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
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1、藥品基礎(chǔ)知識(shí)試題藥品基礎(chǔ)知識(shí)試題姓名:姓名:分?jǐn)?shù):分?jǐn)?shù):一填空題。每題2分,共60分。1、藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病,有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有_____________、________、用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。2、有效期:是藥品在一定的________條件下,能保
2、持藥品質(zhì)量的期限,它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為:_______________。3、處方藥:必須憑在_____師、_____師處方才可調(diào)配和使用的藥品。4、非處方藥(簡(jiǎn)稱_______):不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、________和使用的藥品。5、非處方藥專用標(biāo)識(shí)圖案分為_(kāi)______和________,紅色專有標(biāo)識(shí)用于________非處方藥品,綠色專有標(biāo)識(shí)用于________非處方
3、藥品。6、藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含________的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量、________、________、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。7、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)_______________及_______________所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品________、________、________、檢驗(yàn)和監(jiān)管部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。8、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局________年基本完成對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)的
4、統(tǒng)一換發(fā)。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一格式為:_____________________________________________。9、根據(jù)膠囊的形狀與硬度可分為_(kāi)_______與________。10、保健食品與藥品最根本的區(qū)別就在于保健食品沒(méi)有確切的________作用,不能用作與治療疾病,只是具有________功能,既不可宣傳治療功效。二、判斷題。每題2分,共20分。1、甲類非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。()2、同一藥
5、物、不同的劑型,藥物作用的快慢、強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間相同。()3、控釋片在12小時(shí)內(nèi)藥物釋放以等速定時(shí)定量釋放,血藥濃度維持較穩(wěn)定。()4、緩釋片開(kāi)始時(shí)釋放速度較快,藥效較好;隨著時(shí)間推移,釋放速度逐漸減慢,藥效也逐漸減弱。()5、藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指國(guó)家批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號(hào),是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。未取得答案:一、填空題。1、預(yù)防、治療、有適應(yīng)癥、功能主治、用法2、貯存有效期待至xxxx年xx月。3、執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師4、OTC購(gòu)買(mǎi)
6、5、紅色綠色甲類乙類6、藥物成分容量濃度7、藥品質(zhì)量規(guī)格檢驗(yàn)方法生產(chǎn)流通使用8、2003國(guó)藥準(zhǔn)(試)字1位字母八位數(shù)字9、硬膠囊較膠囊10、治療保健二、判斷題。1、對(duì)2、錯(cuò)3、錯(cuò)4、對(duì)5、對(duì)6、錯(cuò)7、對(duì)8、錯(cuò)9、對(duì)10、錯(cuò)三、問(wèn)答題。1、主要是指導(dǎo)藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。國(guó)家實(shí)行不良反應(yīng)報(bào)告制度。它不包括無(wú)意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。藥品的副作用,是指藥品按正常劑量服用時(shí)所出現(xiàn)
7、的與用藥目的無(wú)關(guān)的其它作用。這些作用本來(lái)也是其藥理作用的一部分。藥品不良反應(yīng)包括藥品的副作用(副反應(yīng)),還包括藥品的毒性作用(毒性反應(yīng))等;副反應(yīng)只是藥品不良反應(yīng)中的一部分。2、1、藥品本身的特殊性:(1)專屬性對(duì)癥治療,患什么病用什么藥(2)兩重性防病治病,不良反應(yīng)(3)質(zhì)量的重要性符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品才能保證療效。(4)限時(shí)性先儲(chǔ)備,藥等病,不能病等藥,有效期,寧報(bào)廢要儲(chǔ)備2、藥品管理方式的特殊性:藥品消費(fèi)方式是被動(dòng)消費(fèi),消費(fèi)
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