新型分子印跡聚合物的合成及應(yīng)用.pdf

1、由于分子印跡聚合物具有特異識別性、構(gòu)效預(yù)訂性以及廣泛的適用性，因此在過去的幾十年中快速的發(fā)展，從而成為了人們的普遍關(guān)注熱點(diǎn)。本文主要是針對于分子印跡聚合物中存在的問題對不同的模板分子進(jìn)行了印跡，提出了幾種新型的分子印跡聚合物的合成方法。主要的內(nèi)如如下：
　　1.L-半胱氨酸分子印跡聚合物的合成及熒光檢測。
　　基于熒光檢測方法結(jié)合分子印跡技術(shù)提取L-半胱氨酸的的分子印跡物。通過沉淀聚合的方法，制備得到具有145 m2/g的高

2、比表面積和良好熱穩(wěn)定性(在低于300℃沒有分解)的印跡聚合物,并成功地作為L-半胱氨酸吸附劑得到應(yīng)用，比其他氨基酸,甚至同型異構(gòu)體具有優(yōu)良的選擇性。制備的新型熒光傳感器羅丹明B1、隨著L-半胱氨酸濃度的增強(qiáng)有著顯著的熒光增強(qiáng)，同時具有良好的線性關(guān)系。對L-半胱氨酸的檢測線高達(dá)12.5 nm，線性范圍為0.05-50μM(r=0.9996),相對標(biāo)準(zhǔn)偏差從0.3到3.5％。這種方法制備的L-半胱氨酸分子印跡聚合物具有的高選擇性、高靈敏度、

3、操作簡便和低成本等典型特征。
　　2.基于雙功能單體的協(xié)同作用制備新型鉛離子分子印跡聚合物并應(yīng)用于固相萃取。
　　基于離子之間的相互協(xié)同作用使用雙重功能單體（甲基丙烯酸和乙烯基吡啶）制備一種新型鉛離子印跡聚合物(IIPs)，并且對于水中的鉛離子進(jìn)行的固相萃取(SPE)。制備方法選用懸浮聚合，使得模板分子Pb2+和功能單體以及交聯(lián)劑通過復(fù)雜的自組裝形成聚合物。制備得到的鉛離子印跡聚合物(IIPs)顯示出快速的動力學(xué)、較高的結(jié)合

4、容量。吸附過程符合內(nèi)部離子擴(kuò)散動力學(xué)和朗格繆爾等溫線模型。Pb2+-IIPs和其他金屬離子（Cu2+，Cd2+,Zn2+和Mn2+等）相比，顯示優(yōu)良的選擇性，選擇性系數(shù)超過了30，同時在其他金屬離子存在的情況下也具有很好的抗干擾能力。通過十次的吸附-解吸周期性實驗，IIPs表現(xiàn)出良好的可重復(fù)利用性，它的的標(biāo)準(zhǔn)誤差在5%以內(nèi)。這些特征表明，制備的IIPs是對Pb2+吸附富集的理想材料。因此,我們把IIPs應(yīng)用為固相萃取的吸附劑并且對它的相