分子印跡聚合物的合成及其性能研究.pdf

1、近年重金屬污染事件屢見(jiàn)不鮮,存在于水和土壤中的重金屬很難降解,并且還具有富集性,所以重金屬的污染是不可逆轉(zhuǎn)的。隨著生命科學(xué)、生物工程、合成藥物和環(huán)境科學(xué)等的迅速發(fā)展,對(duì)復(fù)雜基質(zhì)中微量、痕量物質(zhì)的分離與檢測(cè)成為了最突出的問(wèn)題,分子印跡聚合物獨(dú)特的選擇性和親和力滿足了這一需求。本研究主要內(nèi)容包括：
　　 ⑴以L-組氨酸與硝酸鋅為原料制備L-組氨酸鋅螯合物,在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,運(yùn)用響應(yīng)曲面法對(duì)L-組氨酸鋅螯合工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,最佳螯

2、合條件:反應(yīng)溫度為50℃,pH值為5,L-組氨酸:Zn(NO3)2.6H2O為2:1。在此條件下螯合率理論值為93.22％,驗(yàn)證實(shí)際螯合率為93.19％。
　　 ⑵以L-組氨酸鋅為模板分子,甲基丙烯酸(MAA)為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,合成印跡聚合物,但是此聚合物中的鋅離子無(wú)法洗脫下來(lái),此聚合物對(duì)鋅離子無(wú)識(shí)別性能。
　　 ⑶以鋅(Ⅱ)離子為模板分子,以甲基丙

3、烯酸(MAA)為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑,采用分子印跡技術(shù)合成了鋅(Ⅱ)離子印跡聚合物(MIPs)。對(duì)最佳比例制備的MIPs進(jìn)行了吸附等溫實(shí)驗(yàn)和Scatchard分析,研究了印跡聚合物在混合溶液中對(duì)鋅(Ⅱ)離子的選擇性,此印跡聚合物對(duì)鋅(Ⅱ)離子的吸附平衡的時(shí)間為90min,最大飽和吸附量為1.77mg·g-1。
　　 ⑷以蘆丁為模板分子,分別以α-甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酰胺(AM)為功能單體,乙

4、二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑,利用分子印跡技術(shù)在甲醇/水(V/V,1/4)溶劑中合成了蘆丁分子印跡聚合物(MIPs),研究了不同功能單體及其用量和不同交聯(lián)劑用量的聚合體系組成對(duì)印跡聚合物吸附特性的影響。對(duì)最佳比例制備的MIPs進(jìn)行了吸附等溫實(shí)驗(yàn)和Scatchard分析,其結(jié)合位點(diǎn)的離解常數(shù)Kd分別為105.26mg·L-1和1250mg·L-1,飽和吸附量Qmax分別為18.02mg·g-1