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文檔簡介
1、一、生物學特性 (一) 形態(tài)與染色 典型形態(tài)為細長略帶彎曲的桿菌,有時可見分枝狀;因衰老和抗結(jié)核藥物的作用可出現(xiàn)多種形態(tài),如球狀、串珠狀或絲狀。革蘭染色難以著色,但用5%石炭酸復紅加溫染色后,不易被3%鹽酸酒精脫色。若再用美藍復染,則分枝桿菌呈紅色,而其他細菌和背景呈蘭色。齊-尼染色法是常用的一種抗酸性染色法。該菌在體內(nèi)可形成L型,與細菌的耐藥性或復發(fā)有關(guān),結(jié)核分枝桿菌(抗酸染色×1000),(二) 培養(yǎng)特性
2、 此菌最適生長溫度為37℃,pH6.5-6.8。專性需氧,養(yǎng)要求較高,必須在含血清、卵黃、馬鈴薯、甘油以及含某些無機鹽類的特殊培養(yǎng)基上才能生長良好生長緩慢,14-18h分裂1次,在固體培養(yǎng)基上2-5w才出現(xiàn)肉眼可見的菌落 典型菌落為粗糙型,表面干燥呈顆粒狀,不透明,乳白色或淡黃色,如菜花樣。菌落粗糙可能與菌體內(nèi)含有高濃度的脂質(zhì)有關(guān)。液體培養(yǎng)時生成菌膜。如培養(yǎng)液中加入吐溫-80 可使細菌分散呈均勻生長。有毒株在液體培養(yǎng)基中呈索
3、狀生長,(三)抵抗力 結(jié)核分枝桿菌因細胞壁含有大量脂類,故對理化因素抵抗力較強。耐干燥,在干燥的痰內(nèi)可存活6-8個月。含有結(jié)核分枝桿菌痰液的塵埃經(jīng)8-10d仍有傳染性。此菌對化學消毒劑的抵抗力也較一般細菌強,在3%HCl或6%H2SO4中不被殺死。因此常用于處理有雜菌污染的檢材,以便進行分離培養(yǎng)。對濕熱敏感,60℃30min可殺死細菌;在70%-75%乙醇中數(shù)分鐘即被殺死 ,對紫外線敏感,(五) 變異性 結(jié)核分枝桿菌易發(fā)生形
4、態(tài)、菌落、毒力、免疫原性以及耐藥性的變異,BCG就是牛型結(jié)核分枝桿菌毒力變異株;結(jié)核的多耐菌逐漸增多,甚至引起爆發(fā)流行,耐要基因在染色體上,菌株發(fā)生耐藥后毒力亦減弱,尤其是耐異煙肼菌株,二 致病性 (一) 致病物質(zhì) 該菌不產(chǎn)生內(nèi)、外毒素以及侵襲酶。其毒力 可能與下述物質(zhì)有關(guān):. 1 莢膜 主要成分為多糖,部分為脂質(zhì)和蛋 白質(zhì)。其作用
5、 * 與吞噬細胞表面補體受體3結(jié)合,有助于細 菌的粘附與侵入 * 莢膜中多種酶可降解宿主組織中的大分子 物質(zhì),供入侵細菌繁殖的需要 * 防止有害物質(zhì)進入結(jié)核桿菌,還可抑制吞 噬體與溶酶體的融合,2.脂質(zhì) * 狀因子 存在于有毒力的結(jié)核分枝桿菌細胞壁中,使細菌在液體培養(yǎng)中能形成盤旋的索狀生長現(xiàn)象。它的主要毒
6、性是損傷細胞線粒體和抑制氧化磷酸化過程,且能抑制粒細胞的游走和引起慢性肉芽腫。 * 磷脂 能促使單核細胞增生,并使炎灶中的巨噬細胞轉(zhuǎn)為類上皮細胞,從而形成結(jié)核結(jié)節(jié),* 硫酸腦苷酯 是有毒株細胞壁的成分,能抑制溶酶體同吞噬體的結(jié)合,減緩了溶酶體酶對結(jié)核分枝桿菌的分解、殺傷作用,造成細菌在吞噬細胞內(nèi)長期存活。 * 蠟質(zhì)D 是肽糖脂與分枝菌酸的復合物,能引起動物的遲發(fā)型超敏反,3.蛋白質(zhì) 結(jié)核分枝桿菌含有多種蛋白質(zhì)成
7、分有抗原性 。結(jié)核菌素就是其中之一,與蠟質(zhì)結(jié)合能使機體致敏。引起組織壞死和全身中毒癥狀,并在形成結(jié)核結(jié)節(jié)中發(fā)揮一定作用,(二) 所致疾病 人型結(jié)核分枝桿菌主要通過呼吸道、消化道和受損傷的皮膚等多種途徑侵入易感機體,引起多種臟器組織的結(jié)核,其中以肺結(jié)核為最多見,(1)原發(fā)感染 結(jié)核分枝桿菌 侵入肺泡 被肺泡中吞噬細胞吞噬 在吞噬細胞內(nèi)繁殖 導致巨噬細胞裂解釋放出的細菌 釋放出大量細菌
8、在肺泡內(nèi)引起滲出性炎癥即為原發(fā)性灶。細菌隨淋巴管到達肺門淋巴結(jié),引起淋巴結(jié)腫大稱原發(fā)綜合征 感染3-6周,機體產(chǎn)生特異性細胞免疫,同時也產(chǎn)生遲發(fā)超敏反應,,,,,,機體免疫力低下時,原發(fā)感染灶惡化,結(jié)核分枝桿菌經(jīng)氣管淋巴道或血流播散,形成全身性粟粒性結(jié)核 。 當機體抵抗力強時,使感染灶形成結(jié)核結(jié)節(jié)。淋巴結(jié)病灶逐漸纖維化和鈣化,不治自愈。但病灶內(nèi)常有一定量的細菌長期潛伏,不斷刺激機體產(chǎn)生免疫。也可成為以后內(nèi)源性感染的來源,(
9、2)原發(fā)后感染 亦稱復活感染 已痊愈的原發(fā)感染可以復活,成為活動性結(jié)核病。約有2/3的活動性結(jié)核病是由復活感染所致,且多發(fā)生于25歲以上者;繼發(fā)感染亦可由外界新侵入的結(jié)核分枝桿菌引起 (外源性感染),特征病灶多局限,一般不累及鄰近淋巴結(jié),其被纖維素包裹干酪樣壞死灶可鈣化而痊愈,若干酪樣結(jié)節(jié)破潰,排入鄰近支氣管,則可形成空洞 成為開放型肺結(jié)核,痰中帶大量的結(jié)核桿菌,傳染性很強,2 肺外感染 結(jié)核桿菌可經(jīng)血液循環(huán)引起肺
10、外感染,如腦、腎、結(jié)核,痰被咽入可引起腸結(jié)核、結(jié)核性腹膜炎等。一般認為血中播散的大多是L細菌,(三) 免疫性人類對結(jié)核分枝桿菌的感染率甚高,但發(fā)病率不高。這表明人體對結(jié)核分枝桿菌有相當強的免疫力。(1)結(jié)核的免疫為有菌免疫或稱傳染性免疫。這種免疫系指結(jié)核分枝桿菌(或BCG) 進入機體后使機體對細菌再次入侵有免疫力;而當細菌或其成分從體內(nèi)徹底消失后機體的免疫力也隨之消失。遺傳因素決定對結(jié)核病的易感染性, HLA-Bw15為易感個體。
11、,(2)體液免疫 結(jié)核分枝桿菌感染機體后,可刺激機體產(chǎn)生抗體。目前認為抗體在抗結(jié)核免疫方面無保護作用。但高滴度的抗PPD抗體可做為結(jié)核病輔助診斷的手段 (3)細胞免疫 結(jié)核病的細胞免疫在抗感染免疫中起重要作用,即致敏淋巴細胞與抗原相遇,釋放淋巴因子(主要是IFN-γ),作用于巨噬細胞,促使細胞內(nèi)溶酶體含量增加。其中酶的活性增高,吞噬能力增強。這種活化的巨噬細胞能消化、殺死被吞入的結(jié)核分枝桿菌 ,機體在對結(jié)核分枝桿菌產(chǎn)生細胞免疫的
12、同時,也產(chǎn)生遲發(fā)型超敏反應。這種情況可用科霍現(xiàn)象來說明 科霍現(xiàn)象方法 將微量結(jié)核分枝桿菌注入易感豚鼠皮下,10-14d后注射部位潰爛、壞死;同時附近淋巴結(jié)腫大,干酪樣病變,形成慢性潰瘍很難愈合。 若將同樣劑量的菌皮下注射于曾經(jīng)感染過結(jié)核的豚鼠,經(jīng)24-8h后在接種的局部迅速發(fā)生淺潰爛。但能較快愈合,不擴散到附近淋巴結(jié)和全身,郭霍現(xiàn)象解釋 原發(fā)感染因無免疫反應和超敏反應,故結(jié)核分枝桿菌迅速擴散全身; 而再
13、感染者因有超敏反應產(chǎn)生,局部反應迅速而強烈,壞死部位很快脫落,而病變則很快愈合不擴散。這又是免疫的表現(xiàn)。 一般認為,這種免疫性與遲發(fā)型超敏反應都是細胞免疫性的表現(xiàn),結(jié)核菌素試驗 是一種用結(jié)核菌素進行皮膚試驗來測定機體對結(jié)核分枝桿菌是否能引起超敏反應的一種試驗1.結(jié)核菌素試劑:有兩種 ,一種為舊結(jié)核菌素(OT),系結(jié)核分枝桿菌接種于甘油肉湯中培養(yǎng)4-8w,100℃加熱1h,過濾。濾液在80℃下濃縮至原體積的1/10。其中主要
14、成分是舊結(jié)核菌素,即結(jié)核分枝桿菌蛋白。將其稀釋2 000倍,使每0.1ml含5u。,另一種為純蛋白衍生物 (PPD): PPD有兩種:用人結(jié)核分枝桿菌制成的PPD-C 用卡介苗制成的BCG-PPD 每0.1ml含5個單位 2.方法 取PPD或OT5各單位注射于前臂掌側(cè)皮下,經(jīng)48-72h檢查反應情況。應特別注意局部有無硬結(jié),不能單獨以紅暈為標準
15、,3.結(jié)果分析 ① 陽性注射部位硬結(jié)、紅腫直徑≥0.5cm,這表明機體曾感染過結(jié)核,出現(xiàn)超敏反應,但不表示正患結(jié)核病 ② 強陽性硬結(jié)直徑>1.5cm以上,表明可能有活動性結(jié)核,應進一步檢查 ③ 紅腫、硬結(jié)直徑<0.5cm,為陰性,說明無結(jié)核感染,但應考慮下述情況:如受試者正處于原發(fā)感染的早期,或正患嚴重結(jié)核病 (如全身性結(jié)核或;老年人或獲得性細胞免疫低下的人,4.應用 ① 選擇BCG接種對象及
16、測定接種效果。結(jié)核菌素反應陰性者應接種BCG ② 結(jié)核菌素試驗對嬰幼兒可作診斷結(jié)核病之用 ③ 可在未接種BCG的人群中作結(jié)核分枝桿菌感染的流行病學調(diào)查 ④ 可借用其測定腫瘤病人的細胞免疫功能。,三、微生物學檢查法 標本:根據(jù)感染部位不同,采取不同標本,如喀痰、便、尿、膿汁、胸水、腹水和腦脊液(CSF)等,(一) 涂片染色鏡檢 直接涂片染色鏡檢 取標本直接涂片進行抗酸染色、鏡檢,如找到抗酸桿菌可初步診
17、斷。如果標本中含的結(jié)核分枝桿菌量少 (在105/ml以下進) 直接涂片法常不易檢出,將石炭酸復紅染色過夜,用0.5%鹽酸乙醇脫色30s,大多數(shù)分枝桿菌L型也可找著色,(二)濃縮集菌法 將標本直接離心沉淀集菌 如無雜菌的腦脊液、胸水、腹水等標本 將痰液、支氣管灌洗液等有雜菌的標本,用4%NaOH或3%HCl處理,溶解標本中的粘稠性有機物和雜菌,使痰液中被包裹的細菌釋放出來,也可除去雜菌。然后用離心法或用汽油、二甲苯
18、等漂浮法集菌,使細菌濃縮集中后再涂片作抗酸染色,(三) 分離培養(yǎng) 在培養(yǎng)前應標本以適當方法作預處理。后再接種于固體培養(yǎng)基上。常用的固體培養(yǎng)基有羅氏培養(yǎng)基及青霉素血液瓊脂培養(yǎng)基。37℃培養(yǎng),每周觀察1次,一般2-4周長出菌落,液體培養(yǎng)基1-2周在管底見有顆粒生長。并可進一步作涂片鏡檢、生化反應和藥敏試驗來鑒定,(四) 動物接種 一般將標本注射于豚鼠腹股溝皮嚇,3-4w后出現(xiàn)局部淋巴結(jié)腫大、消瘦,結(jié)核菌素試驗轉(zhuǎn)為陽性。剖檢時可
19、看到淋巴結(jié)、肝、脾、腎、肺等臟器的典型結(jié)核病變,由病變處可查到抗酸桿菌或經(jīng)培養(yǎng)有結(jié)核分枝桿菌生長 動物接種可用于結(jié)核分枝桿菌的分離和毒力測定。本法敏感可靠。但手續(xù)較繁瑣,不能列為常規(guī)檢查 另外還可用PCR等方法作快速診斷,必要時作L型培養(yǎng),,四、防治原則 (一) 預防 除對結(jié)核患者早期發(fā)現(xiàn)、隔離和治療外,BCG接種是預防結(jié)核病的有效措施之一 在我國接種的主要對象是兒童。6個月以內(nèi)健康嬰兒可直接接種;較大
20、兒童須先做結(jié)核菌素試驗;反應陰性者再接種。一般在接種后6-8w如結(jié)核菌素試驗轉(zhuǎn)為陽性,則表示接種者已產(chǎn)生免疫力;陰性者應復種。陽性反應可維持5年左右,(二) 治療 目前常用的抗結(jié)核藥物可分為兩類: 1 第一線抗結(jié)核藥物包括異煙肼、利福平、 乙胺丁醇和鏈霉素。它們的療效好、且毒性較小,能有效地治療大部分結(jié)核病人 2 第二線抗結(jié)核藥物有對氨水楊酸、吡嗪酰胺、乙硫異煙胺和環(huán)絲氨酸等。吡嗪酰胺 (安米平)可進入細胞內(nèi)殺死結(jié)
21、核分枝桿菌,在短程化療中應用。但此類藥物或因療效較差,或因毒性較大,主要用于對一線抗結(jié)核藥產(chǎn)生抗藥性或 由于耐菌 株增多,強調(diào)聯(lián)合用藥,第2節(jié) 麻風分枝桿菌 麻風分枝桿菌是麻風病的病原菌。麻風是一種慢性傳染病,流行很廣。主要表現(xiàn)為皮膚、粘膜和神經(jīng)末梢的損害。晚期可侵犯深部組織和器官,形成肉芽腫。麻風病在世界各地均有流行。據(jù)WHO 1994年統(tǒng)計,全世界1993年仍有約310萬麻風病例。根據(jù)中國性病麻
22、風病控制中心監(jiān)測室統(tǒng)計,麻風病在我國的現(xiàn)病人數(shù)已由1957年的大約40萬減少到1997年現(xiàn)病例4050人。 1997年新發(fā)現(xiàn)病例1800人,現(xiàn)有病例主要集中在偏僻山區(qū),草原牧區(qū)以及貧困落后地區(qū),1 麻風分枝桿菌為細長、略帶彎曲呈束狀排列的抗酸菌,迄今仍不能人工培養(yǎng) 2 只有人感染麻風。細菌隨病人鼻分泌物、痰、汗液、乳汁、精液或陰道分泌物排出,通過直接接觸或由飛沫傳播 3 潛伏期長,一般是6個月至5年。發(fā)病慢、病程長 ,可
23、復發(fā),3 麻風分枝桿菌檢查可刮取麻風病人鼻粘膜或皮膚病變檢材做涂片,用抗酸性染色法檢查有無排列成束的抗酸桿菌。麻風病理活體組織切片檢查也是較好的診斷方法 4 目前尚無特異性預防方法。曾試用BCG來預防麻風,收到一定效果。治療主要用砜類,如氨基砜、二乙酰氨苯砜等。利福平也有抑制麻風分枝桿菌的作用,第15章 動物源性細菌 動物源性細菌是人畜共患病原菌,所引起的病稱人畜共患病,其中絕大多數(shù)是以動物作為傳染源的稱為動物源
24、性疾病 由于人類直接接觸病畜或其污染物及動物叮咬等途徑感染而致病,這些病主要發(fā)生在畜牧區(qū)或自然疫源。動物源性細菌主要有布魯菌、鼠疫耶氏菌和炭疽芽孢桿菌,第一節(jié) 布魯斯菌屬 布魯斯菌屬簡稱布氏菌屬 為一類G-短小桿菌,是牛、羊、豬等動物的病原菌,引起母畜流產(chǎn)。人類與病畜或帶菌動物接觸,或食用染菌肉類、乳制品,可發(fā)生感染,稱布魯斯菌病或布氏菌病 本菌屬有4個生物種、13個生物型,使人致病的在我國主要有羊布魯斯菌
25、、牛布魯斯菌 、豬布魯斯菌 和犬布魯斯菌。其中以羊布魯斯菌最常見,一 生物學性狀 (一) 形態(tài)與染色 初次分離呈G-小球桿狀, 多次傳代,牛 和豬布魯斯菌可變成桿狀。無芽胞,無鞭毛,光滑型菌有微莢膜,(二) 培養(yǎng)特性 本菌為需氧菌。牛布魯斯菌初次分離時要在5% -10%CO2環(huán)境下始能生長 營養(yǎng)要求高,在普通培養(yǎng)基 生長較遲緩,加入血清或肝浸液等可促進生長。經(jīng)37℃培養(yǎng)48h可長出微小、透明、無色的光滑菌
26、落。有毒株形成S菌落,(三)生化反應 本屬細菌大多數(shù)能分解尿素和產(chǎn)H2S,根據(jù)H2S產(chǎn)生多少和在堿性染料中的生長情況,可鑒別牛、羊和豬3種布魯斯菌 。,(四) 抗原構(gòu)造與分型 布魯斯菌屬含有二種抗原物質(zhì)。一種是M抗原 (羊布魯斯菌菌體抗原),另一種是A抗原 (牛布魯斯菌菌體抗原)。兩種抗原在3種菌中含量不同。兩種抗原M∶A的比例為 羊布魯斯菌 20∶1 牛布魯斯菌 1∶20 豬布魯斯菌 1
27、∶2 本菌還含有L表面抗原,與沙門菌Vi抗原相似,(五) 抵抗力 本菌抵抗力較強。在土壤、皮毛、肉和乳制品及水中可生存數(shù)周至數(shù)月。但在濕熱60℃10min死亡;直射日光下10-20min死亡;3%來蘇兒中數(shù)分鐘死亡 ,二、致病性與免疫性 (一) 致病因素 *內(nèi)毒素 是主要致病物質(zhì) *侵襲力 透明質(zhì)酸酶、莢膜等具有較強的侵襲力。使細菌能通過完整的皮膚、粘膜進入體內(nèi),并在臟器內(nèi)大量生長繁殖和快速擴散入血流
28、 *此外,布魯斯菌引起的遲發(fā)型超敏反應與致病性有關(guān),(二) 所致疾病 感染途徑:呼吸道、消化道和皮膚粘摸直接接觸感染 所致疾病:布魯菌病 病原體隨胎畜、羊水等大量排出;隱性感染動物也可經(jīng)乳汁、糞、尿等長期排菌 人類對布魯斯菌易感,人通過接觸病畜及其分泌物或接觸被污染的畜產(chǎn)品,細菌可通過消化道和呼吸道粘膜、皮膚及眼結(jié)膜等途徑傳染于人,發(fā)病過程 細菌侵入機體,被吞噬細胞吞噬,在吞噬細胞內(nèi)繁殖隨淋巴流到達淋巴結(jié)
29、生長繁殖。經(jīng)1-6w潛伏期后侵入血流,出現(xiàn)菌血癥。由于內(nèi)毒素的作用患者出現(xiàn)發(fā)熱、出汗、關(guān)節(jié)痛和全身乏力等癥狀。部分細菌進入肝、脾、骨髓等臟器細胞,發(fā)熱也漸消退。細菌在細胞內(nèi)繁殖到一定程度時,再次進入血流,又出現(xiàn)菌血癥,體溫再次上升。如此反復呈波浪式熱型。故臨床上稱為波浪熱,布氏病人——肝、脾腫大,(三) 免疫性 一般認為布魯斯菌感染后形成的免疫是有菌免疫。但近年來學者認為,隨著病程的延續(xù),機體免疫力增強,病菌可被不斷消滅,而最終變
30、為無菌免疫。 病后產(chǎn)生的抗體主要是IgG和IgM,有調(diào)理作用。但由于本菌是細胞內(nèi)寄生,抗體不易直接發(fā)揮作用。故布魯斯菌以細胞免疫為主。感染后可引起IV型超敏反應。病程中免疫保護和病理損害往往交織存在,三、微生物學檢查法 布魯斯菌病的臨床癥狀復雜,又多不典型,故微生物學檢查比較重要 (一) 病原菌分離 急性期取血液,慢性期取骨髓。通常接種于雙相肝浸液培養(yǎng)基。置5%-10%CO2環(huán)境中37℃培養(yǎng)。每日傾斜培養(yǎng)物一次,使
31、液體浸濕斜面。大多數(shù)陽性培養(yǎng)物在4-7d長出菌落;如30d無菌生長可報告為陰性。若有細菌生長,可根據(jù)涂片鏡檢、CO2需要、H2S產(chǎn)生、染料抑菌試驗、血清凝集等以確定型別,,(二) 血清學診斷 1 凝集試驗:患者在發(fā)病1-7d后,血清中出現(xiàn)凝集抗體,癥狀出現(xiàn)后效價急劇上升,可達1∶640-1∶1280。轉(zhuǎn)為慢性時效價降至一般水平,并可持續(xù)很長時間 有時效價再度上升,應考慮再次感染或復發(fā)。一般血清效價1∶200-1∶400為
32、陽性診斷標準。測特異IgM可鑒別急性還是慢性感染,2 抗球蛋白試驗(Coombs試驗):一般用于血清凝集試驗陰性、卻有明顯布魯斯菌病癥狀的病例。該試驗檢測的是血清中不完全抗體,比凝集反應更靈敏,陽性出現(xiàn)早,消失晚,急性期和慢性期陽性檢出率都較高 3 CF主要是測定IgG型抗體,出現(xiàn)較晚,一般發(fā)病3W后出現(xiàn)。在體內(nèi)存在的時間長,特異性高,以1∶10為陽性。對診斷慢性布魯斯菌病意義較大。,(三)皮膚試驗 即布魯
33、斯菌素皮膚超敏反應試驗,取布魯菌素或不魯菌蛋白提取物0.1ml作前臂皮內(nèi)注射,24-48h后觀察結(jié)果。紅腫浸潤的直徑在1-2cm者弱陽性,2-3cm者為陽性,4-6cm者為強陽性。若紅腫在6-8h內(nèi)消退者為假陽性 皮試陽性可診斷慢性或曾患過布魯斯菌病,四、防治原則 預防措施主要是控制和消滅牲畜布魯斯菌病,切斷傳播途徑和免疫接種三相主要措施 對疫區(qū)人畜可接種減毒活菌苗,有效期約一年。急性病人用抗
34、生素治療,慢性患者可用特異性菌苗脫敏治療 ,第二節(jié) 耶爾森菌屬 耶爾森菌屬 細菌屬于腸桿菌科,包括有鼠疫耶爾森菌、小腸結(jié)腸炎耶爾森菌和假結(jié)核耶爾森菌。 它們的共同特征是:菌體短小、呈多形性、G-、不形成芽胞,過氧化氫酶陽性、氧化酶陰性。許多動物是它們的自然宿主。本屬細菌通常先引起嚙齒動物、家畜和鳥類等動物感染,人類通過接觸動物、被節(jié)肢動物叮咬和污染食物等途徑感染,,一、鼠疫耶爾森菌 鼠疫耶爾森菌是鼠疫的
35、病原菌。鼠疫是一種自然疫源性的烈性傳染病,歷史上曾有三次世界大流行。本世紀初,在我國東北地區(qū)曾發(fā)生過舉世矚目的大流行。日本侵略軍曾在哈爾濱市郊建立細菌工廠,用鼠疫耶爾森菌制造細菌武器,進行滅絕人性的細菌戰(zhàn)。1989-1998年全世界報告的人間鼠疫病例共5440例,死亡681例,病死率11.0%。因此,鼠疫依然威脅著人類,(一) 生物學性狀 1.形態(tài)與染色 本菌為卵圓形G-短粗桿菌,有莢膜,無鞭毛,無芽胞,兩端濃染,在陳舊培養(yǎng)
36、物或生長在含3%NaCl的肉湯中時呈明顯多形態(tài) ,如球形、桿狀、棒形或啞鈴形等,有時亦可見到著色極淺的細菌輪廓,稱菌影,2.培養(yǎng)特性 鼠疫耶爾森菌營養(yǎng)要求不高,生長最適溫度為26-28℃,pH為 7.2-7.4。在普通瓊脂培養(yǎng)基上培養(yǎng)48h后可長成周邊菲薄、中央隆起的菌落。在肉湯培養(yǎng)基中最初為混濁生長,逐漸形成絮狀沉淀,48h后形成菌膜,繼續(xù)靜置培養(yǎng)4-5d后,可見絲狀物從液面薄膜下垂,呈“鐘乳石”狀,此特征具有鑒別意義,3
37、.抗原構(gòu)造 抗原構(gòu)造復雜,至少有18種,重要的有: ①F1抗原 為鼠疫耶爾森菌的莢膜抗原, 是一種不耐熱的糖蛋白,具有抗吞噬、激活補體的作用,其特異性高,相應抗體有抗感染作用 ②V和W抗原 W抗原位于菌體表面,是一種脂蛋白;V抗原是存在于細胞漿中的可溶性蛋白,它們具有形成肉芽腫性損害和在吞噬細胞內(nèi)存活的能力,且具有免疫抑制作用,③ 外膜蛋白 這些蛋白在使細菌突破宿主的防御機制、引起宿主發(fā)病、導致死亡方面有重要作
38、用 ④ 鼠毒素 是一種外毒素,1μg即可使鼠死亡,它可以阻斷動物β腎上腺素能神經(jīng)和引起心臟損害,但對人的感染作用不清 ⑤ 內(nèi)毒素 引起發(fā)燒休克、DIC等,4.抵抗力 鼠疫耶爾森菌對理化因素抵抗力較弱。在濕熱70-80℃經(jīng)10min或100℃1min細菌死亡,5%來蘇或石炭酸、0.1%-0.2%升汞在20min內(nèi)可將痰中病菌殺死。在蚤糞和土壤中能存活半年至1年以上。,(二)致病性與免疫性 本菌貯存宿主為嚙齒類
39、動物 (野鼠、家鼠、黃鼠、旱獺),傳播媒介主要是鼠蚤。鼠疫的傳播方式是“鼠→蚤→人”。一般在人類鼠疫流行前,先在鼠類中流行。在蚤吸感染鼠血液的同時,細菌進入蚤體,于前胃中增殖。帶菌蚤叮咬人吸血時,先將前胃內(nèi)容物從口吻注入人體后再吸血,從而將細菌傳播給人。臨床常見的病型有:,1.腺鼠疫 主要為嚴重的急性淋巴結(jié)炎。一般為單側(cè),多在腹股溝 (70%),其次在腋下及頸部。引起腫脹、水泡,繼而發(fā)生壞死與膿皰 2.敗血癥型鼠疫 多繼發(fā)
40、于腺鼠疫或肺鼠疫以后,此型最為嚴重,患者體溫升高可達39 -40℃,可發(fā)生DIC、皮膚粘膜出血點與廣泛淤斑,致死后皮膚常呈黑紫色,故有“黑死病”之稱。并能伴發(fā)支氣管炎、腦膜炎等癥狀,多迅速惡化而死亡 ,3.肺鼠疫 原發(fā)性鼠疫多由呼吸道感染,也可由腺鼠疫、敗血癥型鼠疫繼發(fā)而來。飛沫感染易呈暴發(fā)性流行。病人多高熱寒戰(zhàn)、咳嗽、胸痛、喀血,痰中帶有大量細菌。呼吸困難、中毒癥狀嚴重、全身衰竭。多于2-4d內(nèi)死亡,病死率極高 免疫性:鼠疫
41、病后可獲得牢固的免疫力,很少再感染,主要為對F1抗原、V和W抗原的抗體發(fā)揮防御作用,(三)微生物學檢查法 鼠疫耶爾森菌引起的鼠疫為法定甲類烈性傳染病,其傳染性極強 鼠疫 ,須在指定的具有嚴密防護措施的專門實驗室內(nèi),并按嚴格操作規(guī)程進行 標本根據(jù)病型不同可分別取血液、喀痰、淋巴結(jié)穿刺液等 直接涂片染色鏡檢,用美藍染液單染或革蘭染色,鏡檢觀察形態(tài)和染色特性;分離培養(yǎng);必要時可作動物試驗,(四)防治原則 滅鼠滅蚤是切
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