茶堿分子印跡聚合物珠體的合成及分子識別性能研究.pdf

1、分子印跡技術(shù)作為一種新的、很有潛力的分離技術(shù)，受到了各領(lǐng)域研究學(xué)者的廣泛關(guān)注。本文綜述了分子印跡聚合物合成技術(shù)的最新進(jìn)展及分子印跡聚合物在仿生傳感器、固相萃取、模擬酶催化等方面的應(yīng)用。 本文利用分子印跡技術(shù)，對茶堿印跡進(jìn)行了研究，采用不同的聚合方法，合成了三類茶堿球狀分子印跡聚合物吸附劑，并對他們的性能進(jìn)行了定量的描述。主要工作如下： (1)利用分子印跡技術(shù)，以β-環(huán)糊精為功能單體，甲苯-2,4-二異氰酸酯為交聯(lián)劑，茶堿

2、為模板分子，合成了分子印跡β-環(huán)糊精聚合物。采用反相懸浮包埋聚合的方法，以戊二醛為交聯(lián)劑，用聚乙烯醇(PVA)包埋環(huán)糊精聚合物合成了分子印跡球狀β-環(huán)糊精聚合物(MI-CDPs)吸附劑，對聚合物的合成條件進(jìn)行了考察，并利用靜態(tài)吸附方法對球狀MI-CDPs的吸附性能進(jìn)行研究。 (2)利用經(jīng)典懸浮聚合技術(shù)，以茶堿位模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，不同的交聯(lián)劑和致孔劑合成了對茶堿分子具有特異作用的分子印跡珠體(MIbeads(A))；

3、考察了不同交聯(lián)劑和致孔劑，溶劑等對球狀分子印跡聚合物識別性能的影響。通過靜態(tài)吸附試驗(yàn)，測定了球狀分子印跡聚合物對水溶液中茶堿的吸附等溫線，利用熱力學(xué)函數(shù)關(guān)系計(jì)算了球狀分子印跡聚合物的等量吸附焓，吸附自由能和吸附熵，等量吸附焓在29.17kJ·mol-1～34.54kJ·mol-1之間，推測其分子識別的作用力主要為氫鍵作用。另外，還通過Scatchard方程研究了印跡聚合物對模板分子的結(jié)合特性，結(jié)果表明功能單體丙烯酸與模板分子在自組裝過程

4、中存在兩類非等價結(jié)合位點(diǎn)，并計(jì)算出兩類不同結(jié)合位點(diǎn)的離解常數(shù)分別為：Kd1=1.032×10-4mol·L-1，Kd2=9.434×10--4mol·L-1，最大表觀吸附量分別為Qmaxl=37.997μmol·g1，Qmax2=186.557μmol·g1，最后探討了不同溶劑對分子印跡珠體吸附選擇性的影響。 (3)以茶堿為模板分子，采用兩步法合成了第一網(wǎng)為磺化X-5樹脂，第二網(wǎng)為二乙烯苯的分子印跡互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(MI-PN)，