新員工藥品基礎(chǔ)知識與gsp培訓(xùn)考核試題(含答案)

1、新員工藥品基礎(chǔ)知識與新員工藥品基礎(chǔ)知識與GSP培訓(xùn)考核試卷培訓(xùn)考核試卷姓名：得分：一：不定項(xiàng)選題（多選少選不給分；每題一：不定項(xiàng)選題（多選少選不給分；每題4分，共分，共40分）分）1、藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括（ABCEFG）等A、中藥材B、中藥飲片C、中成藥D、保健品E、化學(xué)原料藥及其制劑F、抗生素G、疫苗2、藥品是特殊商品，首先是因?yàn)樗˙）（單選

2、題）A、由政府定價或指導(dǎo)價B、與人的生命健康息息相關(guān)C、專業(yè)性強(qiáng)D、標(biāo)準(zhǔn)要求高3、藥品包裝上的標(biāo)識“OTC”是指（B）A、處方藥B、非處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥4、生產(chǎn)、銷售假藥進(jìn)行罰沒處理的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（D）的罰款A(yù)、一倍以上二倍以下B、一倍以上三倍以下C、二倍以上四倍以下D、二倍以上五倍以下5、GSP是（B）的英文簡稱A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

3、C、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范D、藥品經(jīng)營管理規(guī)范4、超過有效期的為劣藥，應(yīng)當(dāng)存放在退貨區(qū)（）5、GSP規(guī)定，儲存藥品相對濕度為35%～75%（√）6、我公司只能從具合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)采購藥品（√）7、負(fù)責(zé)供貨單位資質(zhì)審核的部門是采購部。（）8、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥（√）9、藥品經(jīng)注冊后取得批準(zhǔn)文號，批準(zhǔn)文號可視為藥品合法生產(chǎn)的標(biāo)志（√）10、冷藏藥品的裝箱、封箱，應(yīng)當(dāng)在陰涼庫環(huán)境下完成。（）11、藥品標(biāo)簽中，用

4、于追查不同時間生產(chǎn)藥品歷史，以一組數(shù)字或英文字母加數(shù)字表示的是生產(chǎn)日期（）12、首營品種是指本企業(yè)首次購進(jìn)的藥品。（√）13、企業(yè)銷售藥品，可以不開具發(fā)票。（）14、經(jīng)核實(shí)提貨人員身份后，可以讓客戶自提特殊管控藥品（）15、藥品儲存作業(yè)區(qū)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品（√）16、某藥品的批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字S19991009”，可知該藥品為生化藥品（）17、生產(chǎn)、經(jīng)營藥品須取得相應(yīng)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》。（√）18、外用