肯定為隱性遺傳病的是（ ）,AB,小高考真題,(2012年6月·多選)人類紅綠色盲由X 染色體的隱性基因控制