離子交換樹脂對(duì)陰離子表面活性劑吸附行為研究.pdf

1、本文分別采用二環(huán)己胺、哌啶、哌嗪為功能化試劑，合成了三種聚苯乙烯系弱堿性陰離子交換樹脂SZ-1、SZ-2和SZ-3，并通過紅外光譜和BET技術(shù)對(duì)樹脂進(jìn)行了理化表征。以商品化樹脂D301為參比，研究了樹脂對(duì)三種陰離子表面活性劑的靜態(tài)與動(dòng)態(tài)吸附行為，并篩選出最佳脫附劑，研究了靜態(tài)與動(dòng)態(tài)脫附行為，并對(duì)兩種常見無機(jī)鹽(NaCl、Na2SO4)與陰離子表面活性劑共存時(shí)樹臘吸附行為進(jìn)行了探討，分析了樹脂的吸附選擇性。主要結(jié)論有:
　　(1)樹

2、脂對(duì)三種陰離子表面活性劑的吸附符合Langmuir等溫方程(R2＞0.99)，均屬于優(yōu)惠吸附;四種樹脂對(duì)BA的吸附量大小順序?yàn)镾Z-2＞D301＞SZ-3＞SZ-1，對(duì)SDS的吸附量大小順序?yàn)镾Z-2＞D301＞SZ-1≈SZ-3;288K及303K下，四種樹脂的吸附量大小順序?yàn)镈301＞SZ-2＞SZ-1＞SZ-3，318K時(shí)，吸附量順序變?yōu)镾Z-2＞D301＞SZ-3＞SZ-1;四種樹脂對(duì)BA的吸附以離子交換作用為主，對(duì)SDS和SD

3、BS的吸附為疏水作用和離子交換協(xié)同作用;
　　(2)吸附過程均能夠自發(fā)進(jìn)行;四種樹脂對(duì)BA的吸附為放熱過程，低溫有利于吸附;對(duì)SDS和SDBS的吸附為吸熱過程，高溫有利于吸附;吸附熵變?chǔ)均為正值，反應(yīng)后系統(tǒng)混亂度有所增加;
　　(3) NaCl或Na2SO4的加入導(dǎo)致四種樹脂對(duì)BA的吸附量下降;NaCl對(duì)SZ-1、SZ-2和SZ-3樹脂吸附BA的影響強(qiáng)于Na2SO4，而NaCl和Na2SO4對(duì)D301吸附的影響均較大;隨著

4、無機(jī)鹽濃度的增加，D301對(duì)SDBS的吸附量持續(xù)減少，SZ-1、SZ-2和SZ-3對(duì)SDBS的吸附量變化則為先減小后增加;
　　(4)樹脂吸附BA、SDS和SDBS動(dòng)力學(xué)符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型(R2＞0.98）;顆粒擴(kuò)散過程決定了吸附的快慢;
　　(5)樹脂吸附BA和SDBS后的最佳脫附劑分別為3％的NaCl水溶液和3％NaCl乙醇/水(50/50)溶液;對(duì)于吸附BA后的樹脂脫附，SZ-2和D301在80分鐘左右即達(dá)到最大脫附