快速檢測陰離子表面活性劑和酚的新方法.pdf

1、陰離子表面活性劑與酚均是重要的化工原料。陰離子表面活性劑能吸附在表（界）面上，改變表（界）面的物理和化學(xué)性質(zhì)，且進(jìn)入水中后聚集在水及其他微粒表面，產(chǎn)生泡沫或發(fā)生乳化現(xiàn)象，從而阻斷大氣與水間氧氣的交換，導(dǎo)致水質(zhì)惡化，危害水生生物。酚是一種高毒有機(jī)污染物，它的毒性作用是與細(xì)胞原漿中蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成變性蛋白質(zhì)，從而導(dǎo)致細(xì)胞失去活性。因此，對環(huán)境水中陰離子表面活性劑和酚進(jìn)行檢測具有非常重要的意義?，F(xiàn)有陰離子表面活性劑和酚的檢測方法操作復(fù)

2、雜、耗時(shí)，不適合現(xiàn)場快速測定。本論文針對陰離子表面活性劑和酚測定存在的問題，提供了具有操作簡便、樣品少、靈敏度高、適合現(xiàn)場快速檢測等優(yōu)點(diǎn)的新方法，主要內(nèi)容包括：
　　采用改進(jìn)的亞甲藍(lán)分光光度法，結(jié)合自制的多參數(shù)水質(zhì)分析儀，建立了快速測定陰離子表面活性劑的比色方法。本方法減少了有機(jī)試劑和樣品用量，操作簡便、快速，采用雙波長法處理數(shù)據(jù)，扣除了背景干擾，結(jié)合微型化的多參數(shù)水質(zhì)分析儀實(shí)現(xiàn)了陰離子表面活性劑現(xiàn)場快速測定。本方法測定的線性范圍

3、為0.05mg/L～1.4mg/L，檢出限為0.016mg/L，將此法用于水中陰離子表面活性劑的測定，RSD在±5％內(nèi)，回收率在95%～105%范圍內(nèi)。以上結(jié)果表明，本方法具有線性范圍寬，精密度、準(zhǔn)確度較高，適合水質(zhì)現(xiàn)場快速測定等特點(diǎn)。
　　采用改進(jìn)的4-氨基安替比林分光光度法，結(jié)合自制的多參數(shù)水質(zhì)分析儀，建立了快速測定酚的比色方法。本方法減少了測酚的樣品用量和試劑種類、用量，操作簡便、快速，采用雙波長法處理數(shù)據(jù)扣除背景干擾，結(jié)合

4、多參數(shù)水質(zhì)分析儀實(shí)現(xiàn)了酚現(xiàn)場快速檢測。本方法測定的線性范圍為0.005mg/L～0.5mg/L，檢出限為0.003mg/L。將此方法用于水中酚的測定，RSD在±5%內(nèi)，回收率在95%～105%范圍內(nèi)。以上結(jié)果表明，本方法具有線性范圍寬，精密度準(zhǔn)確度較高，適合水質(zhì)現(xiàn)場快速測定等特點(diǎn)。
　　提供了一種酚和陰離子表面活性劑的同時(shí)比色測定方法。本方法在堿性介質(zhì)中，采用氧化劑將酚氧化為醌類物質(zhì)，采用復(fù)合顯色體系將醌和陰離子表面活性劑同時(shí)顯色

5、，形成不同的有色復(fù)合物，采用萃取劑將兩種復(fù)合物同時(shí)萃取至有機(jī)相，最后比色同時(shí)檢測有機(jī)相中兩種有色復(fù)合物的濃度。同時(shí)比色測定法測酚和陰離子表面活性劑的線性范圍分別為0.01mg/L～0.50mg/L、0.05mg/L～1.00mg/L，檢出限分別為0.006mg/L和0.027mg/L，RSD均在±5%內(nèi)，回收率均在95%～105%范圍內(nèi)。因此，本方法可實(shí)現(xiàn)酚和陰離子表面活性劑的同時(shí)快速測定，大幅度縮短檢測時(shí)間。
　　利用納米TiO

6、2能光催化降解亞甲藍(lán)，陰離子表面活性劑與亞甲藍(lán)形成離子締合物的原理，探討了納米TiO2、亞甲藍(lán)以及陰離子表面活性劑之間的反應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)陰離子表面活性劑與亞甲藍(lán)形成離子締合物，在一定時(shí)間范圍內(nèi)能抑制納米TiO2對亞甲藍(lán)的降解作用。基于此機(jī)理，建立了阻抑褪色光度法測定陰離子表面活性劑的新方法。本法在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，線性范圍為0.1mg/L～0.8mg/L，檢出限為0.05mg/L，對樣品平行測定5次，RSD在±5%內(nèi)，且回收率在95%～1